Synthese und Reaktivität von Diboryldiazomethan-Verbindungen
type: CreativeWork
description: Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Charakterisierung von zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Bis(trimethylstannyl)diazomethan (1) reagiert mit Catecholchlorboranen und Bis(dimethylamino)chlorboran zu den entsprechenden zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Die Verbindungen sind luftempfindlich, nicht explosiv und sehr reaktionsfreudig. (1) reagiert mit Bis(dicyclohexylamino)chlorboran und Bis(cyclohexyl,phenyl-amino)chlorboran zum zweifach borylierten Nitrilimin. Bei dem elektrophilen Angriff am C- oder N-Atom handelt es sich um zwei konkurrierende Prozesse. Sterische Gründe sind verantwortlich dafür, ob die Diazoverbindung oder das Nitrilimin entsteht. Die Molekülstrukturen wurden mittels Kristallstrukturanalyse, NMR und IR-Spektroskopie aufgeklärt.
abstract: Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Charakterisierung von zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Bis(trimethylstannyl)diazomethan (1) reagiert mit Catecholchlorboranen und Bis(dimethylamino)chlorboran zu den entsprechenden zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Die Verbindungen sind luftempfindlich, nicht explosiv und sehr reaktionsfreudig. (1) reagiert mit Bis(dicyclohexylamino)chlorboran und Bis(cyclohexyl,phenyl-amino)chlorboran zum zweifach borylierten Nitrilimin. Bei dem elektrophilen Angriff am C- oder N-Atom handelt es sich um zwei konkurrierende Prozesse. Sterische Gründe sind verantwortlich dafür, ob die Diazoverbindung oder das Nitrilimin entsteht. Die Molekülstrukturen wurden mittels Kristallstrukturanalyse, NMR und IR-Spektroskopie aufgeklärt.
author: Sackner, Torsten
date published: 2001-01-12
date modified: 2026-07-24T02:29:02Z
provider: Universität Heidelberg
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Universität Heidelberg