{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:197"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:197","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Binäre und Ternäre Verbindungen der Platinmetalle Palladium und Rhodium mit Tellur und Halogenen. Präparationen und strukturelle Charakterisierung.","abstract":"Ternäre Produkte im System Pd-Te-I wurden hydrothermal aus Pd, Te und I2 in HI
synthetisiert. Im triklinen PdTe2I6 wird PdII zentrosymmetrisch -transplanar
von 2I- und 2 TeI2-Liganden koordiniert.In PdTeI2 sind planare Pd(I(TeI))2-Einheiten
über Kanten zu Ketten verbunden, die kovalente [TeI]-Einheit hat die Ladung -1.
Impedanzspektroskopie an phasenreinen Preßlingen ergab übereinstimmend mit Band-
strukturrechnungen von Whangbo halbleitendes Verhalten, Egap= 0.37eV. Von PdTeI
wurden bronzefarbene, einkristalline Nadeln (0.5 mm Länge) für tempertaurabhängige Leit-
fähigkeitsmessungen gezüchtet. Te2- und I- bilden gemeinsam geordnet eine kdp, PdIII
ist verzerrt oktaedrisch von je 4 Te- und 2 I-Atomen umgeben. Theoretische Berechnungen von Whangbo
ließen 1-dim Leitfähigkeit erwarten. Impedanzspektroskopie an Preßlingen und an in [001]-Richtung
kontaktierten Einkristallen ergaben metallisches Verhalten, die Leitfähigkeit ist in
[001] signifikant höher als die isotrope. Eine neue, kubisch-flächenzentrierte
polykristalline Phase ist eng verwandt zu PdTeI. Elektronenmikroskopie wies auf einen
hohen Tellur-Gehalt hin. I2-Konzentration, Temperatur und Pd-Te-Verhältnis haben
Einfluß auf die Kristallisation der Phase. Durch Transport bildete sich einkristallines Pd1-xTe im unverzerrten
NiAs-Typ aus, mit für PdII-low-spin-d8 ungewöhnlicher oktaedrischer Koordination,
dTe-Te=369 pm, c/a = 1.38. Aus Rh, Te und Cl2 mit AlCl3 bei 900°C wurden durch Transportreaktion
Einkristalle von RhTeCl und Rh3Te4 synthetisiert. RhTeCl kristallisiert in P21/n, Te2-
und Cl- bilden geordnet eine hdp, jede 2. Rh-Schicht ist voll besetzt. Der Schicht-
Aufbau wurde rasterkraftmikroskopisch bestätigt. Rh3Te4 ist ein nichtstöchiometrisches
Intermediat von RhIITe (NiAs-Typ) und RhIIITE2 (CdI2-Typ) im Cr3S4-Typ in C2/m
mit unterbesetzter Rh-Lage.","abstract_html":"Ternäre Produkte im System Pd-Te-I wurden hydrothermal aus Pd, Te und I2 in HI <br>synthetisiert. Im triklinen PdTe2I6 wird PdII zentrosymmetrisch -transplanar <br>von 2I- und 2 TeI2-Liganden koordiniert.In PdTeI2 sind planare Pd(I(TeI))2-Einheiten <br>über Kanten zu Ketten verbunden, die kovalente [TeI]-Einheit hat die Ladung -1. <br>Impedanzspektroskopie an phasenreinen Preßlingen ergab übereinstimmend mit Band- <br>strukturrechnungen von Whangbo halbleitendes Verhalten, Egap= 0.37eV. Von PdTeI <br>wurden bronzefarbene, einkristalline Nadeln (0.5 mm Länge) für tempertaurabhängige Leit- <br>fähigkeitsmessungen gezüchtet. Te2- und I- bilden gemeinsam geordnet eine kdp, PdIII <br>ist verzerrt oktaedrisch von je 4 Te- und 2 I-Atomen umgeben. Theoretische Berechnungen von Whangbo <br>ließen 1-dim Leitfähigkeit erwarten. Impedanzspektroskopie an Preßlingen und an in [001]-Richtung <br>kontaktierten Einkristallen ergaben metallisches Verhalten, die Leitfähigkeit ist in <br>[001] signifikant höher als die isotrope. Eine neue, kubisch-flächenzentrierte <br> polykristalline Phase ist eng verwandt zu PdTeI. Elektronenmikroskopie wies auf einen <br>hohen Tellur-Gehalt hin. I2-Konzentration, Temperatur und Pd-Te-Verhältnis haben <br>Einfluß auf die Kristallisation der Phase. Durch Transport bildete sich einkristallines Pd1-xTe im unverzerrten <br>NiAs-Typ aus, mit für PdII-low-spin-d8 ungewöhnlicher oktaedrischer Koordination, <br> dTe-Te=369 pm, c/a = 1.38. Aus Rh, Te und Cl2 mit AlCl3 bei 900°C wurden durch Transportreaktion <br>Einkristalle von RhTeCl und Rh3Te4 synthetisiert. RhTeCl kristallisiert in P21/n, Te2- <br>und Cl- bilden geordnet eine hdp, jede 2. Rh-Schicht ist voll besetzt. Der Schicht- <br>Aufbau wurde rasterkraftmikroskopisch bestätigt. Rh3Te4 ist ein nichtstöchiometrisches <br>Intermediat von RhIITe (NiAs-Typ) und RhIIITE2 (CdI2-Typ) im Cr3S4-Typ in C2/m <br>mit unterbesetzter Rh-Lage.","abstract_has_math":false,"creators":["Brendel, Kristin"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Thiele, Gerhard"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-24T02:21:30Z","subjects":[],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/data/197","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Thiele, Gerhard"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Brendel, Kristin"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["DoctoralThesis"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Ternäre Produkte im System Pd-Te-I wurden hydrothermal aus Pd, Te und I2 in HI
synthetisiert. Im triklinen PdTe2I6 wird PdII zentrosymmetrisch -transplanar
von 2I- und 2 TeI2-Liganden koordiniert.In PdTeI2 sind planare Pd(I(TeI))2-Einheiten
über Kanten zu Ketten verbunden, die kovalente [TeI]-Einheit hat die Ladung -1.
