Festphasensynthese mehrkerniger Metallkomplexe und Metallooligomere
Seit die Festphasensynthese in den 60er Jahren von R. B. Merrifield entwickelt wurde, ist sie die Methode der Wahl zur Darstellung von Peptiden. Die Strategie wurde ursprünglich nur für die Synthese von Peptiden konzipiert, aufgrund ihrer Vorteile wird sie nun auch für die Festphasensynthese von Polyamiden, Polynukleotiden und Polysacchariden verwendet, indem unterschiedliche Monomereinheiten eingesetzt werden. Die Herstellung immobilisierter Metallooligomere und deren Gewinnung durch Festphasensynthese ist bis jetzt noch nicht durchgeführt worden. In dieser Arbeit wird die Übertragung der Festphasensynthese auf das Gebiet der metallorganischen Chemie für die Synthese von homo- und heteronuklearen Metallooligomeren behandelt. Durch die Funktionalisierung eines Polymers mit einem α-Diimin Liganden wird ein System entwickelt, in dem die Festphasesynthese von homo- und heteronuklearen metallorganischen Oligomeren, bestehend aus Chrom-, Molybdän- und Wolfram-Metallbausteinen, mit definierter Kettenlänge und Metallsequenz erfolgen kann. Ebenso wird die Festphasensynthese zur Herstellung von heterobimetallischen Komplexen, die eine Bindung zwischen einem d6-Metallatom [Mo(0), W(0)] und einem d8-Ion [Rh(I), Pt(II)] aufweisen, angewendet. Ein wichtiger Bestandteil dieser Arbeit ist der Vergleich zwischen der Festphasensynthese und der Synthese in homogener Phase, sowie eine Evaluierung der verfügbaren analytischen Methoden für die „on resin“ Verfolgung und Charakterisierung von Reaktionen an der Festphase.
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