{"id":{"repo_id":"greece","oai_identifier":"oai:10442/1480"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/greece/oai:10442/1480","repository":{"repo_id":"greece","name":"Greek National Archive of PhD Theses","base_url":"https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request"},"display":{"title":"Η ετερογένεια των γ-αλυσίδων σε περιπτώσεις με αυξημένη εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","abstract":"The fetal hemoglobin of Hellenic origin patients with a heterozygosity or homozygosity for β-thalassemia, heterozygosity for δβ-thalassemia, Hb Lepore, β-thal/HbS condition and normal newborns, was quantitated by alkali denaturation and further characterized by high pressure liquid chromatography. Data for the three types of γ-chain were compared with those obtained for the HbF from previously reported black and nonblack patients with similar conditions. The ᴳγ-chain levels in Greek β-thal. heterozygotes were those observed in adults, with only one exception concerning an 83 year old woman. The level of the ᴬγᵀ-chain in ᴬγᵀ heterozygotes varied greatly whether in cis or in trans to the β-thal. determinant. Beta thal. homozygotes had ᴳγ levels varying between 30 and 70%, 14 of 35 patients carried the ᴬγᵀ gene. Ten were ᴬγᵀ heterozygotes and four were homozygotes. The ᴳγ-chain levels in Greek δβ-thal. heterozygotes varied and fall into two distinct groups with either the newborn or the adult level. A ᴬγᵀ heterozygosity in trans to the δβ-thal. determinant suggests that 80-90% of the γ-chains is produced by genes in cis to this anomaly. There is no statistically significant difference between the levels of γ-chains among the members of the families. The ᴳγ-chain levels in Hb Lepore heterozygotes had only the adult values. In β-thal./HbS patients the ᴳγ-chain levels were either 40% or over 60%. Only one (in a total of 8) was ᴬγᵀ positive.","abstract_html":"The fetal hemoglobin of Hellenic origin patients with a heterozygosity or homozygosity for β-thalassemia, heterozygosity for δβ-thalassemia, Hb Lepore, β-thal/HbS condition and normal newborns, was quantitated by alkali denaturation and further characterized by high pressure liquid chromatography. Data for the three types of γ-chain were compared with those obtained for the HbF from previously reported black and nonblack patients with similar conditions. The ᴳγ-chain levels in Greek β-thal. heterozygotes were those observed in adults, with only one exception concerning an 83 year old woman. The level of the ᴬγᵀ-chain in ᴬγᵀ heterozygotes varied greatly whether in cis or in trans to the β-thal. determinant. Beta thal. homozygotes had ᴳγ levels varying between 30 and 70%, 14 of 35 patients carried the ᴬγᵀ gene. Ten were ᴬγᵀ heterozygotes and four were homozygotes. The ᴳγ-chain levels in Greek δβ-thal. heterozygotes varied and fall into two distinct groups with either the newborn or the adult level. A ᴬγᵀ heterozygosity in trans to the δβ-thal. determinant suggests that 80-90% of the γ-chains is produced by genes in cis to this anomaly. There is no statistically significant difference between the levels of γ-chains among the members of the families. The ᴳγ-chain levels in Hb Lepore heterozygotes had only the adult values. In β-thal./HbS patients the ᴳγ-chain levels were either 40% or over 60%. Only one (in a total of 8) was ᴬγᵀ positive.","abstract_has_math":false,"creators":["Georgiou, Ioannis","Γεωργίου, Ιωάννης"],"institution":"University of Ioannina","degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":1990,"date_issued":"1990","date_published":"1990","updated_at":"2026-07-24T02:24:56Z","subjects":["ᴳγ-αλυσίδες","ΑγΙ αλυσίδες","ᴬγᵀ-αλυσίδες","γ-αλυσίδες","Εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","Ετεροζυγώτες Hb-Lepore","Ετεροζυγώτες δβ-μ.α. και ομοζυγώτες","Κληρονομική παραμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης","Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία","Ομοζυγώτες β-μεσογειακής αναιμίας & ετερζυγώτες","Ιατρική και Επιστήμες Υγείας","Βασική Ιατρική","Medical and Health Sciences","Basic Medicine"],"languages":["gre"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["10.12681/eadd/1480"],"render_values":[{"text":"10.12681/eadd/1480","href":"https://doi.org/10.12681/eadd/1480","code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/10442/hedi/1480","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Georgiou, Ioannis","Γεωργίου, Ιωάννης"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["1990"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["University of Ioannina","Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["PhD Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["ᴳγ-αλυσίδες","ΑγΙ αλυσίδες","ᴬγᵀ-αλυσίδες","γ-αλυσίδες","Εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","Ετεροζυγώτες Hb-Lepore","Ετεροζυγώτες δβ-μ.