3,6-Disubstituierte 2,5-Dihydroxy-p-benzochinone als Brückenliganden in dinuklearen Komplexen : Synthese und Koordinationschemie
type: CreativeWork
description: Im Rahmen dieser Arbeit sind 2,5-Dihydroxy-p-benzochinone mit langkettigen Alkyl- und Alkoxy-Substituenten in der 3,6-Position synthetisiert worden. Das Koordinationsverhalten dieser doppelt-bidentaten Liganden wurde durch Umsetzungen mit Metall-Templaten von Co(II)-, Ni(II)- und Pd(II)-Ionen mit Phosphan-Abschluss-Liganden untersucht. Der Einfluss der Seitenketten auf die physikalisch-chemischen und strukturellen Eigenschaften der resultierenden Komplexe wurde mit Hilfe von IR-, UV/Vis/NIR-, NMR-spektroskopischen und elektrochemischen Methoden sowie der Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. Interessanterweise bilden die zweikernigen Ni-Komplexe [(triphos)Ni(II)(µ-C6O4R2)2-Ni(II)(triphos)]2+ (R = H, Cl, octyloxy) in Lösung ein temperaturabhängiges Gleichgewicht zwischen einem diamagnetischen Isomer und einer paramagnetischen Spezies, wobei der paramagnetische Anteil in der Reihe octyloxy < H < Cl zunimmt. Die Koordinationsgeometrie der Isomere wurde röntgenspektroskopisch bestimmt.
abstract: Im Rahmen dieser Arbeit sind 2,5-Dihydroxy-p-benzochinone mit langkettigen Alkyl- und Alkoxy-Substituenten in der 3,6-Position synthetisiert worden. Das Koordinationsverhalten dieser doppelt-bidentaten Liganden wurde durch Umsetzungen mit Metall-Templaten von Co(II)-, Ni(II)- und Pd(II)-Ionen mit Phosphan-Abschluss-Liganden untersucht. Der Einfluss der Seitenketten auf die physikalisch-chemischen und strukturellen Eigenschaften der resultierenden Komplexe wurde mit Hilfe von IR-, UV/Vis/NIR-, NMR-spektroskopischen und elektrochemischen Methoden sowie der Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. Interessanterweise bilden die zweikernigen Ni-Komplexe [(triphos)Ni(II)(µ-C6O4R2)2-Ni(II)(triphos)]2+ (R = H, Cl, octyloxy) in Lösung ein temperaturabhängiges Gleichgewicht zwischen einem diamagnetischen Isomer und einer paramagnetischen Spezies, wobei der paramagnetische Anteil in der Reihe octyloxy < H < Cl zunimmt. Die Koordinationsgeometrie der Isomere wurde röntgenspektroskopisch bestimmt.
author: Knuppertz, Jutta
date published: 2004-10-22
date modified: 2026-07-24T02:30:04Z
provider: Universität Heidelberg
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Universität Heidelberg