Nonviraler Transfer von Wachtumsfaktorgenen in humane stromale Knochenmarkzellen zur rekonstruktiven Chirurgie
Durch Tissue Engineering („Gewebetechnologie“) und Gentherapie können bioartifizielle Knochenersatztransplantate entwickelt werden. EGF gilt für stromale Knochenmarkzellen (engl. BMSC) als Mitogen und fördert zusätzlich die für die Ossifikation essentielle Angiogenese in vivo. Rekombinantes EGF erwies sich in unseren Proliferationsexperimenten als mitogen wirksam auf BMSC in vitro. Abhängig vom Donor des Zellmaterials und vom Testsystem wurden Proliferationssteigerungen auf 160 (automatisierte Zellzählung, 10 ng EGF/ml) bzw. 230 (3H-Thymidinassay, 1 ng EGF/ml) beobachtet. Durch lipidvermittelten Gentransfer wurde die trangene Expression von EGF durch primäre BMSC erzielt. Die mitogene Wirkung des transgenen Proteins wurde im Trennkammersystem nachgewiesen. Schließlich wurden EGF-transfizierte BMSC in eine Trägermatrix eingebracht und die Expression des Transgens wurde im Konstrukt nachgewiesen. Die Replantation eines solchen osteoinduktiven Konstrukts in den Spender könnte in Zukunft eine neue Therapiealternative von Knochendefekten darstellen.
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