{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:2423"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:2423","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Auswirkung von Genvariationen im PAI-1- und Leptin-System bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung und Restenose nach perkutaner koronarer Intervention","abstract":"Die Bedeutung von PAI-1 als kardiovaskulärer Risikofaktor ist bekannt. Erhöhte Plasmaspiegel von PAI-1 zeigen in früheren Studien eine Assoziation zum Auftreten kardiovaskulärer Erkrankungen. PAI-1-Gen Polymorphismen könnten Einfluss auf die PAI-1 Expression nehmen und somit ebenfalls mit kardiovaskulären Erkrankungen assoziiert sein. Die Rolle von PAI-1 und den wichtigsten PAI-1 Polymorphismen bezüglich Restenose nach PTCA ist nicht ausreichend bekannt. <br>Die vorgelegte Arbeit untersucht erstmals bei 143 Patienten mit KHK gemeinsam den 4G/5G und den HindIII Polymorphismus des PAI-1-Gens auf Assoziationen zu kardiovaskulären Ereignissen und Restenose nach PTCA. <br>Erhöhte Leptin Plasmaspiegel könnten mit kardiovaskulären Risikofaktoren vergesellschaftet sein. Die Rolle des Gln223Arg Polymorphismus bezüglich KHK ist bis jetzt unbekannt, jedoch könnte dieser Rezeptorpolymorphismus mit erhöhten Leptin Plasmaspiegeln und ebenfalls mit weiteren kardiovaskulären Risikofaktoren assoziiert sein. Anhand von 143 Patienten mit KHK zeigt diese Arbeit erstmals, dass der Gln223Arg Polymorphismus des LEPR-Gen mit dem Auftreten und der Ausdehnung einer KHK vergesellschaftet ist. 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The role of the Gln223Arg polymorphism of the human leptin receptor gene in coronary artery disease is unknown. This study shows for the first time, that the Gln223Arg polymorphism is associated with both the presence and extend of coronary artery disease in 143 patients. 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