{"id":{"repo_id":"heid-diss","oai_identifier":"oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:1441"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/heid-diss/oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:1441","repository":{"repo_id":"heid-diss","name":"Universität Heidelberg","base_url":"http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/cgi/oai2"},"display":{"title":"Neue Organoborane aus C 2 B 2 -Bausteinen","abstract":"Die vorliegene Arbeit beschäftigt sich mit der Reaktivität von Boriranyliden-boranen. Im ersten Teil werden Umsetzungen mit B2Cl4 und B2Br4 beschrieben. Die dabei isolierten Tetraborylmethane und die ebenfalls gebildeten isomeren Diborylmethylenborane erhält man in guten Ausbeuten. Im weiteren Verlauf ergeben Substitutionen mit Aminen oder Amidüberträgern Triborylmethane oder auch aminoüberbrückte Homoaromaten. Der zweite Teil ist der Adduktbildung am exocyclischen Boratom der Boriranylidenborane gewidmet. Als Addukte kommen dabei Alder-, Arduengo-Carbene und N-tert.butylisonitril zum Einsatz. Im letzen Abschnitt steht die Umsetzung mit Metallcarbonylen im Mittelpunkt. Hierbei wird überraschenderweise ein metallfreies Diborylketen isoliert.","abstract_html":"Die vorliegene Arbeit beschäftigt sich mit der Reaktivität von Boriranyliden-boranen. Im ersten Teil werden Umsetzungen mit B2Cl4 und B2Br4 beschrieben. Die dabei isolierten Tetraborylmethane und die ebenfalls gebildeten isomeren Diborylmethylenborane erhält man in guten Ausbeuten. Im weiteren Verlauf ergeben Substitutionen mit Aminen oder Amidüberträgern Triborylmethane oder auch aminoüberbrückte Homoaromaten. Der zweite Teil ist der Adduktbildung am exocyclischen Boratom der Boriranylidenborane gewidmet. Als Addukte kommen dabei Alder-, Arduengo-Carbene und N-tert.butylisonitril zum Einsatz. Im letzen Abschnitt steht die Umsetzung mit Metallcarbonylen im Mittelpunkt. Hierbei wird überraschenderweise ein metallfreies Diborylketen isoliert.","abstract_has_math":false,"creators":["Ziegler, Andreas"],"institution":"Universität Heidelberg","degree_name":null,"degree_level":"thesis.doctoral","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Siebert, Walter"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2001,"date_issued":"2001-02-09","date_published":"2001-02-09","updated_at":"2026-07-24T02:29:02Z","subjects":[],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/1441","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Siebert, Walter"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Ziegler, Andreas"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Universitätsbibliothek Heidelberg"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["doctoralThesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["thesis.doctoral"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Universität Heidelberg"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Die vorliegene Arbeit beschäftigt sich mit der Reaktivität von Boriranyliden-boranen. Im ersten Teil werden Umsetzungen mit B2Cl4 und B2Br4 beschrieben. Die dabei isolierten Tetraborylmethane und die ebenfalls gebildeten isomeren Diborylmethylenborane erhält man in guten Ausbeuten. Im weiteren Verlauf ergeben Substitutionen mit Aminen oder Amidüberträgern Triborylmethane oder auch aminoüberbrückte Homoaromaten. Der zweite Teil ist der Adduktbildung am exocyclischen Boratom der Boriranylidenborane gewidmet. Als Addukte kommen dabei Alder-, Arduengo-Carbene und N-tert.butylisonitril zum Einsatz. Im letzen Abschnitt steht die Umsetzung mit Metallcarbonylen im Mittelpunkt. Hierbei wird überraschenderweise ein metallfreies Diborylketen isoliert.","This thesis deals with the reactivity of boriranylideneboranes. In the first part reactions with B2Cl4 and B2Br4 are described. The isolated tetraborylmethanes and the isomeric diborylmethanes are obtained in good yields. Substitutions with amines and amids give triborylmethanes and homoaromatic systems with an amino bridge. The second part is about adducts at the exocyclic boron atom of the boriranylideneboranes. Alder-, Arduengo-carbenes and N-tert.butylisonitrile are used for this purpose. At last reactions with metallcarbonyls are in the center of interest. Surprisingly a diborylketene without any metall atom is isolated."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Neue Organoborane aus C 2 B 2 -Bausteinen","New Organoboranes from C 2 B 2 units"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Siebert, Walter"],"dc:creator":["Ziegler, Andreas"],"dc:description.abstract":["Die vorliegene Arbeit beschäftigt sich mit der Reaktivität von Boriranyliden-boranen. Im ersten Teil werden Umsetzungen mit B2Cl4 und B2Br4 beschrieben. Die dabei isolierten Tetraborylmethane und die ebenfalls gebildeten isomeren Diborylmethylenborane erhält man in guten Ausbeuten. Im weiteren Verlauf ergeben Substitutionen mit Aminen oder Amidüberträgern Triborylmethane oder auch aminoüberbrückte Homoaromaten. Der zweite Teil ist der Adduktbildung am exocyclischen Boratom der Boriranylidenborane gewidmet. Als Addukte kommen dabei Alder-, Arduengo-Carbene und N-tert.butylisonitril zum Einsatz. Im letzen Abschnitt steht die Umsetzung mit Metallcarbonylen im Mittelpunkt. Hierbei wird überraschenderweise ein metallfreies Diborylketen isoliert.","This thesis deals with the reactivity of boriranylideneboranes. In the first part reactions with B2Cl4 and B2Br4 are described. The isolated tetraborylmethanes and the isomeric diborylmethanes are obtained in good yields. Substitutions with amines and amids give triborylmethanes and homoaromatic systems with an amino bridge. The second part is about adducts at the exocyclic boron atom of the boriranylideneboranes. Alder-, Arduengo-carbenes and N-tert.butylisonitrile are used for this purpose. At last reactions with metallcarbonyls are in the center of interest. Surprisingly a diborylketene without any metall atom is isolated."],"dc:format.medium":["application/pdf"],"dc:publisher":["Universitätsbibliothek Heidelberg"],"dc:title":["Neue Organoborane aus C 2 B 2 -Bausteinen","New Organoboranes from C 2 B 2 units"],"dc:type":["doctoralThesis"],"thesis:degree_level":["thesis.doctoral"],"thesis:institution_name":["Universität Heidelberg"]},"updated_at":"2026-07-24T02:29:02Z"}