{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:658"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:658","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Tissue Engineering bei peripheren Nerven : dreidimensionale Fibrin/Schwann-Zellen-Matrix in Poly-Caprolacton-Konduiten zur geführten Defektüberbrückung","abstract":"In der vorliegenden Arbeit erfolgte eine Analyse der neuronalen Regeneration in Poly-Caprolacton (PCL)-Nervenleitschienen bei Applikation von Schwann-Zellen, einer Fibrin-Matrix und des neurotrophen Faktors LIF (Leukemia Inhibitory Factor). Hierzu wurden Schwann-Zellen aus dem N. ischiadicus neonataler Ratten kultiviert. Als Läsionsmodell diente ein 10mm langer Defekt im bukkalen Ast des N. facialis der Ratte, der überbrückt wurde mit PCL-Konduiten. Nach 4 Wochen wurden die Implantate histologisch und morphometrisch innerhalb von 4 Schnittebenen untersucht (S1=2,5mm, S2=5mm, S3=7,5mm, S4=10mm). Zur Darstellung des Regenerationsprozesses dienten als Methoden: Immunhistochemie gegen Neurofilament (S200) und Cholinacetyltransferase (ChAT), Toluidinblau Färbung der Myelinscheide und retrograde Markierung der zentralen Nervenzellkerne mittels FAST BLUE. Eine erfolgreiche Regeneration über alle Segmente wurde in den Fibrin/Schwann-Zellen-Matrix gefüllten PCL-Konduiten mit und ohne LIF beobachtet. In der dreidimensionalen Fibrin-Matrix waren die Schwann-Zellen homogen verteilt und zeigten eine hohe Vitalität.","abstract_html":"In der vorliegenden Arbeit erfolgte eine Analyse der neuronalen Regeneration in Poly-Caprolacton (PCL)-Nervenleitschienen bei Applikation von Schwann-Zellen, einer Fibrin-Matrix und des neurotrophen Faktors LIF (Leukemia Inhibitory Factor). 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Hierzu wurden Schwann-Zellen aus dem N. ischiadicus neonataler Ratten kultiviert. Als Läsionsmodell diente ein 10mm langer Defekt im bukkalen Ast des N. facialis der Ratte, der überbrückt wurde mit PCL-Konduiten. Nach 4 Wochen wurden die Implantate histologisch und morphometrisch innerhalb von 4 Schnittebenen untersucht (S1=2,5mm, S2=5mm, S3=7,5mm, S4=10mm). Zur Darstellung des Regenerationsprozesses dienten als Methoden: Immunhistochemie gegen Neurofilament (S200) und Cholinacetyltransferase (ChAT), Toluidinblau Färbung der Myelinscheide und retrograde Markierung der zentralen Nervenzellkerne mittels FAST BLUE. Eine erfolgreiche Regeneration über alle Segmente wurde in den Fibrin/Schwann-Zellen-Matrix gefüllten PCL-Konduiten mit und ohne LIF beobachtet. In der dreidimensionalen Fibrin-Matrix waren die Schwann-Zellen homogen verteilt und zeigten eine hohe Vitalität.","The nerval regeneration process was analyzed in poly-caprolactone (PCL)-conduits filled with Schwann cells, fibrin matrix and the neurotrophic factor LIF (Leukemia Inhibitory Factor). Therefore, primary Schwann cells were isolated from newborn rat sciatic nerves. 10 mm gaps in the buccal branch of the facial nerve in rats were bridged with PCL conduits. After 4 weeks the implants were examined histologically and morphometrically within 4 sections (S1=2,5mm, S2=5mm, S3=7,5mm, S4=10mm). In order to detect the regeneration process immunhistochemistry against neurofilament (S200) and choline acetyl transferase (ChAT), toluidine blue staining and retrograde tracing with FAST BLUE was performed. Successful regeneration throughout all sections was found in the PCL conduits filled with the fibrin/Schwann-cell-matrix with and without LIF. 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