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Plusieurs conditions expérimentales et adsorbants (polymères et à base de silice) sont considérés. Les extraits sont analysés avec un chromatographe en phase gazeuse-spectromètre de masse. Les meilleures récupérations sont obtenues avec l'utilisation d'adsorbants polymères. Après optimisation, des taux de récupération de 85 à 90 % et de 90 à 95 % sont obtenus pour le méthamidophos et l'acéphate, respectivement, avec la cartouche Oasis HLB et le solvant d'élution du chlorure de méthylène. Un volume d'échantillon maximal de 5 ml est utilisé, car un volume d'échantillon plus élevé provoquerait la percée du méthamidophos. L'étape de concentration est éliminée, car elle diminue la récupération totale d'environ 20 % pour les deux analytes. Afin d'établir l'applicabilité et la fiabilité, l'effet matriciel de plusieurs échantillons réels d'eau et de solides (compost et sol) a été évalué. Une diminution de 20 à 30 % de la récupération est notée pour certains échantillons avec une matrice complexe contenant une grande quantité de matière organique dissoute, qui peut interagir avec les analytes, entraînant ainsi une perte de récupération. En outre, la matière organique dissoute peut être adsorbée de préférence sur l'adsorbant, bloquant ainsi les sites d'adsorption pour les analytes. Néanmoins, la méthode développée peut être comparée favorablement à celles présentées dans les études précédentes.","abstract_html":"L'acéphate et le méthamidophos inhibent l'acétylcholinestérase, ce qui peut provoquer de multiples troubles du système nerveux. Cependant, ces deux pesticides hautement polaires ne peuvent pas être extraits efficacement avec des méthodes traditionnelles telles que l'extraction liquide-liquide (LLE). Dans cette étude, la technique très polyvalente d'extraction en phase solide (SPE) est utilisée pour extraire l'acéphate et le méthamidophos d'échantillons aqueux. 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