Etablierung und Anwendung der Chromatin-Immunopräzipitation für in vivo-Bindungsstudien der bZIP-Transkriptionsfaktoren TGA2.1 und TGA2.2 an Promotoren der Pathogenabwehr in Tabak
type: CreativeWork
description: Das as-1-Element, welches ursprünglich aus dem Blumenkohl-Mosaik-Virus isoliert wurde, ist induzierbar durch Salizylsäure (SA), Auxin und Pathogenbefall. Elemente, die dem as-1-Element ähnlich sind, wurden in Promotoren vieler Pathogenabwehr-Gene gefunden. Zu ihnen zählen z.B. das früh exprimierte Gen Nt103 eine Glutathion-S-Transferase oder das spät exprimierte Gen PR1a. DNA-Bindestudien (EMSA) zeigten, dass das as-1-Element von den bZIP-Transkriptionsfaktoren TGA2.1 und TGA2.2 erkannt wird. Um eine in vivo-Interaktion der TGA-Faktoren mit endogenen as-1-ähnlichen Promotorelementen zu untersuchen, wurde die Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) für Tabak entwickelt. Die Etablierung erfolgte über die Verwendung eines Tetrazyclin-induzierbaren Promotorsystems, bei welchem zwei unterschiedliche Bindungszustände eines artifiziellen Transkriptionsfaktors untersucht werden konnten. ChIP-Experimente mit Pflanzen, die das Reportergenkonstrukt as-1::GUS tragen, zeigten eine konstitutive Bindung des TGA2.2 am as-1-Element nach Salizylsäure-Stimulus, während für PR1a eine induzierbare Bindung nachgewiesen werden konnte.
abstract: Das as-1-Element, welches ursprünglich aus dem Blumenkohl-Mosaik-Virus isoliert wurde, ist induzierbar durch Salizylsäure (SA), Auxin und Pathogenbefall. Elemente, die dem as-1-Element ähnlich sind, wurden in Promotoren vieler Pathogenabwehr-Gene gefunden. Zu ihnen zählen z.B. das früh exprimierte Gen Nt103 eine Glutathion-S-Transferase oder das spät exprimierte Gen PR1a. DNA-Bindestudien (EMSA) zeigten, dass das as-1-Element von den bZIP-Transkriptionsfaktoren TGA2.1 und TGA2.2 erkannt wird. Um eine in vivo-Interaktion der TGA-Faktoren mit endogenen as-1-ähnlichen Promotorelementen zu untersuchen, wurde die Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) für Tabak entwickelt. Die Etablierung erfolgte über die Verwendung eines Tetrazyclin-induzierbaren Promotorsystems, bei welchem zwei unterschiedliche Bindungszustände eines artifiziellen Transkriptionsfaktors untersucht werden konnten. ChIP-Experimente mit Pflanzen, die das Reportergenkonstrukt as-1::GUS tragen, zeigten eine konstitutive Bindung des TGA2.2 am as-1-Element nach Salizylsäure-Stimulus, während für PR1a eine induzierbare Bindung nachgewiesen werden konnte.
author: Butterbrodt, Thomas Walter
language: ger
keywords: 570 Biowissenschaften, Biologie, Biologie, Chromatin-Immunopräzipitation, ChIP, Tabak, Pathogenabwehr, chromatin-immunoprecipitation, tobacco, pathogen defense, 42.13, WF200
license: https://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html
date published: 2012-04-16T14:56:27Z
date modified: 2026-07-24T02:24:11Z
provider: Georg-August-Universität Göttingen
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Georg-August-Universität Göttingen

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ABA3-C

PropertyValue
property ID: DOI
value: 10.53846/goediss-610