Regulation of Cell Polarity in the Budding Yeast Saccharomyces cerevisiae
type: CreativeWork
description: Die Polarisierung der Saccharomyces cerevisiae-Zellen erfolgt zu verschiedenen Zeitpunkten während der Zellteilung. Zu Beginn der Zellteilung werden spezifische Orte für die Sprossung ausgewählt. Die Wahl der Sprossungsorte folgt definierten räumlichen Mustern und unterliegt der Kontrolle von Zelltyp und Nährstoffbedingungen. Diploide Hefezellen folgen bei der Sprosswahl einem bipolaren Muster, bei dem die Zellteilung mit gleicher Wahrscheinlichkeit entweder am Geburtsenden, dem proximalen Zellpol, oder am direkt gegenüber liegendem Ort, dem distalen Zellpol beginnt. Bei Stickstoffmangel wechseln diploide Zellen zu einem unipolar-distalen Sprossungsmuster. In dieser Arbeit wurden die Funktionen von zwei Zellpolproteinen, Bud8p und Bud9p, im Detail analysiert. Genetische und zellbiologische Analysen zeigten, dass Bud8p am distalen Zellpol lokalisiert ist und für die Sprossung am distalen Pol benötigt wird. Bud9p protein ist an beiden Zellpolen lokalisiert, wird aber nur für die proximale Sprossung gebraucht. Biochemische Analysen zeigten, dass Bud8p und Bud9p miteinander physikalisch interagieren. Bud8p fungiert deshalb vermutlich als Markerprotein für die distale Sprosswahl und wird dabei durch die Anwesenheit von Bud9p negativ beeinflusst. Dagegen Bud9p dient als Markerprotein für die Wahl der Sprossung am proximalen Zellpol. In weiteren Untersuchungen wurde die Funktion von Regulatoren des Aktinzytoskeletts (Typ I Myosine) bei der Sprosswahl analysiert. Genetische Analysen zeigten, dass Typ I Myosine Myo3p und Myo5p für die Erkennung der zellpole benötigt wird. Zusätzlich bindet Bud8p an Myo3p, was darauf hindeutet, dass Typ I Myosine durch Interaktion mit Markerproteinen die Sprosswahl durch ortspezifische Aktinpolymerisierung steuern könnte. Mittels Hefe-Two-Hybrid-System wurden neue Interaktionspartner von Bud8p isoliert und über biochemische Analysen weiter charakterisiert. Dabei wurden einige Proteine identifiziert, die an der Translation oder am zellulären T…
abstract: Die Polarisierung der Saccharomyces cerevisiae-Zellen erfolgt zu verschiedenen Zeitpunkten während der Zellteilung. Zu Beginn der Zellteilung werden spezifische Orte für die Sprossung ausgewählt. Die Wahl der Sprossungsorte folgt definierten räumlichen Mustern und unterliegt der Kontrolle von Zelltyp und Nährstoffbedingungen. Diploide Hefezellen folgen bei der Sprosswahl einem bipolaren Muster, bei dem die Zellteilung mit gleicher Wahrscheinlichkeit entweder am Geburtsenden, dem proximalen Zellpol, oder am direkt gegenüber liegendem Ort, dem distalen Zellpol beginnt. Bei Stickstoffmangel wechseln diploide Zellen zu einem unipolar-distalen Sprossungsmuster. In dieser Arbeit wurden die Funktionen von zwei Zellpolproteinen, Bud8p und Bud9p, im Detail analysiert. Genetische und zellbiologische Analysen zeigten, dass Bud8p am distalen Zellpol lokalisiert ist und für die Sprossung am distalen Pol benötigt wird. Bud9p protein ist an beiden Zellpolen lokalisiert, wird aber nur für die proximale Sprossung gebraucht. Biochemische Analysen zeigten, dass Bud8p und Bud9p miteinander physikalisch interagieren. Bud8p fungiert deshalb vermutlich als Markerprotein für die distale Sprosswahl und wird dabei durch die Anwesenheit von Bud9p negativ beeinflusst. Dagegen Bud9p dient als Markerprotein für die Wahl der Sprossung am proximalen Zellpol. In weiteren Untersuchungen wurde die Funktion von Regulatoren des Aktinzytoskeletts (Typ I Myosine) bei der Sprosswahl analysiert. Genetische Analysen zeigten, dass Typ I Myosine Myo3p und Myo5p für die Erkennung der zellpole benötigt wird. Zusätzlich bindet Bud8p an Myo3p, was darauf hindeutet, dass Typ I Myosine durch Interaktion mit Markerproteinen die Sprosswahl durch ortspezifische Aktinpolymerisierung steuern könnte. Mittels Hefe-Two-Hybrid-System wurden neue Interaktionspartner von Bud8p isoliert und über biochemische Analysen weiter charakterisiert. Dabei wurden einige Proteine identifiziert, die an der Translation oder am zellulären T…
author: Taheri Talesh, Naimeh
language: eng
keywords: 570 Biowissenschaften, Biologie, Biologie, Zellpolarität, bipolare Sprossung, Sprosswahl, Pseudohyphen, Zellpolprotein, Bud8p und Bud9p, distale und proximale Sprossung, Cell Polarity, Bipolar Budding, Bud Site Selection, Pseudohyphae, Spatial Landmark, Bud8p and Bud9p, Distal and Proximal Budding Pattern, 42.13 Molekularbiologie, WF 000: Molekularbiologie, Gentechnologie
license: https://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm
date published: 2012-04-16T14:56:19Z
date modified: 2026-07-24T02:24:11Z
provider: Georg-August-Universität Göttingen
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Georg-August-Universität Göttingen

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AB94-E

PropertyValue
property ID: DOI
value: 10.53846/goediss-595