Ein Netzwerk von heterodimerisierenden C/S1 AtbZIP-Transkriptionsfaktoren und seine Funktion in Seneszenz, Stressantwort und Samenentwicklung
type: CreativeWork
description: Transkriptionsfaktoren der bZIP (basic region leucine zipper) Familie kommen in allen bisher analysierten eukaryotischen Organismen vor. Eine besondere Eigenschaft von Transkriptionsfaktoren dieser Gruppe ist, dass sie als Dimere an DNA binden, wobei einige bZIP-Transkriptionsfaktoren spezifische Heterodimere mit anderen bZIP-Transkriptionsfaktoren bilden können. Im Rahmen dieser Dissertation konnte gezeigt werden, dass in dem Modellorganismus Arabidopsis thaliana die bZIP-Transkriptionsfaktoren der Gruppe C (AtbZIP9, 10, 25 und 63) mit den bZIP-Faktoren der Gruppe S1 (AtbZIP1, 2, 11, 44 und 53) spezifische Heterodimere formen. Um die Funktion dieses Heterodimerisierungsnetzwerkes zu verstehen, wurden die Expressionsmuster der AtbZIP-Transkriptionsfaktoren mit Hilfe von Promotor-GUS Fusion, Northern Analysen und Daten aus Mikroarray-Datenbanken analysiert. Dabei zeigte sich, dass die Expression der AtbZIP-Gene vor allem durch die Zucker Glukose und Saccharose und durch Seneszenz, aber auch durch Stresse wie Osmolarität oder Salzstress reguliert wird. Zusätzlich fanden sich Gewebe-spezifische Expressionsmuster, z.B. in den Pollen oder Samen. Für die funktionelle Charakterisierung der bZIP-Transkriptionsfaktoren wurden Überexpressions-Pflanzen und T-DNA Insertionsmutanten erzeugt. Durch Transkriptomanalysen dieser Pflanzen mit Hilfe von Mikroarrays wurden mögliche Zielgene von AtbZIP1 und AtbZIP53 identifiziert. Ektopische Überexpression von AtbZIP1 oder AtbZIP53 (35S:AtbZIP1 und 35S:AtbZIP53) führte zur Aktivierung von Samenspeicherprotein-Genen, Pollenspezifischen Genen sowie Seneszenz-assoziierten Genen. Unter diesen Genen waren vermehrt Gene des Aminosäure-Metabolismus, und für zwei von ihnen, ein Prolin- Dehydrogenase Gen (ProDH) und ein Asparagin Synthetase Gen (ASN1), wurde mittels Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) gezeigt, dass es sich um direkte Zielgene von AtbZIP53 handelt. Für die ProDH konnte in transienten Protoplasten-Assays gezeigt werden, dass AtbZ…
abstract: Transkriptionsfaktoren der bZIP (basic region leucine zipper) Familie kommen in allen bisher analysierten eukaryotischen Organismen vor. Eine besondere Eigenschaft von Transkriptionsfaktoren dieser Gruppe ist, dass sie als Dimere an DNA binden, wobei einige bZIP-Transkriptionsfaktoren spezifische Heterodimere mit anderen bZIP-Transkriptionsfaktoren bilden können. Im Rahmen dieser Dissertation konnte gezeigt werden, dass in dem Modellorganismus Arabidopsis thaliana die bZIP-Transkriptionsfaktoren der Gruppe C (AtbZIP9, 10, 25 und 63) mit den bZIP-Faktoren der Gruppe S1 (AtbZIP1, 2, 11, 44 und 53) spezifische Heterodimere formen. Um die Funktion dieses Heterodimerisierungsnetzwerkes zu verstehen, wurden die Expressionsmuster der AtbZIP-Transkriptionsfaktoren mit Hilfe von Promotor-GUS Fusion, Northern Analysen und Daten aus Mikroarray-Datenbanken analysiert. Dabei zeigte sich, dass die Expression der AtbZIP-Gene vor allem durch die Zucker Glukose und Saccharose und durch Seneszenz, aber auch durch Stresse wie Osmolarität oder Salzstress reguliert wird. Zusätzlich fanden sich Gewebe-spezifische Expressionsmuster, z.B. in den Pollen oder Samen. Für die funktionelle Charakterisierung der bZIP-Transkriptionsfaktoren wurden Überexpressions-Pflanzen und T-DNA Insertionsmutanten erzeugt. Durch Transkriptomanalysen dieser Pflanzen mit Hilfe von Mikroarrays wurden mögliche Zielgene von AtbZIP1 und AtbZIP53 identifiziert. Ektopische Überexpression von AtbZIP1 oder AtbZIP53 (35S:AtbZIP1 und 35S:AtbZIP53) führte zur Aktivierung von Samenspeicherprotein-Genen, Pollenspezifischen Genen sowie Seneszenz-assoziierten Genen. Unter diesen Genen waren vermehrt Gene des Aminosäure-Metabolismus, und für zwei von ihnen, ein Prolin- Dehydrogenase Gen (ProDH) und ein Asparagin Synthetase Gen (ASN1), wurde mittels Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) gezeigt, dass es sich um direkte Zielgene von AtbZIP53 handelt. Für die ProDH konnte in transienten Protoplasten-Assays gezeigt werden, dass AtbZ…
author: Weltmeier, Fridtjof
language: ger
keywords: 570 Biowissenschaften, Biologie, Biologie, Transkriptionsfaktor, Arabidopsis, bZIP, Dimerisierung, Transcription factor, Dimerisation, 42.13, WF 200: Molekularbiologie
license: https://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html
date published: 2012-04-16T14:47:11Z
date modified: 2026-07-24T02:24:11Z
provider: Georg-August-Universität Göttingen
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Georg-August-Universität Göttingen

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AC26-F

PropertyValue
property ID: DOI
value: 10.53846/goediss-158