{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7322"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7322","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Développement de méthodes analytiques par chromatographie en phase gazeuse et chromatographie en phase liquide à haute performance pour le fenitrothion et sept de ses dérivés de l'eau et du sol à l'aide des résines XAD 2, 4 et 7","abstract":"Le recouvrement du fénitrothion et de ses dérivés à l'aide des résines Amberlite(R) XAD a été étudié en utilisant la chromatographie en phase gazeuse (CPG) et la chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) comme moyens d'analyse. Les synthèses du S-méthylfénitrothion, du formylfénitrothion, de l'aminofénitrothion, de l'hydroxyméthylfénitrothionet du thiocrésol ont été réussies de même que leurs purifications. Cependant on n ’a pas pu obtenir le carboxyfénitrothion car la réaction donnait le carbométhoxyfénitrothion comme composé majeur. La technique de la chromatographie en phase gazeuse en employant un détecteur photométrique à flamme a été utilisée pour détecter le fénitrothion et ses dérivés à l'exception du nitrocrésol et du thiocrésol. Les limites de détection, qui variaient de 0.5 à 3.5 ng selon le composé, ainsi que les temps de rétention ont été mesurés. La séparation du fénitrothion et de cinq produits de dégradation a été réussie sur le même chromatogramme. Finalement l'analyse de ces six composés a été faite dans l'eau naturelle. La deuxième méthode d ’analyse était la chromatographie en phase liquide à haute performance. Les limites de détection, qui variaient entre 2.5 ng et 10 ng par injection, ainsi que les temps de rétention furent également mesurés. La séparation d ’un mélange de fénitrothion et sept de ses dérivés a été réussie. L'analyse d'échantillons d'eau naturelle et de sol a été faite. Les résultats de ce travail nous ont permis de comparer / R \\ certaines résines Amberlitev J XAD pour le recouvrement du fénitrothion et de ses dérivés. La plupart des recouvrements ont été obtenus en utilisant la résine XAD-4. Pour le mélange des huit composés les rendements ont été bons sauf pour le formylfénitrothion, l'hydroxyméthylfénitrothion et le thiocrésol. La résine XAD“2 se compare bien à XAD-4 alors que XAD-7 ne donne pas d ’aussi bons résultats. En général les résines XAD ont démontré d'excellentes possibilités quant à l'extraction des composés avec le chlorure de méthylène à comparer avec la méthode conventionnelle d ’extraction par partition liquide-liquide.","abstract_html":"Le recouvrement du fénitrothion et de ses dérivés à l'aide des résines Amberlite(R) XAD a été étudié en utilisant la chromatographie en phase gazeuse (CPG) et la chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) comme moyens d'analyse. Les synthèses du S-méthylfénitrothion, du formylfénitrothion, de l'aminofénitrothion, de l'hydroxyméthylfénitrothionet du thiocrésol ont été réussies de même que leurs purifications. Cependant on n ’a pas pu obtenir le carboxyfénitrothion car la réaction donnait le carbométhoxyfénitrothion comme composé majeur. 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