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Bei dem elektrophilen Angriff am C- oder N-Atom handelt es sich um zwei konkurrierende Prozesse. Sterische Gründe sind verantwortlich dafür, ob die Diazoverbindung oder das Nitrilimin entsteht. Die Molekülstrukturen wurden mittels Kristallstrukturanalyse, NMR und IR-Spektroskopie aufgeklärt.","abstract_html":"Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Charakterisierung von zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Bis(trimethylstannyl)diazomethan (1) reagiert mit Catecholchlorboranen und Bis(dimethylamino)chlorboran zu den entsprechenden zweifach borylierten Diazomethan-Verbindungen. Die Verbindungen sind luftempfindlich, nicht explosiv und sehr reaktionsfreudig. (1) reagiert mit Bis(dicyclohexylamino)chlorboran und Bis(cyclohexyl,phenyl-amino)chlorboran zum zweifach borylierten Nitrilimin. Bei dem elektrophilen Angriff am C- oder N-Atom handelt es sich um zwei konkurrierende Prozesse. 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