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Die vorliegende Arbeit behandelt die Fragestellung, ob Kolonkarzinomzellen durch Chemokinsekretion aktiv immunkompetente Zellen in ihre Mikroumgebung rekrutieren können.
Chemokine sind eine Gruppe proinflammatorischer Zytokine, die selektiv auf verschiedene Zelltypen chemotaktisch und/oder aktivierend wirken. Es wurden mittels RT-PCR fünf kommerzielle sowie neun frisch etablierte Kolonkarzinom- (KRK-) Zelllinien in bezug auf ihre Fähigkeit analysiert, chemokinspezifische mRNA zu produzieren. Außerdem wurden mögliche modulierende Effekte auf die Chemokinsekretion durch Präinkubation mit proinflammatorischen Zytokinen untersucht.
Insgesamt waren von acht nachzuweisenden Chemokinen mRNA von sechs in den 14 untersuchten Zelllinien detektierbar (IL-8, GRO-g, SDF-1a, MIP-1ß, RANTES, Ltn). Durch Präinkubation der Tumorzellen mit proinflammatorischen Zytokinen (TNF-a, IFN-g) konnte in zwei von drei Zelllinien chemokinspezifische mRNA (IL-8, MIP-1ß, RANTES, SDF-1a) induziert werden.
Als indirekter Proteinnachweis sowie zur Überprüfung der biologischen Aktivität der Chemokine wurden Chemotaxis-Assays durchgeführt. Zelllinien, die nach Zytokin-Stimulation RANTES-spezifische mRNA exprimierten, wurden als Chemotaxin eingesetzt. Diese Zelllinien zeigten eine signifikant (p<0,05) gesteigerte chemotaktische Aktivität gegenüber Kontrollen. Diese Steigerung ließ sich durch spezifisch neutralisierende anti-RANTES-Antikörper reduzieren, jedoch nicht vollständig blockieren.
Die vorliegenden Ergebnisse lassen vermuten, dass KRK-Zellen aktiv immunkompetente Zellen rekrutieren. Dabei stehen die Tumorzellen in Wechselwirkung mit modulierenden Effekten lymphozytärer Zytokine.","abstract_html":"Der Mechanismus sowie der biologische Stellenwert der Infiltration solider Tumore mit Lymphozyten und Monozyten ist nicht geklärt. <br>Die vorliegende Arbeit behandelt die Fragestellung, ob Kolonkarzinomzellen durch Chemokinsekretion aktiv immunkompetente Zellen in ihre Mikroumgebung rekrutieren können. <br>Chemokine sind eine Gruppe proinflammatorischer Zytokine, die selektiv auf verschiedene Zelltypen chemotaktisch und/oder aktivierend wirken. Es wurden mittels RT-PCR fünf kommerzielle sowie neun frisch etablierte Kolonkarzinom- (KRK-) Zelllinien in bezug auf ihre Fähigkeit analysiert, chemokinspezifische mRNA zu produzieren. Außerdem wurden mögliche modulierende Effekte auf die Chemokinsekretion durch Präinkubation mit proinflammatorischen Zytokinen untersucht. <br>Insgesamt waren von acht nachzuweisenden Chemokinen mRNA von sechs in den 14 untersuchten Zelllinien detektierbar (IL-8, GRO-g, SDF-1a, MIP-1ß, RANTES, Ltn). Durch Präinkubation der Tumorzellen mit proinflammatorischen Zytokinen (TNF-a, IFN-g) konnte in zwei von drei Zelllinien chemokinspezifische mRNA (IL-8, MIP-1ß, RANTES, SDF-1a) induziert werden. <br>Als indirekter Proteinnachweis sowie zur Überprüfung der biologischen Aktivität der Chemokine wurden Chemotaxis-Assays durchgeführt. Zelllinien, die nach Zytokin-Stimulation RANTES-spezifische mRNA exprimierten, wurden als Chemotaxin eingesetzt. Diese Zelllinien zeigten eine signifikant (p<0,05) gesteigerte chemotaktische Aktivität gegenüber Kontrollen. Diese Steigerung ließ sich durch spezifisch neutralisierende anti-RANTES-Antikörper reduzieren, jedoch nicht vollständig blockieren. <br>Die vorliegenden Ergebnisse lassen vermuten, dass KRK-Zellen aktiv immunkompetente Zellen rekrutieren. Dabei stehen die Tumorzellen in Wechselwirkung mit modulierenden Effekten lymphozytärer Zytokine.","abstract_has_math":false,"creators":["Földi, Martha"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Kleist, Sabine von"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-24T02:21:52Z","subjects":["Chemokin"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/data/662","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Kleist, Sabine von"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Földi, Martha"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["DoctoralThesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Chemokin"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Der Mechanismus sowie der biologische Stellenwert der Infiltration solider Tumore mit Lymphozyten und Monozyten ist nicht geklärt.