Impedanzspektroskopie an phasenreinen Preßlingen ergab übereinstimmend mit Band-
strukturrechnungen von Whangbo halbleitendes Verhalten, Egap= 0.37eV. Von PdTeI
wurden bronzefarbene, einkristalline Nadeln (0.5 mm Länge) für tempertaurabhängige Leit-
fähigkeitsmessungen gezüchtet. Te2- und I- bilden gemeinsam geordnet eine kdp, PdIII
ist verzerrt oktaedrisch von je 4 Te- und 2 I-Atomen umgeben. Theoretische Berechnungen von Whangbo
ließen 1-dim Leitfähigkeit erwarten. Impedanzspektroskopie an Preßlingen und an in [001]-Richtung
kontaktierten Einkristallen ergaben metallisches Verhalten, die Leitfähigkeit ist in
[001] signifikant höher als die isotrope. Eine neue, kubisch-flächenzentrierte
polykristalline Phase ist eng verwandt zu PdTeI. Elektronenmikroskopie wies auf einen
hohen Tellur-Gehalt hin. I2-Konzentration, Temperatur und Pd-Te-Verhältnis haben
Einfluß auf die Kristallisation der Phase. Durch Transport bildete sich einkristallines Pd1-xTe im unverzerrten
NiAs-Typ aus, mit für PdII-low-spin-d8 ungewöhnlicher oktaedrischer Koordination,
dTe-Te=369 pm, c/a = 1.38. Aus Rh, Te und Cl2 mit AlCl3 bei 900°C wurden durch Transportreaktion
Einkristalle von RhTeCl und Rh3Te4 synthetisiert. RhTeCl kristallisiert in P21/n, Te2-
und Cl- bilden geordnet eine hdp, jede 2. Rh-Schicht ist voll besetzt. Der Schicht-
Aufbau wurde rasterkraftmikroskopisch bestätigt. Rh3Te4 ist ein nichtstöchiometrisches
Intermediat von RhIITe (NiAs-Typ) und RhIIITE2 (CdI2-Typ) im Cr3S4-Typ in C2/m
mit unterbesetzter Rh-Lage."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Binäre und Ternäre Verbindungen der Platinmetalle Palladium und Rhodium mit Tellur und Halogenen. Präparationen und strukturelle Charakterisierung."]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Thiele, Gerhard"],"dc:creator":["Brendel, Kristin"],"dc:description.abstract":["Ternäre Produkte im System Pd-Te-I wurden hydrothermal aus Pd, Te und I2 in HI
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über Kanten zu Ketten verbunden, die kovalente [TeI]-Einheit hat die Ladung -1.
Impedanzspektroskopie an phasenreinen Preßlingen ergab übereinstimmend mit Band-
strukturrechnungen von Whangbo halbleitendes Verhalten, Egap= 0.37eV. Von PdTeI
wurden bronzefarbene, einkristalline Nadeln (0.5 mm Länge) für tempertaurabhängige Leit-
fähigkeitsmessungen gezüchtet. Te2- und I- bilden gemeinsam geordnet eine kdp, PdIII
ist verzerrt oktaedrisch von je 4 Te- und 2 I-Atomen umgeben. Theoretische Berechnungen von Whangbo
ließen 1-dim Leitfähigkeit erwarten. Impedanzspektroskopie an Preßlingen und an in [001]-Richtung
kontaktierten Einkristallen ergaben metallisches Verhalten, die Leitfähigkeit ist in
[001] signifikant höher als die isotrope. Eine neue, kubisch-flächenzentrierte
polykristalline Phase ist eng verwandt zu PdTeI. Elektronenmikroskopie wies auf einen
hohen Tellur-Gehalt hin. I2-Konzentration, Temperatur und Pd-Te-Verhältnis haben
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Einkristalle von RhTeCl und Rh3Te4 synthetisiert. RhTeCl kristallisiert in P21/n, Te2-
und Cl- bilden geordnet eine hdp, jede 2. Rh-Schicht ist voll besetzt. Der Schicht-
Aufbau wurde rasterkraftmikroskopisch bestätigt. Rh3Te4 ist ein nichtstöchiometrisches
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