{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:2499"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:2499","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Besiedelung verschiedener Biomaterialien mit Osteoblasten aus dem Unterkiefer von Schafen","abstract":"In der vorliegenden Arbeit wurden Wachstum, Morphologie, Zelldichte und Proliferation von Schafsosteoblasten auf sieben verschiedenen Biomaterialien untersucht. Die kommerziell erhältlichen, alloplastischen Materialien unterschieden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung, Oberflächenstruktur, Porosität, Resorbierbarkeit und ihren physikalischen Eigenschaften.
Die Osteoblasten wurden mittels der Explantattechnik aus Knochenbiopsien, die dem Unterkiefer von Schafen entnommen worden waren, isoliert und unter statischen Zellkulturbedingungen gezüchtet.
In einem Vorversuch wurde die bessere Eignung des Mediums BGJb-10% zur Isolierung und Kultivierung für Schafsosteoblasten nachgewiesen, im Vergleich zu Opti-10%.
Im Hauptversuch erfolgte die zelluläre Besiedelung der Materialien. Auf die 4 x 5 mm2 bzw. 10 x 10 mm2 großen Konstrukte wurden Knochenzellen der zweiten Passage, in einer Konzentration von 1 x 10 6 Zellen/ml aufgebracht und 7 Tage in vitro kultiviert. Durch den EZ4U-Test wurde die Proliferation der Schafsosteoblasten auf den Prüfkörpern bestimmt. Durch rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen konnte die Zelldichte und Morphologie der Knochenzellen auf den Biomaterialien dargestellt werden. Auf Ethisorb dura patch wurde die stärkste zelluläre Proliferation nachgewiesen. Ein geschlossener Zellmonolayer überdeckte die gesamte Oberfläche des Materials. Eine ausgeprägte Proliferationsrate konnte auch auf dem Knochenzement Palacos R festgestellt werden. Die Materialien Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-Folie und Titanmesh wiesen deutlich geringere Proliferationsraten auf. Auf den Konstrukten des Fibrinklebers, Beriplast P, wurde nur auf einem von 21 Prüfkörpern eine zelluläre Proliferation gemessen.
Zukünftige Projekte werden eine Verbesserung der zellulären Besiedelung von Biomaterialien, z.B. durch Veränderungen der Material- und Oberflächeneigenschaften oder durch Modifikation der Kultivierungsparameter zum Ziel haben. Nachfolgenden Versuchen bleibt vorbehalten, das Verhalten und die Eigenschaften der Biomaterialien in vivo und in Langzeitversuchen zu testen.","abstract_html":"In der vorliegenden Arbeit wurden Wachstum, Morphologie, Zelldichte und Proliferation von Schafsosteoblasten auf sieben verschiedenen Biomaterialien untersucht. Die kommerziell erhältlichen, alloplastischen Materialien unterschieden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung, Oberflächenstruktur, Porosität, Resorbierbarkeit und ihren physikalischen Eigenschaften. <br>Die Osteoblasten wurden mittels der Explantattechnik aus Knochenbiopsien, die dem Unterkiefer von Schafen entnommen worden waren, isoliert und unter statischen Zellkulturbedingungen gezüchtet. <br>In einem Vorversuch wurde die bessere Eignung des Mediums BGJb-10% zur Isolierung und Kultivierung für Schafsosteoblasten nachgewiesen, im Vergleich zu Opti-10%. <br>Im Hauptversuch erfolgte die zelluläre Besiedelung der Materialien. Auf die 4 x 5 mm2 bzw. 10 x 10 mm2 großen Konstrukte wurden Knochenzellen der zweiten Passage, in einer Konzentration von 1 x 10 6 Zellen/ml aufgebracht und 7 Tage in vitro kultiviert. Durch den EZ4U-Test wurde die Proliferation der Schafsosteoblasten auf den Prüfkörpern bestimmt. Durch rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen konnte die Zelldichte und Morphologie der Knochenzellen auf den Biomaterialien dargestellt werden. Auf Ethisorb dura patch wurde die stärkste zelluläre Proliferation nachgewiesen. Ein geschlossener Zellmonolayer überdeckte die gesamte Oberfläche des Materials. Eine ausgeprägte Proliferationsrate konnte auch auf dem Knochenzement Palacos R festgestellt werden. Die Materialien Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-Folie und Titanmesh wiesen deutlich geringere Proliferationsraten auf. Auf den Konstrukten des Fibrinklebers, Beriplast P, wurde nur auf einem von 21 Prüfkörpern eine zelluläre Proliferation gemessen. <br>Zukünftige Projekte werden eine Verbesserung der zellulären Besiedelung von Biomaterialien, z.B. durch Veränderungen der Material- und Oberflächeneigenschaften oder durch Modifikation der Kultivierungsparameter zum Ziel haben. Nachfolgenden Versuchen bleibt vorbehalten, das Verhalten und die Eigenschaften der Biomaterialien in vivo und in Langzeitversuchen zu testen.","abstract_has_math":false,"creators":["Schmitt, Sandra Christine"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Schmelzeisen, Rainer"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-24T02:22:46Z","subjects":["Ovin","Kulturmedium","Explantattechnik","Mediumvergleich","culturemedia","explant culture technique","cultivation"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/data/2499","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Schmelzeisen, Rainer"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Schmitt, Sandra Christine"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["DoctoralThesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Ovin","Kulturmedium","Explantattechnik","Mediumvergleich","culturemedia","explant culture technique","cultivation"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["In der vorliegenden Arbeit wurden Wachstum, Morphologie, Zelldichte und Proliferation von Schafsosteoblasten auf sieben verschiedenen Biomaterialien untersucht. Die kommerziell erhältlichen, alloplastischen Materialien unterschieden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung, Oberflächenstruktur, Porosität, Resorbierbarkeit und ihren physikalischen Eigenschaften.
