Dibora- und Tetraboraporphyrinogene

Die vorliegende Dissertation beschreibt die Synthesen und Reaktivität von Dibora- und Tetraboraporphyrinogenen. Diboratetrathiaporphyrinogene werden durch [2+2] und [3+1] Zyklisierungen erhalten. In ihnen sind zwei der vier Brücken-Methylene durch Borylgruppen ersetzt. Durch [3+1] Zyklisierung konnten gemischte Diboraporphyrinogene synthetisiert werden, die neben dem Heterozyklus Thiophen auch Furan oder N-Methylpyrrol enthalten. Untersuchungen zur Reaktivität führten in einer Umsetzung mit Natrium/Kalium-Legierung zu Mono- bzw. Dianionen von arylsubstituierten Diboraporphyrinogenen. Tetraboratetraazaporphyrinogene werden durch Umsetzung von CO2Li-geschützten Pyrrolderivaten und einem Dichlorboran erhalten. Sie zeigen eine größere Reaktivität als die Diboraporphyrinogene. Durch Umsetzung mit CH3I und HF lassen sich Tetramethyl- bzw. Tetrawasserstoff-tetraboratetraazaporphyrinogene herstellen.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Heidelberg

Year

2002

Author dc:creator

• Eckert, Anke K.

Contributors dc:contributor

• Siebert, Walter

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http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/2976

OAI identifier oai:identifier

oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:2976