{"id":{"repo_id":"goettingen","oai_identifier":"oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0006-AE6E-E"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/goettingen/oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0006-AE6E-E","repository":{"repo_id":"goettingen","name":"Georg-August-Universität Göttingen","base_url":"https://ediss.uni-goettingen.de/oai/request"},"display":{"title":"Rolle von löslichen MHC-Klasse I-Molekülen bei der Apoptose sensibilisierter T-Lymphozyten","abstract":"Dendritische Zellen (DC) sind die potentesten antigenpräsentierenden Zellen und gelten aufgrund ihrer Fähigkeit, eine primäre, T-Zell-vermittelte Immunantwort zu induzieren, als mögliche Kandidaten zur Induktion einer Immuntherapie. Obwohl In-vitro-Studien, tierexperimentelle In-vivo-Studien und einige klinische Pilotstudien auf die Effizienz der DC-basierten Immuntherapie hinweisen, sind die Ergebnisse größerer klinischen Studien mehr frustrierend als motivierend. Welche Mechanismen für die Fehlschläge der DC-basierten Immuntherapie verantwortlich sind, wurden jedoch bisher noch nicht bekannt. In der vorliegenden Studie wurde die Hypothese überprüft, ob Tumorzellen durch die Freisetzung löslicher, antigenbeladener MHC Klasse-I-Moleküle zur Apoptose von bereits sensibilisierten Anti-Tumor-T-Zellen und somit zum Scheitern DC-basierter Immuntherapien beitragen können.Es wird vermutet, dass sMHC-Moleküle durch eine spezifische, antigenunabhängige Bindung an andere Rezeptoren außer TCR (z.B. CD94:NKG2A-Rezeptor) zur T-Zell-Apoptose führen können.","abstract_html":"Dendritische Zellen (DC) sind die potentesten antigenpräsentierenden Zellen und gelten aufgrund ihrer Fähigkeit, eine primäre, T-Zell-vermittelte Immunantwort zu induzieren, als mögliche Kandidaten zur Induktion einer Immuntherapie. Obwohl In-vitro-Studien, tierexperimentelle In-vivo-Studien und einige klinische Pilotstudien auf die Effizienz der DC-basierten Immuntherapie hinweisen, sind die Ergebnisse größerer klinischen Studien mehr frustrierend als motivierend. Welche Mechanismen für die Fehlschläge der DC-basierten Immuntherapie verantwortlich sind, wurden jedoch bisher noch nicht bekannt. In der vorliegenden Studie wurde die Hypothese überprüft, ob Tumorzellen durch die Freisetzung löslicher, antigenbeladener MHC Klasse-I-Moleküle zur Apoptose von bereits sensibilisierten Anti-Tumor-T-Zellen und somit zum Scheitern DC-basierter Immuntherapien beitragen können.Es wird vermutet, dass sMHC-Moleküle durch eine spezifische, antigenunabhängige Bindung an andere Rezeptoren außer TCR (z.B. 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Obwohl In-vitro-Studien, tierexperimentelle In-vivo-Studien und einige klinische Pilotstudien auf die Effizienz der DC-basierten Immuntherapie hinweisen, sind die Ergebnisse größerer klinischen Studien mehr frustrierend als motivierend. Welche Mechanismen für die Fehlschläge der DC-basierten Immuntherapie verantwortlich sind, wurden jedoch bisher noch nicht bekannt. In der vorliegenden Studie wurde die Hypothese überprüft, ob Tumorzellen durch die Freisetzung löslicher, antigenbeladener MHC Klasse-I-Moleküle zur Apoptose von bereits sensibilisierten Anti-Tumor-T-Zellen und somit zum Scheitern DC-basierter Immuntherapien beitragen können.Es wird vermutet, dass sMHC-Moleküle durch eine spezifische, antigenunabhängige Bindung an andere Rezeptoren außer TCR (z.B. CD94:NKG2A-Rezeptor) zur T-Zell-Apoptose führen können.","Dendritic cells (DC) are the most potent antigen-presenting cells and may be possible candidates in the immune therapy because of their ability to induce a primary T-cell-dependent immune reaction. Although in vitro studies, experimental animal in vivo models and some clinical pilot studies demonstrate some efficiency of the DC-based immune therapy results of our clinical questions in this approach. The mechanisms responsible for failures of DC-based immune therapy, have not yet been identified. In this study the hypothesis was examined whether tumor cells contribute to such failure by the release of soluble, antigen-loaded MHC class I molecules inducing apoptosis by anti-tumor sensitized T-cells.We propose that soluble MHC molecules can induce apoptosis by a specific, antigen-independent binding and activation of receptors other than TCR like CD94: NKG2A-receptors and Ly94."]},{"key":"dc:format","label":"Dc Format","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Rolle von löslichen MHC-Klasse I-Molekülen bei der Apoptose sensibilisierter T-Lymphozyten","Role of soluble MHC class I-molecules in apoptosis of sensitized T-lymphocytes"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Zwirner, Jörg PD Dr.","Mayer, Frank Prof. Dr.","Hardeland, Rüdiger Prof. Dr."],"dc:creator":["Khazand, Mandana"],"dc:date":["2012-04-16T14:56:01Z","2013-01-30T23:50:39Z","2003-06-27","2003-01-30"],"dc:description":["Dendritische Zellen (DC) sind die potentesten antigenpräsentierenden Zellen und gelten aufgrund ihrer Fähigkeit, eine primäre, T-Zell-vermittelte Immunantwort zu induzieren, als mögliche Kandidaten zur Induktion einer Immuntherapie. 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In this study the hypothesis was examined whether tumor cells contribute to such failure by the release of soluble, antigen-loaded MHC class I molecules inducing apoptosis by anti-tumor sensitized T-cells.We propose that soluble MHC molecules can induce apoptosis by a specific, antigen-independent binding and activation of receptors other than TCR like CD94: NKG2A-receptors and Ly94."],"dc:format":["application/pdf"],"dc:identifier":["https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AE6E-E","https://dx.doi.org/10.53846/goediss-568","urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-462-1","webdoc-462","374865728"],"dc:language":["ger"],"dc:rights":["https://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm"],"dc:subject":["570 Biowissenschaften, Biologie","Biologie","lösliche MHC I","Apoptose","soluble MHC I","apoptosis","44.45 Immunologie","MED 340: Immunologie / Allergologie / Umweltmedizin / Medizinische Ökologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen"],"dc:title":["Rolle von löslichen MHC-Klasse I-Molekülen bei der Apoptose sensibilisierter T-Lymphozyten","Role of soluble MHC class I-molecules in apoptosis of sensitized T-lymphocytes"],"dc:type":["doctoralThesis"]},"updated_at":"2026-07-24T02:24:11Z"}