Die vorliegende Arbeit behandelt die Fragestellung, ob Kolonkarzinomzellen durch Chemokinsekretion aktiv immunkompetente Zellen in ihre Mikroumgebung rekrutieren können.
Chemokine sind eine Gruppe proinflammatorischer Zytokine, die selektiv auf verschiedene Zelltypen chemotaktisch und/oder aktivierend wirken. Es wurden mittels RT-PCR fünf kommerzielle sowie neun frisch etablierte Kolonkarzinom- (KRK-) Zelllinien in bezug auf ihre Fähigkeit analysiert, chemokinspezifische mRNA zu produzieren. Außerdem wurden mögliche modulierende Effekte auf die Chemokinsekretion durch Präinkubation mit proinflammatorischen Zytokinen untersucht.
Insgesamt waren von acht nachzuweisenden Chemokinen mRNA von sechs in den 14 untersuchten Zelllinien detektierbar (IL-8, GRO-g, SDF-1a, MIP-1ß, RANTES, Ltn). Durch Präinkubation der Tumorzellen mit proinflammatorischen Zytokinen (TNF-a, IFN-g) konnte in zwei von drei Zelllinien chemokinspezifische mRNA (IL-8, MIP-1ß, RANTES, SDF-1a) induziert werden.
Als indirekter Proteinnachweis sowie zur Überprüfung der biologischen Aktivität der Chemokine wurden Chemotaxis-Assays durchgeführt. Zelllinien, die nach Zytokin-Stimulation RANTES-spezifische mRNA exprimierten, wurden als Chemotaxin eingesetzt. Diese Zelllinien zeigten eine signifikant (p<0,05) gesteigerte chemotaktische Aktivität gegenüber Kontrollen. Diese Steigerung ließ sich durch spezifisch neutralisierende anti-RANTES-Antikörper reduzieren, jedoch nicht vollständig blockieren.
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Die vorliegende Arbeit behandelt die Fragestellung, ob Kolonkarzinomzellen durch Chemokinsekretion aktiv immunkompetente Zellen in ihre Mikroumgebung rekrutieren können.
Chemokine sind eine Gruppe proinflammatorischer Zytokine, die selektiv auf verschiedene Zelltypen chemotaktisch und/oder aktivierend wirken. Es wurden mittels RT-PCR fünf kommerzielle sowie neun frisch etablierte Kolonkarzinom- (KRK-) Zelllinien in bezug auf ihre Fähigkeit analysiert, chemokinspezifische mRNA zu produzieren. Außerdem wurden mögliche modulierende Effekte auf die Chemokinsekretion durch Präinkubation mit proinflammatorischen Zytokinen untersucht.
Insgesamt waren von acht nachzuweisenden Chemokinen mRNA von sechs in den 14 untersuchten Zelllinien detektierbar (IL-8, GRO-g, SDF-1a, MIP-1ß, RANTES, Ltn). Durch Präinkubation der Tumorzellen mit proinflammatorischen Zytokinen (TNF-a, IFN-g) konnte in zwei von drei Zelllinien chemokinspezifische mRNA (IL-8, MIP-1ß, RANTES, SDF-1a) induziert werden.
Als indirekter Proteinnachweis sowie zur Überprüfung der biologischen Aktivität der Chemokine wurden Chemotaxis-Assays durchgeführt. Zelllinien, die nach Zytokin-Stimulation RANTES-spezifische mRNA exprimierten, wurden als Chemotaxin eingesetzt. Diese Zelllinien zeigten eine signifikant (p<0,05) gesteigerte chemotaktische Aktivität gegenüber Kontrollen. Diese Steigerung ließ sich durch spezifisch neutralisierende anti-RANTES-Antikörper reduzieren, jedoch nicht vollständig blockieren.
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