Katalytische Styrol-Homo- und Copolymerisation und neue Cycloolefinpolymere auf der Basis von 1,3-Cyclohexadien
type: CreativeWork
description: Ziel der Arbeit waren Untersuchungen zur Styrol Homo- und Copolymerisation an neuartigen Gruppe-4-Metall-Bis(phenolat)-Katalysatoren sowie die Herstellung von Homo- und Copolymeren des 1,3-Cyclohexadiens (CHD) mit variablen molekularen Architekturen. Mit Methylaluminoxan (MAO)-aktivierten Gruppe 4 Metall-Bis(phenolat)komplexen wurden Styrol Homo- und Copolymerisationen untersucht. C2-Symmetrische Titan-Bis(phenolat)komplexe mit OSSO-koordinierenden Liganden ergaben isotaktisches Polystyrol (iPS) mit hoher Ausbeute und hohem Molekulargewicht. Mittels dieser Katalysatoren konnten auch Ethen-Styrol-Copolymere mit alternierender Mikrostruktur und hohem Styroleinbau hergestellt werden. Die Ethen-Styrol-Okten-Terpolymerisation ermöglichte die gezielte Einstellung der Glasübergangstemperatur der Materialien. Bei der Ethenpolymerisation wurde HDPE erhalten, dessen Molekulargewichte von der Struktur des verwendeten Bis(phenolat)-Katalysators abhingen. 1,3-Cyclohexadien konnte anionisch zu Homopolymeren mit 1,2- und 1,4-Verknüpfung sowie zu statistischen und Blockcopolymeren mit Isopren, 1,3-Butadien und Styrol polymerisiert werden. Die CHD-Polymere wurden mittels Hydrierung, Dihydroxilierung und Epoxidierung polymeranalog modifiziert.
abstract: Ziel der Arbeit waren Untersuchungen zur Styrol Homo- und Copolymerisation an neuartigen Gruppe-4-Metall-Bis(phenolat)-Katalysatoren sowie die Herstellung von Homo- und Copolymeren des 1,3-Cyclohexadiens (CHD) mit variablen molekularen Architekturen. Mit Methylaluminoxan (MAO)-aktivierten Gruppe 4 Metall-Bis(phenolat)komplexen wurden Styrol Homo- und Copolymerisationen untersucht. C2-Symmetrische Titan-Bis(phenolat)komplexe mit OSSO-koordinierenden Liganden ergaben isotaktisches Polystyrol (iPS) mit hoher Ausbeute und hohem Molekulargewicht. Mittels dieser Katalysatoren konnten auch Ethen-Styrol-Copolymere mit alternierender Mikrostruktur und hohem Styroleinbau hergestellt werden. Die Ethen-Styrol-Okten-Terpolymerisation ermöglichte die gezielte Einstellung der Glasübergangstemperatur der Materialien. Bei der Ethenpolymerisation wurde HDPE erhalten, dessen Molekulargewichte von der Struktur des verwendeten Bis(phenolat)-Katalysators abhingen. 1,3-Cyclohexadien konnte anionisch zu Homopolymeren mit 1,2- und 1,4-Verknüpfung sowie zu statistischen und Blockcopolymeren mit Isopren, 1,3-Butadien und Styrol polymerisiert werden. Die CHD-Polymere wurden mittels Hydrierung, Dihydroxilierung und Epoxidierung polymeranalog modifiziert.
author: Ebeling, Henner
keywords: catalysis, styrene, ethylene, titaniumcomplexes, cycloolefins, cyclohexadiene, copolymers, isotactic, syndiotactic, anionic polymerisation
date modified: 2026-07-24T02:22:22Z
provider: University of Freiburg
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: University of Freiburg