{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7206"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7206","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Synthèse et caractérisation de nouveaux analogues de l&apos;Atglistatine et de l&apos;acide caféique: études de la relation structure-activité","abstract":"&quot;Dans le but de développer de nouveaux composés pouvant inhiber la 5-LO, notre laboratoire s&apos;intéresse aux dérivés de l&apos;acide caféique. Doté de plusieurs activités biologiques, l&apos;acide caféique est un pharmacophore très utile avec un fort potentiel pour des thérapies anti-leucotriènes. Pour mieux comprendre la relation entre la structure des dérivés de l&apos;acide caféique et l&apos;inhibition de la 5-LO, de nouveaux dérivés de l&apos;acide caféique ont été synthétisés et testés. Suivant comme modèle un ester caféique portant un triazole 1,4-disubtitué, synthétisé en 2009 dans une étude antérieure de notre laboratoire, nos dérivés ont été synthétisés par une cycloaddition 1,3-dipolaire de Huisgen. Les regroupements liés au triazole ont été variés afin de vérifier leurs influences sur l&apos;activité. Mots-clés : Adipose Triglycéride Lipase, Atglistatine, 5-liposygénase, acide caféique, anti-leucotriène, anti-inflammatoire, relation structure-activité.&quot;--Résumé.","abstract_html":"&amp;quot;Dans le but de développer de nouveaux composés pouvant inhiber la 5-LO, notre laboratoire s&amp;apos;intéresse aux dérivés de l&amp;apos;acide caféique. 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