{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:1812"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:1812","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Die Wirkung von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern auf Ca 2 +-Ströme in hippocampalen CA1 Pyramidenzellen der Ratte","abstract":"In der Therapie depressiver Erkrankungen dienen Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) als wirksame Medikamente. Bisher wurde angenommen, dass dies durch eine Blockade des Transporters für die Wiederaufnahme von Serotonin (5-HT) in die präsynaptische Nervenzelle, und somit einer Erhöhung der <br>5-HT-Konzentration im synaptischen Spalt zustande kommt. <br>Diese Arbeit untersuchte die Wirkung von SSRI auf Ca2+-Ströme in CA1 Pyramidenzellen der Ratte durch Ganzzell-Ableitungen mit Patch-Clamp Technik. <br>Es zeigte sich, dass SSRI (Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin) in verschiedenem Ausmaße Ca2+-Kanäle blockieren. Citalopram zeigte keinen Effekt auf Ca2+-Ströme. <br>Die Substanzen Fluoxetin und Fluvoxamin wurden genauer betrachtet. Fluoxetin blockiert v.a. Kanäle der Cav2.2 (N-Typ)-Familie. Fluvoxamin hingegen blockiert Cav1,2.1,2.2, 3 (L-, P/Q-, N-, T-Typ)-Kanäle. Für Fluvoxamin kann eine direkte, dosisabhängige Blockierung der Ca2+-Kanäle, unabhängig von intrazellulären Wegen, angenommen werden. <br> <br>Ca2+-Kanäle spielen eine wichtige Rolle für die Entstehung synaptischer Plastizität. <br>Die Blockade von Ca2+-Kanälen durch SSRI legt eine mögliche Beeinflussung der Plastizität durch diese Medikamente nahe. <br>Dies unterstützt die Hypothese, dass Veränderungen der synaptischen Plastizität in der Diskussion um die Pathophysiologie der Depression eine Rolle spielen.","abstract_html":"In der Therapie depressiver Erkrankungen dienen Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) als wirksame Medikamente. 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Citalopram did not show this effect. <br>We had a closer look at fluoxetin and fluvoxamin. Fluoxetin blocks over all calcium channels of the Cav2.2 (N-) family. However fluvoxamin inhibits calcium channels of the Cav1, 2.1, 2.2, 3 (L-, P/Q-, N-, T-) type. <br>For fluvoxamin we can assume a directe, dose-dependend inhibition of the calcium channels, independend from intracellular pathways. <br>Calcium channels are important for the mechanism of synaptic plasticity. The inhibition of calcium channels by SSRI suggests the possibility of an affection of plasticity by these drugs. <br>This supports the hypothesis that changes concerning the synaptic plasticity play a role in pathophysiology of depressive disorder."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Die Wirkung von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern auf Ca 2 +-Ströme in hippocampalen CA1 Pyramidenzellen der Ratte","Effects of serotonine-reuptake-inhibitors on calcium currents in the CA1 region of the hippocampus of the rat"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Haug, Verena Judith","Berger, Mathias"],"dc:description.abstract":["In der Therapie depressiver Erkrankungen dienen Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) als wirksame Medikamente. 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