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Dans le but de mieux cerner l'influence du groupement phosphoryle sur ces réactions de piégeage et sur la durée de vie des adduits, nous avons entrepris de synthétiser le (5-méthyl-1-oxyde-Δ-1-pyrrolin-5-yl) méthyl phosphonate diéthylique, molécule dans laquelle le groupement phosphoryle est éloigné du site de piégeage. Nous avons réalisé la synthèse d'un précurseur halogéné à partir duquel trois étapes devraient nous conduire au produit souhaité. Au niveau synthétique, nos premiers essais montrent qu'il reste essentiellement à mettre au point l'étape de phosphorylation de ce précurseur halogéné. Lorsque nous aurons réalisé la synthèse de notre cible, il faudra tester en RPE les propriétés de piégeage du (5-méthyl-1-oxyde-Δ-1-pyrrolin-5-yl) méthyl phosphonate diéthylique.","abstract_html":"Dans le cadre de la recherche de nouveaux pièges à radicaux libres, le laboratoire SREP a développé une nitrone pyrrolidinique α-phosphorylée, la DEPMPO, dont les performances dans le piégeage des radicaux oxygénés (hydroxyle, superoxyde) s&#x27;avèrent supérieures à celles de la DMPO couramment utilisée. Dans le but de mieux cerner l&#x27;influence du groupement phosphoryle sur ces réactions de piégeage et sur la durée de vie des adduits, nous avons entrepris de synthétiser le (5-méthyl-1-oxyde-Δ-1-pyrrolin-5-yl) méthyl phosphonate diéthylique, molécule dans laquelle le groupement phosphoryle est éloigné du site de piégeage. Nous avons réalisé la synthèse d&#x27;un précurseur halogéné à partir duquel trois étapes devraient nous conduire au produit souhaité. 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