Brain derived neurotrophic factor (BDNF): Untersuchungen zur Expression und Regulation in vitro sowie zur funktionellen Relevanz in der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE)
type: CreativeWork
description: Das Neurotrophin Brain derived neurotrophic factor (BDNF) ist essenziell für die Entwicklung und den Erhalt des Nervensystems. Seine Expression ist nicht nur auf Neuronen begrenzt, sondern wurde auch in Immunzellen, wie z.B. in den Infiltraten in Multiple Sklerose Läsionen, detektiert. Zahlreiche Studien deuten auf eine neuroprotektive Funktion des BDNF hin. Dass Immunzellen BDNF exprimieren, welches zudem neuroprotektiv wirken könnte wurde auch im Konzept der neuroprotektiven Autoimmunität aufgegriffen. Dieses Konzept baut darauf auf, dass autoimmune T-Zellen neben ihrer aggressiv destruktiven Funktion durch die Expression von regulatorischen Molekülen, wie z.B. auch dem BDNF, axonprotektive Fähigkeiten besitzen. Ausgehend von dieser Hypothese wurde das BDNF in der vorliegenden Arbeit auf zwei verschiedenen Wegen untersucht.Im Ersten Teil standen grundlagenorientierte Untersuchungen im Vordergrund. Dabei ging es um die Erforschung der unterschiedlichen Splice-Varianten des BDNF Gens und deren Expressionsmuster im ZNS und in den Immunzellen. Zusammenfassend konnte gezeigt werden, dass sich die Expression von BDNF Splice-Varianten zwischen Immunsystem und Gehirn signifikant unterscheidet. Dabei scheinen unterschiedliche Regulationsmechanismen der BDNF mRNA Expression in den verschiedenen Zelltypen zu existieren. Die physiologische Relevanz dieser Splice-Varianten ist jedoch immer noch nicht aufgeklärt.Im zweiten Teil der Arbeit ging es um die Überexpression von BDNF in T-Zellen und deren adoptiven Transfer in einem Tiermodell der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE). Dadurch sollte getestet werden, ob diese Injektion den Krankheitsverlauf, aber vor allem den axonalen Schaden positiv beeinflussen kann. Dafür wurden mit Hilfe eines lentiviralen Transduktionssystems BDNF überexprimierende T-Zellen generiert, die in C57BL/6 Mäuse i.v. injiziert wurden, in denen zuvor eine EAE ausgelöst wurde. Die mit den BDNF transduzierten T-Zellen behandelten Tiere zeigt…
abstract: Das Neurotrophin Brain derived neurotrophic factor (BDNF) ist essenziell für die Entwicklung und den Erhalt des Nervensystems. Seine Expression ist nicht nur auf Neuronen begrenzt, sondern wurde auch in Immunzellen, wie z.B. in den Infiltraten in Multiple Sklerose Läsionen, detektiert. Zahlreiche Studien deuten auf eine neuroprotektive Funktion des BDNF hin. Dass Immunzellen BDNF exprimieren, welches zudem neuroprotektiv wirken könnte wurde auch im Konzept der neuroprotektiven Autoimmunität aufgegriffen. Dieses Konzept baut darauf auf, dass autoimmune T-Zellen neben ihrer aggressiv destruktiven Funktion durch die Expression von regulatorischen Molekülen, wie z.B. auch dem BDNF, axonprotektive Fähigkeiten besitzen. Ausgehend von dieser Hypothese wurde das BDNF in der vorliegenden Arbeit auf zwei verschiedenen Wegen untersucht.Im Ersten Teil standen grundlagenorientierte Untersuchungen im Vordergrund. Dabei ging es um die Erforschung der unterschiedlichen Splice-Varianten des BDNF Gens und deren Expressionsmuster im ZNS und in den Immunzellen. Zusammenfassend konnte gezeigt werden, dass sich die Expression von BDNF Splice-Varianten zwischen Immunsystem und Gehirn signifikant unterscheidet. Dabei scheinen unterschiedliche Regulationsmechanismen der BDNF mRNA Expression in den verschiedenen Zelltypen zu existieren. Die physiologische Relevanz dieser Splice-Varianten ist jedoch immer noch nicht aufgeklärt.Im zweiten Teil der Arbeit ging es um die Überexpression von BDNF in T-Zellen und deren adoptiven Transfer in einem Tiermodell der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE). Dadurch sollte getestet werden, ob diese Injektion den Krankheitsverlauf, aber vor allem den axonalen Schaden positiv beeinflussen kann. Dafür wurden mit Hilfe eines lentiviralen Transduktionssystems BDNF überexprimierende T-Zellen generiert, die in C57BL/6 Mäuse i.v. injiziert wurden, in denen zuvor eine EAE ausgelöst wurde. Die mit den BDNF transduzierten T-Zellen behandelten Tiere zeigt…
author: Demir, Seray
language: ger
keywords: 570 Biowissenschaften, Biologie, Biologie, BDNF, EAE, lentivirale Transduktion, Axonprotektion, BDNF Splice-Varianten, lentiviral transduction, axon protection, BDNF splice variants, WF
license: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
date published: 2012-04-16T14:53:21Z
date modified: 2026-07-24T02:24:11Z
provider: Georg-August-Universität Göttingen
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Georg-August-Universität Göttingen

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ADB0-F

PropertyValue
property ID: DOI
value: 10.53846/goediss-370