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Les substitutions de base représentent 93% de toutes les mutations observées. Les mutations aux sites G :C représentent 65.9% des mutations observées, soit 9 G:C—»T:A, 2 G:C—>C:G et 16 G:C—»A:T. Bien que les trois 5-nitrofuranes étudiés à ce jour présentent des pourcentages similaires pour les différents types de mutations observées, les différences observées entre les trois spectres mutationnels ne supportent pas l'hypothèse que les dérivés métaboliques de deux 5-nitrofuranes structurellement différents pourraient réagir de façon similaire avec l'ADN.","abstract_html":"Afin de mieux comprendre la spécificité mutationnelle des 5-nitrofuranes, nous avons étudié les mutations induites par le 2-formylamino-4-(5-nitro-2-furyl) thiazol (FANFT), un 5-nitrofurane, dans la région NC+ du gène lacl d’Escherichia coli. Le traitement de la souche TC3960 avec 50 |nM de FANFT s’est traduit par une augmentation du taux de mutation par un facteur de 40 comparé au taux de mutation spontanée. 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