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Das unterschiedliche elektrophysiologische Verhalten der beiden untersuchten Gruppen bietet so die Möglichkeit bei unklarer Diagnose den als krankheitsverusachend geltenden Defekt des \"cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)\" funktionell nachzuweisen.","abstract_html":"Mit Hilfe der Ussing-Kammer wurden Rektumbiopsien von Gesunden und Mukoviszidosepatienten elektrophysiologisch untersucht. Dabei konnten in Biopsien von Mukoviszidosepatienten charakteristische Störungen des Ionentransportes insbesondere ein Fehlen der cAMP-abhängigen Chloridsekretion nachgewiesen werden. Weitere Auffälligkeiten wie eine erhöhte Natriumresorption sowie eine Calcium- und cAMP-abhängige Kaliumsekretion konnten nachgewiesen werden. 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