α. και ομοζυγώτες","Κληρονομική παραμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης","Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία","Ομοζυγώτες β-μεσογειακής αναιμίας & ετερζυγώτες","Ιατρική και Επιστήμες Υγείας","Βασική Ιατρική","Medical and Health Sciences","Basic Medicine"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["gre"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["10.12681/eadd/1480","http://hdl.handle.net/10442/hedi/1480"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["The fetal hemoglobin of Hellenic origin patients with a heterozygosity or homozygosity for β-thalassemia, heterozygosity for δβ-thalassemia, Hb Lepore, β-thal/HbS condition and normal newborns, was quantitated by alkali denaturation and further characterized by high pressure liquid chromatography. Data for the three types of γ-chain were compared with those obtained for the HbF from previously reported black and nonblack patients with similar conditions. The ᴳγ-chain levels in Greek β-thal. heterozygotes were those observed in adults, with only one exception concerning an 83 year old woman. The level of the ᴬγᵀ-chain in ᴬγᵀ heterozygotes varied greatly whether in cis or in trans to the β-thal. determinant. Beta thal. homozygotes had ᴳγ levels varying between 30 and 70%, 14 of 35 patients carried the ᴬγᵀ gene. Ten were ᴬγᵀ heterozygotes and four were homozygotes. The ᴳγ-chain levels in Greek δβ-thal. heterozygotes varied and fall into two distinct groups with either the newborn or the adult level. A ᴬγᵀ heterozygosity in trans to the δβ-thal. determinant suggests that 80-90% of the γ-chains is produced by genes in cis to this anomaly. There is no statistically significant difference between the levels of γ-chains among the members of the families. The ᴳγ-chain levels in Hb Lepore heterozygotes had only the adult values. In β-thal./HbS patients the ᴳγ-chain levels were either 40% or over 60%. Only one (in a total of 8) was ᴬγᵀ positive.","Η εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη ασθενών Ελληνικής καταγωγής με ετερόζυγη ή ομόζυγη β-μεσογειακή αναιμία, ετερόζυγη δβ-μεσογειακή αναιμία, ετερόζυγη Hb Lepore, μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία και φυσιολογικά νεογνά, προσδιορίστηκε ποσοτικά και αναλύθηκε με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης. Τα στοιχεία για τους τρεις τύπους των γ-αλυσίδων συγκρίθηκαν με τα στοιχεία προηγούμενων μελετών για ασθενείς μαύρης ή λευκής φυλής με τις ίδιες μορφές μεσογειακής αναιμίας. Το επίπεδο της ᴳγ-αλυσίδας σε Έλληνες ετεροζυγώτες β-μ.α. ήταν όμοιο με το παρατηρούμενο στους φυσιολογικούς ενήλικους με μια εξαίρεση γυναίκας 83 ετών. Το επίπεδο της ᴬγᵀ-αλυσίδας σε ᴬγᵀ ετεροζυγώτες παρουσίαζε μεγάλη ποικιλία ανάλογα με την in cis ή in trans προς το γονίδιο β-μ.α. παραγωγή της. Οι ομοζυγώτες β-μ.α. είχαν επίπεδα ᴳγ μεταξύ 30% και 70%: Δέκα τέσσερις από τους 35 ασθενείς ήταν θετικοί για ᴬγᵀ. Δέκα ήταν ᴬγᵀ ετεροζυγώτες και τέσσερις ήταν ομοζυγώτες. Στους ετεροζυγώτες δβ-μ.α. τα επίπεδα της ᴳγ-αλυσίδας ξεχώριζαν σε δύο κατηγορίες με τη νεογνική είτε την ενήλικη τιμή. Σε πέντε άτομα με ετεροζυγωτία της ᴬγᵀ in trans προς τη βλά8η της δβ-μ.α. δείχνει ότι το 80-90% των γ-αλυσίδων παράγονται από τα γονίδια in cis προς αυτή τη βλάβη. Η στατιστική ανάλυση απέδειξε ότι μεταξύ των μελών των τριών οικογενειών με ετερόζυγη δβ-μ.α., οι τιμές των γ-αλυσίδων είχαν στατιστικά ασήμαντη διαφορά. Η ᴳγ-αλυσίδα στους ετεροζυγώτες Hb Lepore είχε μόνο τις τιμές των ενηλίκων. Στους πάσχοντες από μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία τα επίπεδα της ᴳγ ήταν είτε γύρω στο 40%, είτε πάνω από 60%. Σ' αυτή την κατηγορία σε σύνολο οκτώ ατόμων μόνο ένας ήταν φορέας ᴬγᵀ."