Die Osteoblasten wurden mittels der Explantattechnik aus Knochenbiopsien, die dem Unterkiefer von Schafen entnommen worden waren, isoliert und unter statischen Zellkulturbedingungen gezüchtet.
In einem Vorversuch wurde die bessere Eignung des Mediums BGJb-10% zur Isolierung und Kultivierung für Schafsosteoblasten nachgewiesen, im Vergleich zu Opti-10%.
Im Hauptversuch erfolgte die zelluläre Besiedelung der Materialien. Auf die 4 x 5 mm2 bzw. 10 x 10 mm2 großen Konstrukte wurden Knochenzellen der zweiten Passage, in einer Konzentration von 1 x 10 6 Zellen/ml aufgebracht und 7 Tage in vitro kultiviert. Durch den EZ4U-Test wurde die Proliferation der Schafsosteoblasten auf den Prüfkörpern bestimmt. Durch rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen konnte die Zelldichte und Morphologie der Knochenzellen auf den Biomaterialien dargestellt werden. Auf Ethisorb dura patch wurde die stärkste zelluläre Proliferation nachgewiesen. Ein geschlossener Zellmonolayer überdeckte die gesamte Oberfläche des Materials. Eine ausgeprägte Proliferationsrate konnte auch auf dem Knochenzement Palacos R festgestellt werden. Die Materialien Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-Folie und Titanmesh wiesen deutlich geringere Proliferationsraten auf. Auf den Konstrukten des Fibrinklebers, Beriplast P, wurde nur auf einem von 21 Prüfkörpern eine zelluläre Proliferation gemessen.
Zukünftige Projekte werden eine Verbesserung der zellulären Besiedelung von Biomaterialien, z.B. durch Veränderungen der Material- und Oberflächeneigenschaften oder durch Modifikation der Kultivierungsparameter zum Ziel haben. Nachfolgenden Versuchen bleibt vorbehalten, das Verhalten und die Eigenschaften der Biomaterialien in vivo und in Langzeitversuchen zu testen.","In the present study cell colonisation of ovine osteoblast-like cells on seven different biomaterials was investigated by evaluating cell growth and proliferation as well as cell morphology and cell density. The used biomaterials were commercially available alloplastic materials differing on chemical composition, surface structure, poresize, resorbability and physical characteristics.
Osteoblasts were isolated from bony biopsies of seven sheep skulls by the explant culture technique. The cells were cultivated in vitro in monolayer culture.
A preliminary experiment, an attempt on culture media, compared by the Easy-for-you-test the proliferation of ovine osteoblast-like cells cultured in BGJb-10%-medium and Opti-10%-medium. Opti-10% offered worse culturing conditions to the ovine cells compared to BGJb-10%.
During the main experiments osteoblasts from passage 2 were seeded onto the different biomaterials with a density of 1 x 10 6 cells/ml. The cells were kept up in culture for 7 days. The proliferation of the cell cultures on the material constructs was measured by the Easy-for-you-test. Scanning electron microscopic analysis examined cell growth, morphology, and density.
The results of the study demonstrated that the seven materials have a different suitability to act as a cell carrier system. The best proliferation was achieved on Ethisorb dura patch with a dense monolayer of osteoblasts on its surface, seen by scanning electron microscopic analysis. On Palacos R a high proliferation rate was observed, too. The other materials Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-film and Titanmesh resulted in lower proliferation rates and sparingly cell colonisation. The fibrin glue Beriplast P was unable to be used as a cell carrier system in the choosen setup.
