Les réactions imino Diels-Alder et les oxydations de Gif [exposant iv]

Avec !e “mariage” de deux réactions de récipiendaires de Prix Nobel,la réaction Diels-Alder et l’oxydation de Giflv utilisées dans ce travail, nous avons décidé de préparer le produit de départ par la réaction imino Diels-Alder, et aprèsla deutération de la quinolizine, utiliser l ’oxydation de Giflv pour obtenir le produit oxydé souhaité, puis préciser la position d ’oxydation. La réaction de imino Diels-Alder est une des plus importantes voies synthétiques dans la préparation de com posés hétérocycliques à six membres. La réaction de Gif a montré une réactivité modérée envers les hydrocarbones saturés (vers l’alcool secondaire). Cette réaction nous a conduit à l’appliquer successivement à certaines imines, et comme un résultat d ’oxydation, l’alcool a été obtenu. L’oxydation par le système de Gif a déjà montré son caractère chimérique et capricieux en tant que processus d’oxydation. L’avantage de combiner la réaction Diels-Alder et l’oxydation de Giflv constitue une nouvelle direction à notre étude.

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (chimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences

Grantor dc:publisher

Faculté des sciences

Year dc:date.issued

1992

Author dc:creator

• Lu, Dewei

Advisor dc:contributor.advisor

• Jankowski, Krzysztof

• Réaction de Diels-Alder
• Imines
• Dioléfines

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre

Identifier

oclc: 726460244

Dc Identifier Other

umir:1172

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7105