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Η ετερογένεια των γ-αλυσίδων σε περιπτώσεις με αυξημένη εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","γ-chain heterogeneity in cases with high fetal hemoglobin levels"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Georgiou, Ioannis","Γεωργίου, Ιωάννης"],"dc:date":["1990"],"dc:description":["The fetal hemoglobin of Hellenic origin patients with a heterozygosity or homozygosity for β-thalassemia, heterozygosity for δβ-thalassemia, Hb Lepore, β-thal/HbS condition and normal newborns, was quantitated by alkali denaturation and further characterized by high pressure liquid chromatography. Data for the three types of γ-chain were compared with those obtained for the HbF from previously reported black and nonblack patients with similar conditions. The ᴳγ-chain levels in Greek β-thal. heterozygotes were those observed in adults, with only one exception concerning an 83 year old woman. The level of the ᴬγᵀ-chain in ᴬγᵀ heterozygotes varied greatly whether in cis or in trans to the β-thal. determinant. Beta thal. homozygotes had ᴳγ levels varying between 30 and 70%, 14 of 35 patients carried the ᴬγᵀ gene. Ten were ᴬγᵀ heterozygotes and four were homozygotes. The ᴳγ-chain levels in Greek δβ-thal. heterozygotes varied and fall into two distinct groups with either the newborn or the adult level. A ᴬγᵀ heterozygosity in trans to the δβ-thal. determinant suggests that 80-90% of the γ-chains is produced by genes in cis to this anomaly. There is no statistically significant difference between the levels of γ-chains among the members of the families. The ᴳγ-chain levels in Hb Lepore heterozygotes had only the adult values. In β-thal./HbS patients the ᴳγ-chain levels were either 40% or over 60%. Only one (in a total of 8) was ᴬγᵀ positive.","Η εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη ασθενών Ελληνικής καταγωγής με ετερόζυγη ή ομόζυγη β-μεσογειακή αναιμία, ετερόζυγη δβ-μεσογειακή αναιμία, ετερόζυγη Hb Lepore, μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία και φυσιολογικά νεογνά, προσδιορίστηκε ποσοτικά και αναλύθηκε με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης. Τα στοιχεία για τους τρεις τύπους των γ-αλυσίδων συγκρίθηκαν με τα στοιχεία προηγούμενων μελετών για ασθενείς μαύρης ή λευκής φυλής με τις ίδιες μορφές μεσογειακής αναιμίας. Το επίπεδο της ᴳγ-αλυσίδας σε Έλληνες ετεροζυγώτες β-μ.α. ήταν όμοιο με το παρατηρούμενο στους φυσιολογικούς ενήλικους με μια εξαίρεση γυναίκας 83 ετών. Το επίπεδο της ᴬγᵀ-αλυσίδας σε ᴬγᵀ ετεροζυγώτες παρουσίαζε μεγάλη ποικιλία ανάλογα με την in cis ή in trans προς το γονίδιο β-μ.α. παραγωγή της. Οι ομοζυγώτες β-μ.α. είχαν επίπεδα ᴳγ μεταξύ 30% και 70%: Δέκα τέσσερις από τους 35 ασθενείς ήταν θετικοί για ᴬγᵀ. Δέκα ήταν ᴬγᵀ ετεροζυγώτες και τέσσερις ήταν ομοζυγώτες. Στους ετεροζυγώτες δβ-μ.α. τα επίπεδα της ᴳγ-αλυσίδας ξεχώριζαν σε δύο κατηγορίες με τη νεογνική είτε την ενήλικη τιμή. Σε πέντε άτομα με ετεροζυγωτία της ᴬγᵀ in trans προς τη βλά8η της δβ-μ.α. δείχνει ότι το 80-90% των γ-αλυσίδων παράγονται από τα γονίδια in cis προς αυτή τη βλάβη. Η στατιστική ανάλυση απέδειξε ότι μεταξύ των μελών των τριών οικογενειών με ετερόζυγη δβ-μ.α., οι τιμές των γ-αλυσίδων είχαν στατιστικά ασήμαντη διαφορά. Η ᴳγ-αλυσίδα στους ετεροζυγώτες Hb Lepore είχε μόνο τις τιμές των ενηλίκων. Στους πάσχοντες από μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία τα επίπεδα της ᴳγ ήταν είτε γύρω στο 40%, είτε πάνω από 60%. Σ' αυτή την κατηγορία σε σύνολο οκτώ ατόμων μόνο ένας ήταν φορέας ᴬγᵀ."],"dc:identifier":["10.12681/eadd/1480","http://hdl.handle.net/10442/hedi/1480"],"dc:language":["gre"],"dc:publisher":["University of Ioannina","Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων"],"dc:subject":["ᴳγ-αλυσίδες","ΑγΙ αλυσίδες","ᴬγᵀ-αλυσίδες","γ-αλυσίδες","Εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","Ετεροζυγώτες Hb-Lepore","Ετεροζυγώτες δβ-μ.α. και ομοζυγώτες","Κληρονομική παραμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης","Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία","Ομοζυγώτες β-μεσογειακής αναιμίας & ετερζυγώτες","Ιατρική και Επιστήμες Υγείας","Βασική Ιατρική","Medical and Health Sciences","Basic Medicine"],"dc:title":["Η ετερογένεια των γ-αλυσίδων σε περιπτώσεις με αυξημένη εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη","γ-chain heterogeneity in cases with high fetal hemoglobin levels"],"dc:type":["PhD Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T02:24:56Z"}