{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:1430"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:1430","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Auswirkung der in-vitro Allergenstimulation auf die Zytokinexpression bei allergischen Erkrankungen : Untersuchung der Bildung von TH1- und TH2-Zytokinen und ihrer Beeinflussbarkeit durch den Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin","abstract":"Auswirkung der in-vitro Allergenstimulation auf die Zytokinexpression bei allergischen Erkrankungen <br>Untersuchung der Bildung von TH1- und TH2-Zytokinen und ihrer Beeinflussbarkeit durch den Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin <br> <br>In der vorliegenden Arbeit wurde die allergische Entzündung am Modell der in-vitro Allergenstimulation untersucht. Periphere Blutleukozyten von sieben Patienten mit allergischem Asthma, von sieben Patienten mit allergischer Rhinitis und von sieben gesunden Kontrollprobanden wurden für zwei Wochen mit Allergen, je nach Sensibilisierung Birke-, Roggen- oder Hausstaubmilbenallergen, und/oder für 4 bzw. 24 Stunden mit PMA/Calcium-Ionophor oder anti-CD3-Antikörpern stimuliert und hinsichtlich ihrer Fähigkeit zur Bildung der Zytokine IFN-&#947;, IL-2, IL-12, IL-4, IL-5, IL-10 und IL-13 untersucht. <br>In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass periphere Blutzellen auf die Stimulation mit Allergen in-vitro mit einer veränderten Zytokinsekretion reagieren. <br>Die IFN-&#947; Sekretion war bei allen drei Probandengruppen in Anwesenheit von Allergen deutlich gesteigert. IL-2 wurde von den Probanden mit einer allergischen Erkrankung nach Stimulation deutlich stärker sezerniert als von den gesunden Probanden. <br>Nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor oder anti-CD3-Antikörpern wurde von den Zellen der allergischen Probanden durch die Anwesenheit von spezifischem Allergen deutlich größere Mengen desTH2-Zytokins IL-4 freigesetzt als ohne Allergen und als von den Zellen der gesunden Probanden nach Allergenkontakt. <br>Für das TH2-Zytokin IL-5 stellte das spezifische Allergen bei den Probanden mit einer allergischen Erkrankung den potentesten Stimulator zur Freisetzung dar, wohingegen bei den gesunden Probanden keine Änderung der IL-5 Sekretion durch Allergenstimulation zu beobachten war. <br>Auch das Zytokin IL-13 wurde von den Allergikern nach Allergenstimulation signifikant stärker sezerniert als von den Normalpersonen und deutlich stärker als ohne Stimulation. <br>Weiterhin konnte für IL-10 sowohl bei allergischen Patienten als auch bei gesunden Probanden nach Allergenstimulation eine signifikant höhere Sekretion beobachtet werden als in den Kontrollkulturen. <br>Erstmals wurde in dieser Arbeit die Wirkung des Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin auf die Zytokinsekretion unseparierter Blutleukozyten untersucht. Dabei fiel auf, dass die Sekretion von IL-4, IL-5 und IL-13 nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor bei Probanden mit einer allergischen Erkrankung im Allgemeinen höher lag als bei gesunden Probanden. Es konnte gezeigt werden, dass durch Anwesenheit von Desloratadin die Freisetzung der TH2-Zytokine IL-4, IL-5 und IL-13 nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor bei Patienten mit allergischer Rhinitis und allergischem Asthma, nicht jedoch bei gesunden Probanden, reduziert wurde.","abstract_html":"Auswirkung der in-vitro Allergenstimulation auf die Zytokinexpression bei allergischen Erkrankungen &lt;br&gt;Untersuchung der Bildung von TH1- und TH2-Zytokinen und ihrer Beeinflussbarkeit durch den Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin &lt;br&gt; &lt;br&gt;In der vorliegenden Arbeit wurde die allergische Entzündung am Modell der in-vitro Allergenstimulation untersucht. 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IL-2 wurde von den Probanden mit einer allergischen Erkrankung nach Stimulation deutlich stärker sezerniert als von den gesunden Probanden. <br>Nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor oder anti-CD3-Antikörpern wurde von den Zellen der allergischen Probanden durch die Anwesenheit von spezifischem Allergen deutlich größere Mengen desTH2-Zytokins IL-4 freigesetzt als ohne Allergen und als von den Zellen der gesunden Probanden nach Allergenkontakt. <br>Für das TH2-Zytokin IL-5 stellte das spezifische Allergen bei den Probanden mit einer allergischen Erkrankung den potentesten Stimulator zur Freisetzung dar, wohingegen bei den gesunden Probanden keine Änderung der IL-5 Sekretion durch Allergenstimulation zu beobachten war. <br>Auch das Zytokin IL-13 wurde von den Allergikern nach Allergenstimulation signifikant stärker sezerniert als von den Normalpersonen und deutlich stärker als ohne Stimulation. <br>Weiterhin konnte für IL-10 sowohl bei allergischen Patienten als auch bei gesunden Probanden nach Allergenstimulation eine signifikant höhere Sekretion beobachtet werden als in den Kontrollkulturen. <br>Erstmals wurde in dieser Arbeit die Wirkung des Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin auf die Zytokinsekretion unseparierter Blutleukozyten untersucht. Dabei fiel auf, dass die Sekretion von IL-4, IL-5 und IL-13 nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor