{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:841"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:841","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Carbonylbiscaprolactam (CBC) : Isocyanat-freier Zugang zu blockierten Isocyanaten, Blockcopolymeren und reaktiven Dispersionen","abstract":"Ziel dieser Arbeit war es, die Reaktivität von Carbonylbiscaprolactam (CBC) mit Nukleophilen systematisch zu erforschen und mögliche polymerchemische Anwendungen zu finden. <br>Als Nukleophile und potenzielle Reaktionspartner kamen in erster Linie Amine und Alkohole, aber auch Carbonsäuren bzw. Carboxylate in Betracht, deren Reaktionen mit CBC zu untersuchen waren. Dabei galt ein besonderes Augenmerk dem Einfluss der Reaktionsbedingungen, insbesondere der Temperatur, der Art der verwendeten Nukleophile, der Stöchiometrie der Reaktanden und der Möglichkeit der Katalyse. Ferner sollte überprüft werden, ob sich durch geeignete Reaktionsbedingungen die Reaktivität und Selektivität der CBC-Reaktionen so steuern lässt, dass unterschiedliche Reaktionsprodukte gezielt hergestellt werden können. Durch die Ringöffnungs-Reaktion von CBC mit Aminen oder Alkoholen bzw. durch die Ringabspaltungs-Reaktion von CBC mit Aminen können N-Carbamoylcaprolactamgruppen entstehen, die Caprolactam-blockierten Isocyanaten entsprechen. Auf diese Produktklasse richtete sich aufgrund ihrer vielfältigen Einsatzmöglichkeiten ein besonderes Interesse. <br>Weiterhin war es Aufgabe, die neuen Erkenntnisse über die Chemie des CBC für polymerchemische Anwendungen nutzbar zu machen, beispielsweise durch die Umsetzung von Amin- oder Hydroxy-terminierten Oligomeren zu reaktiven Präpolymeren mit blockierten Isocyanat-Endgruppen. Diese wiederum könnten zum Aufbau von Polymerstrukturen wie Netzwerken oder segmentierten Blockcopolymeren eingesetzt werden. Auch die schon bekannte Verwendung von CBC als Kettenverlängerer könnte mit detailliertem Wissen um die Reaktivität und Selektivität von CBC-Reaktionen mit geeigneten Nukleophilen bei den richtigen Reaktionsbedingungen noch gezielter und effektiver werden, sodass sich möglicherweise neue Einsatzmöglichkeiten daraus erschließen. Auch im Bereich thermisch vernetzender Klebstoffe oder Lacke ist die Verwendung von CBC oder von blockierten Isocyanaten denkbar.","abstract_html":"Ziel dieser Arbeit war es, die Reaktivität von Carbonylbiscaprolactam (CBC) mit Nukleophilen systematisch zu erforschen und mögliche polymerchemische Anwendungen zu finden. &lt;br&gt;Als Nukleophile und potenzielle Reaktionspartner kamen in erster Linie Amine und Alkohole, aber auch Carbonsäuren bzw. Carboxylate in Betracht, deren Reaktionen mit CBC zu untersuchen waren. Dabei galt ein besonderes Augenmerk dem Einfluss der Reaktionsbedingungen, insbesondere der Temperatur, der Art der verwendeten Nukleophile, der Stöchiometrie der Reaktanden und der Möglichkeit der Katalyse. Ferner sollte überprüft werden, ob sich durch geeignete Reaktionsbedingungen die Reaktivität und Selektivität der CBC-Reaktionen so steuern lässt, dass unterschiedliche Reaktionsprodukte gezielt hergestellt werden können. 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