{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7201"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7201","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Caractérisation des microARNS sous le contrôle de Pax-5 dans le cancer du sein","abstract":""De nombreux gènes sont impliqués dans le développement et la progression du cancer du sein. Pax-5 est un gène qui a récemment été identifié comme un régulateur clé dans plusieurs cancers. L'expression de ce gène a été associée à plusieurs cancers hématologiques comme les leucémies et les lymphomes. Dans les carcinomes mammaires, Pax-5 inhibe la prolifération et réduit la capacité migratoire des cellules cancéreuses mammaires en induisant des caractéristiques épithéliales. Cependant les mécanismes moléculaires par lesquels Pax-5 exerce son effet dans la carcinogenèse mammaire sont encore peu connus. Un des domaines qui demeure inconnu est la régulation de microARNs (miARNs) par ce facteur de transcription. Les miARNs sont une classe de moléculres clés impliquées et dérégulées dans de nombreux processus cancéreux. Des études récentes ont démontré que les facteurs de transcription régulent l'expression des miARNs, ce qui ultimement affecte le phénotype cellulaire des cellules cancéreuses. Cela dit, nous croyons que Pax-5 est un régulateur actif de miARNs dans la progression du cancer du sein. Cette étude s'est intéressée à identifier les miARNs sous le contrôle de Pax-5 par séquençage à haut débit. Nous démontrons que plusieurs miARNs, incluant miR-215-5p et miR-532-5p, sont régulés par Pax-5 dans les cellules cancéreuses du sein et que l'expression de ces miARNs dans les tumeurs de patients est associée avec celle de Pax-5. Nous démontrons également que le miR-215 réduit la capacité migratoire et proliférative des cellules cancéreuses du sein en diminuant l'expression de plusieurs gènes associés à l'agressivité. Effectivement, l'atténuation de la migration et de la prolifération par Pax-5 sont dépendantes de miR-215. De plus, il a été démontré que le miR-532 réduit la viabilité des cellules cancéreuses mammaires. Finalement, nous observons que l'expression de miR-215 est significativement plus basse dans les tumeurs que les tissus non cancéreux chez les patients atteints du cancer du sein. Ceci correspond avec le rôle anti-agressif que nous avons identifié pour ce miARN. Pris ensemble, nos résultats ont révélé de nouveaux mécanismes par lesquels Pax-5 inhibe l'agressivité du cancer du sein, ce qui nous rapproche à la découverte de nouveaux traitements et de stratégies diagnostiques plus efficaces pour les patients atteints du cancer du sein."--Sommaire.","abstract_html":""De nombreux gènes sont impliqués dans le développement et la progression du cancer du sein. Pax-5 est un gène qui a récemment été identifié comme un régulateur clé dans plusieurs cancers. L'expression de ce gène a été associée à plusieurs cancers hématologiques comme les leucémies et les lymphomes. Dans les carcinomes mammaires, Pax-5 inhibe la prolifération et réduit la capacité migratoire des cellules cancéreuses mammaires en induisant des caractéristiques épithéliales. Cependant les mécanismes moléculaires par lesquels Pax-5 exerce son effet dans la carcinogenèse mammaire sont encore peu connus. 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