{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:729"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:729","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"pNT22 - ein Hitzeschockprotein der 70 kDa-Familie: Analysen zur Oberflächenexpression auf Zellen des peripheren Blutes bei gesunden Probanden und Patienten des rheumatischen Formenkreises","abstract":"Erstmalig konnte ein Mitglied der HSP70-Familie auf Zelloberflächen peripherer Blutzellen nachgewiesen werden. Hierzu fand der Antikörper NT22 Verwendung, der gegen ein Peptid der hochkonservierten ATPase-Domäne von HSP70-Molekülen gerichtet ist. Zur Differenzierung der peripheren Blutzellen wurden zusätzlich käufliche Antikörper gegen CD19, CD3, CD4, CD8 und CD14 eingesetzt. <br> <br>Insgesamt wurden Proben eines Kollektivs von 27 gesunden Spendern, 15 an Rheumatoider Arthritis (RA) erkrankter Patienten und 10 an Morbus Wegener erkrankter Patienten im Fluoreszenzcytometer analysiert. Zellen aller Subpopulationen exprimierten das Protein pNT22, wenn auch der Anteil der pNT22-positiver Zellen deutlich variierte. Während in der Gruppe der gesunden Spender im Mittel 10,86 der CD3-, 10,32 der CD4-, 19,43 der CD8-, 36,13 der CD19-positiven Lymphocyten und 83,31 der Monocyten dieses Protein auf ihrer Oberfläche exprimierten, ergab sich bei den an RA erkrankten Patienten eine signifikante Minderexpression auf B-Lymphocyten. In der Gruppe der Wegener Patienten zeigte sich hingegen eine signifikante Mehrexpression auf CD3- und CD4-positiven Lymphocyten. <br>Oberflächenanalysen einer Reihe von Zelllinien brachten keine weiteren Anhaltspunkte inwiefern sich z.B. pNT22-positive B-Zellen von -negativen unterscheiden. <br>Experimente zum Nachweis von pNT22 in der Membranfraktion von Zelllysaten ergaben jedoch erste Hinweise darauf, dass die pNT22-Expression auf Monocyten einer gewissen Dynamik unterliegt. Während dieses Protein von Hirai et al. (1998) in der Membranfraktion von EBV-transfizierten B-Zellen nachgewiesen werden konnte, scheint eine rezeptorvermittelte Bindung an Monocyten wahrscheinlich.","abstract_html":"Erstmalig konnte ein Mitglied der HSP70-Familie auf Zelloberflächen peripherer Blutzellen nachgewiesen werden. Hierzu fand der Antikörper NT22 Verwendung, der gegen ein Peptid der hochkonservierten ATPase-Domäne von HSP70-Molekülen gerichtet ist. 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