bei Probanden mit einer allergischen Erkrankung im Allgemeinen höher lag als bei gesunden Probanden. Es konnte gezeigt werden, dass durch Anwesenheit von Desloratadin die Freisetzung der TH2-Zytokine IL-4, IL-5 und IL-13 nach Stimulation mit PMA/Calcium-Ionophor bei Patienten mit allergischer Rhinitis und allergischem Asthma, nicht jedoch bei gesunden Probanden, reduziert wurde.","Effect of the in vitro allergen stimulation on the cytokine profile of peripheral blood leucocytes from patients with allergic asthma and patients with allergic rhinitis <br>Investigation of the production of TH1-and TH2-cytokines and its interference by the histamine receptor antagonist Desloratadin <br> <br>In the present study we examined the allergic inflammation using the model of in vitro allergen stimulation. Peripheral blood leucocytes of seven patients with allergic asthma, of seven patients with allergic rhinitis and of seven healthy controls were stimulated for two weeks with allergen, birch, rye or house dust mite, and/or for 4 or 24 hours with PMA/Calcium-Ionophor or anti-CD3-antibodies and tested regarding their ability to produce and secrete the cytokines IFN-&#947;, IL-2, IL-12, IL-4, IL-5, IL-10 und IL-13. <br>This study shows that peripheral blood leucocytes react to the in vitro allergen stimulation with a change of their secreted cytokine pattern. <br>In all three groups we detected a clearly increased production of IFN- &#947; in presence of the allergen. IL-2 was secreted in a much higher amount by the peripheral blood leucocytes of the group with an allergic disease after stimulation with the allergen than by the peripheral blood leucocytes of the healthy control group. <br> <br>After stimulation with PMA/Calcium-Ionophor or anti CD3 to antibodies the TH2-cytokine IL-4 was released by the cells of the allergic test persons in the presence of specific allergen in a clearly larger amount as without allergen and as from the cells of the healthy test persons after allergen contact. <br>For the release of the TH2-cytokine IL-5 the specific allergen presented as the most potent stimulator for secretion in the groups with an allergic disease, while in the healthy group no change of the IL-5 secretion was observed after allergen stimulation. <br>We also detected a significant higher secretion of IL-13 after allergen stimulation in the allergic groups than in the healthy control group and a much higher secretion of IL-13 than without allergen stimulation. <br>Furthermore a significantly higher secretion of IL-10 was detected in the allergic groups as well as in the healthy control group after in vitro allergen stimulation than without allergen. <br>In this study for the first time the effect of the histamine receptor antagonist Desloratadin on the cytokine profile of peripheral blood leucocytes from patients with allergic asthma, patients with allergic rhinitis and healthy control subjects was examined. First we observed that the secretion of IL-4, IL-5 and IL-13 after stimulation with PMA/Calcium-Ionophor was generally higher in the allergic groups than in the healthy control group. It could be shown that in presence of Desloratadin in peripheral blood leucocyte cultures leads to a reduced secretion of the TH2-cytokines IL-4, IL-5 and IL-13 after stimulation with PMA/Calcium-Ionophor in patients with allergic asthma and allergic rhinitis, but not in healthy control persons."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Auswirkung der in-vitro Allergenstimulation auf die Zytokinexpression bei allergischen Erkrankungen : Untersuchung der Bildung von TH1- und TH2-Zytokinen und ihrer Beeinflussbarkeit durch den Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin","Effect of the in vitro allergen stimulation on the cytokine profile of peripheral blood leucocytes from patients with allergic asthma and patients with allergic rhinitis : investigation of the production of TH1-and TH2-cytokines and its interference"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Virchow, Johann Christian"],"dc:creator":["Kunze, Silja"],"dc:description.abstract":["Auswirkung der in-vitro Allergenstimulation auf die Zytokinexpression bei allergischen Erkrankungen <br>Untersuchung der Bildung von TH1- und TH2-Zytokinen und ihrer Beeinflussbarkeit durch den Histamin-Rezeptor-Antagonisten Desloratadin <br> <br>In der vorliegenden Arbeit wurde die allergische Entzündung am Modell der in-vitro Allergenstimulation untersucht. 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Peripheral blood leucocytes of seven patients with allergic asthma, of seven patients with allergic rhinitis and of seven healthy controls were stimulated for two weeks with allergen, birch, rye or house dust mite, and/or for 4 or 24 hours with PMA/Calcium-Ionophor or anti-CD3-antibodies and tested regarding their ability to produce and secrete the cytokines IFN-&#947;, IL-2, IL-12, IL-4, IL-5, IL-10 und IL-13. <br>This study shows that peripheral blood leucocytes react to the in vitro allergen stimulation with a change of their secreted cytokine pattern. <br>In all three groups we detected a clearly increased production of IFN- &#947; in presence of the allergen. 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