{"id":{"repo_id":"heid-diss","oai_identifier":"oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:1396"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/heid-diss/oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:1396","repository":{"repo_id":"heid-diss","name":"Universität Heidelberg","base_url":"http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/cgi/oai2"},"display":{"title":"Untersuchung MCP-3-rekombinanter Parvoviren zur Gentherapie von Krebs : Vorklinische Studien in zwei Tiermodellen","abstract":"Autonome Parvoviren wie H-1 und MVMp zeichnen sich durch ihre onkotropen, onkolytischen und onkosuppressiven Eigenschaften als attraktive Vektoren zur Gentherapie von Krebs aus. Als therapeutisches Transgen wurde in dieser Arbeit das CC-Chemokin MCP-3 ausgewählt, da seine Aktivität auf eine Vielzahl von Leukozyten wie DC, Mo, NK-Zellen, T-Zelllen, eine antitumorale Wirkung vermuten läßt. Die Ergebnisse der Arbeiten zeigen das ausgeprägte antionkogene Potential von MVMp7MCP-3 und H-1/MCP-3 in Abwesenheit erkennbarer unerwünschter Nebenwirkungen. Sie ermöglichen sogar bei schwach immunogenen Tumorzellen einen vollständige Suppression der Tumorentstehung und den Stillstand des Wachstums etablierter Tumoren.","abstract_html":"Autonome Parvoviren wie H-1 und MVMp zeichnen sich durch ihre onkotropen, onkolytischen und onkosuppressiven Eigenschaften als attraktive Vektoren zur Gentherapie von Krebs aus. Als therapeutisches Transgen wurde in dieser Arbeit das CC-Chemokin MCP-3 ausgewählt, da seine Aktivität auf eine Vielzahl von Leukozyten wie DC, Mo, NK-Zellen, T-Zelllen, eine antitumorale Wirkung vermuten läßt. Die Ergebnisse der Arbeiten zeigen das ausgeprägte antionkogene Potential von MVMp7MCP-3 und H-1/MCP-3 in Abwesenheit erkennbarer unerwünschter Nebenwirkungen. 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