Altersabhängige renovaskuläre Effekte sympathischer Kotransmitter im spontan hypertensiven Rattenmodell
type: CreativeWork
description: 5. Zusammenfassung In vorangegangenen Versuchen unserer Arbeitsgruppe wurden in normotensiven WKY Ratten Gefäßkontraktionen beobachtet, die rein durch den sympathischen Kotransmitter ATP ausgelöst wurden, und die insbesondere bei hoher sympathischer Aktivität durch NPY potenziert wurden. Da eine Überaktivität des sympathischen Nervensystems bei der Entstehung der arteriellen Hypertonie eine entscheidende Rolle spielt, sollte in dieser Arbeit untersucht werden, ob die bei spontan hypertensiven Ratten durch ATP ausgelösten Gefäßkontraktionen und die Potenzierung durch NPY in den verschiedenen Stadien der Hypertonieentwicklung stärker ausgeprägt sind als bei normotensiven Kontrolltieren. Am in vitro Modell der isoliert perfundierten Rattenniere wurden die Druckantworten nach elektrischer Stimulation der renalen Nerven und nach exogenen Transmittergaben gemessen. Untersucht wurden die isolierten Nieren von 8-10 und 18-24 Wochen alten WKY Ratten sowie von 8-10 und 18-24 Wochen alten SH-SP Tieren. Die Noradrenalinfreisetzung auf elektrische Stimulation der Nieren wurde mittels HPLC bestimmt. Die Expression von NPY-Y1 Rezeptoren in Nieren von SH-SP alt und SH-SP jung wurde mittels real time PCR bestimmt. Die durch ATP ausgelösten Druckantworten waren bei jungen SH-SP Tieren im Vergleich zu WKY alt und WKY jung und SH-SP alt signifikant erhöht. Endogen freigesetztes sowie exogen zugesetztes NPY potenzierte die purinergen Druckantworten bei SH-SP jung sowie WKY alt und WKY jung, bei SH-SP alt hatte endogen freigesetztes sowie exogenes NPY keinen Effekt. Eine quantitative Herunterregulation des NPY-Y1 Rezeptors bei SH-SP alt konnte in der Real time PCR nicht nachgewiesen werden. Nach exogener Transmittergabe zeigten sich für alle untersuchten sympathischen Transmitter bei SH-SP signifikant erhöhte renale Druckantworten. Im Lauf der Hypertonieentwicklung kommt es zu einer verminderten Modulation des renovaskulären Widerstandes via NPY-Y1 Rezeptoren. Diese funktionelle Herunter…
abstract: 5. Zusammenfassung In vorangegangenen Versuchen unserer Arbeitsgruppe wurden in normotensiven WKY Ratten Gefäßkontraktionen beobachtet, die rein durch den sympathischen Kotransmitter ATP ausgelöst wurden, und die insbesondere bei hoher sympathischer Aktivität durch NPY potenziert wurden. Da eine Überaktivität des sympathischen Nervensystems bei der Entstehung der arteriellen Hypertonie eine entscheidende Rolle spielt, sollte in dieser Arbeit untersucht werden, ob die bei spontan hypertensiven Ratten durch ATP ausgelösten Gefäßkontraktionen und die Potenzierung durch NPY in den verschiedenen Stadien der Hypertonieentwicklung stärker ausgeprägt sind als bei normotensiven Kontrolltieren. Am in vitro Modell der isoliert perfundierten Rattenniere wurden die Druckantworten nach elektrischer Stimulation der renalen Nerven und nach exogenen Transmittergaben gemessen. Untersucht wurden die isolierten Nieren von 8-10 und 18-24 Wochen alten WKY Ratten sowie von 8-10 und 18-24 Wochen alten SH-SP Tieren. Die Noradrenalinfreisetzung auf elektrische Stimulation der Nieren wurde mittels HPLC bestimmt. Die Expression von NPY-Y1 Rezeptoren in Nieren von SH-SP alt und SH-SP jung wurde mittels real time PCR bestimmt. Die durch ATP ausgelösten Druckantworten waren bei jungen SH-SP Tieren im Vergleich zu WKY alt und WKY jung und SH-SP alt signifikant erhöht. Endogen freigesetztes sowie exogen zugesetztes NPY potenzierte die purinergen Druckantworten bei SH-SP jung sowie WKY alt und WKY jung, bei SH-SP alt hatte endogen freigesetztes sowie exogenes NPY keinen Effekt. Eine quantitative Herunterregulation des NPY-Y1 Rezeptors bei SH-SP alt konnte in der Real time PCR nicht nachgewiesen werden. Nach exogener Transmittergabe zeigten sich für alle untersuchten sympathischen Transmitter bei SH-SP signifikant erhöhte renale Druckantworten. Im Lauf der Hypertonieentwicklung kommt es zu einer verminderten Modulation des renovaskulären Widerstandes via NPY-Y1 Rezeptoren. Diese funktionelle Herunter…
author: Okonek, Axel
keywords: ATP, hypertension, SHR, NeuropeptidY
date modified: 2026-07-24T02:22:33Z
provider: University of Freiburg
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: University of Freiburg