The aim of further studies is to optimise the cell colonisation on biomaterials, by changing material and surface characteristics or by varying cultivation conditions. Further in vitro-experiments should be investigated to find an ideal biomaterial, which should subsequently be tested in vivo for its suitability as replacement- or graft material."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Besiedelung verschiedener Biomaterialien mit Osteoblasten aus dem Unterkiefer von Schafen","Cultivation of ovine osteoblast-like cells on various biomaterials"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Schmelzeisen, Rainer"],"dc:creator":["Schmitt, Sandra Christine"],"dc:description.abstract":["In der vorliegenden Arbeit wurden Wachstum, Morphologie, Zelldichte und Proliferation von Schafsosteoblasten auf sieben verschiedenen Biomaterialien untersucht. Die kommerziell erhältlichen, alloplastischen Materialien unterschieden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung, Oberflächenstruktur, Porosität, Resorbierbarkeit und ihren physikalischen Eigenschaften.
Die Osteoblasten wurden mittels der Explantattechnik aus Knochenbiopsien, die dem Unterkiefer von Schafen entnommen worden waren, isoliert und unter statischen Zellkulturbedingungen gezüchtet.
In einem Vorversuch wurde die bessere Eignung des Mediums BGJb-10% zur Isolierung und Kultivierung für Schafsosteoblasten nachgewiesen, im Vergleich zu Opti-10%.
Im Hauptversuch erfolgte die zelluläre Besiedelung der Materialien. Auf die 4 x 5 mm2 bzw. 10 x 10 mm2 großen Konstrukte wurden Knochenzellen der zweiten Passage, in einer Konzentration von 1 x 10 6 Zellen/ml aufgebracht und 7 Tage in vitro kultiviert. Durch den EZ4U-Test wurde die Proliferation der Schafsosteoblasten auf den Prüfkörpern bestimmt. Durch rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen konnte die Zelldichte und Morphologie der Knochenzellen auf den Biomaterialien dargestellt werden. Auf Ethisorb dura patch wurde die stärkste zelluläre Proliferation nachgewiesen. Ein geschlossener Zellmonolayer überdeckte die gesamte Oberfläche des Materials. Eine ausgeprägte Proliferationsrate konnte auch auf dem Knochenzement Palacos R festgestellt werden. Die Materialien Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-Folie und Titanmesh wiesen deutlich geringere Proliferationsraten auf. Auf den Konstrukten des Fibrinklebers, Beriplast P, wurde nur auf einem von 21 Prüfkörpern eine zelluläre Proliferation gemessen.
Zukünftige Projekte werden eine Verbesserung der zellulären Besiedelung von Biomaterialien, z.B. durch Veränderungen der Material- und Oberflächeneigenschaften oder durch Modifikation der Kultivierungsparameter zum Ziel haben. Nachfolgenden Versuchen bleibt vorbehalten, das Verhalten und die Eigenschaften der Biomaterialien in vivo und in Langzeitversuchen zu testen.","In the present study cell colonisation of ovine osteoblast-like cells on seven different biomaterials was investigated by evaluating cell growth and proliferation as well as cell morphology and cell density. The used biomaterials were commercially available alloplastic materials differing on chemical composition, surface structure, poresize, resorbability and physical characteristics.
Osteoblasts were isolated from bony biopsies of seven sheep skulls by the explant culture technique. The cells were cultivated in vitro in monolayer culture.
A preliminary experiment, an attempt on culture media, compared by the Easy-for-you-test the proliferation of ovine osteoblast-like cells cultured in BGJb-10%-medium and Opti-10%-medium. Opti-10% offered worse culturing conditions to the ovine cells compared to BGJb-10%.
During the main experiments osteoblasts from passage 2 were seeded onto the different biomaterials with a density of 1 x 10 6 cells/ml. The cells were kept up in culture for 7 days. The proliferation of the cell cultures on the material constructs was measured by the Easy-for-you-test. Scanning electron microscopic analysis examined cell growth, morphology, and density.
The results of the study demonstrated that the seven materials have a different suitability to act as a cell carrier system. The best proliferation was achieved on Ethisorb dura patch with a dense monolayer of osteoblasts on its surface, seen by scanning electron microscopic analysis. On Palacos R a high proliferation rate was observed, too. The other materials Bio-Oss, MakroSorb FX, PDS-film and Titanmesh resulted in lower proliferation rates and sparingly cell colonisation. The fibrin glue Beriplast P was unable to be used as a cell carrier system in the choosen setup.
The aim of further studies is to optimise the cell colonisation on biomaterials, by changing material and surface characteristics or by varying cultivation conditions. Further in vitro-experiments should be investigated to find an ideal biomaterial, which should subsequently be tested in vivo for its suitability as replacement- or graft material."],"dc:format.medium":["application/pdf"],"dc:subject":["Ovin","Kulturmedium","Explantattechnik","Mediumvergleich","culturemedia","explant culture technique","cultivation"],"dc:title":["Besiedelung verschiedener Biomaterialien mit Osteoblasten aus dem Unterkiefer von Schafen","Cultivation of ovine osteoblast-like cells on various biomaterials"],"dc:type":["DoctoralThesis"]},"updated_at":"2026-07-24T02:22:46Z"}