{"id":{"repo_id":"debrecen","oai_identifier":"oai:dea.lib.unideb.hu:2437/332198"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/debrecen/oai:dea.lib.unideb.hu:2437/332198","repository":{"repo_id":"debrecen","name":"University of Debrecen","base_url":"https://dea.lib.unideb.hu/server/oai/request"},"display":{"title":"Az orbita fibroblastok 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor termelésének vizsgálata","abstract":"Dolgozatomat az endocrin orbitopathia (EOP) nevű autoimmun betegségről írtam. A szemüregben található szövetek autoimmun gyulladása és szerkezetének átrendeződése jellemzi az EOP-át. A betegség elsődleges célpontjai az orbita szövetben található fibroblastok. Vizsgálatainkkal ezeket a sejteket céloztuk meg. Megvizsgáltuk a szinkronizálás és a sejtdenzitás hatását az orbita fibroblasztok metabolikus aktivitására és 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésére, illetve a kapott értékeket összehasonlítottuk az eltérő származási helyű fibroblastokkal. Továbbá megvizsgáltuk a 4-metilumbelliferon hatását a metabolikus aktivitásra és a sejtek PAI-1 termelésére.","abstract_html":"Dolgozatomat az endocrin orbitopathia (EOP) nevű autoimmun betegségről írtam. A szemüregben található szövetek autoimmun gyulladása és szerkezetének átrendeződése jellemzi az EOP-át. A betegség elsődleges célpontjai az orbita szövetben található fibroblastok. Vizsgálatainkkal ezeket a sejteket céloztuk meg. Megvizsgáltuk a szinkronizálás és a sejtdenzitás hatását az orbita fibroblasztok metabolikus aktivitására és 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésére, illetve a kapott értékeket összehasonlítottuk az eltérő származási helyű fibroblastokkal. Továbbá megvizsgáltuk a 4-metilumbelliferon hatását a metabolikus aktivitásra és a sejtek PAI-1 termelésére.","abstract_has_math":false,"creators":["Illés, Nikolett"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":"DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet","school":null,"contributors":[],"advisors":["Galgóczi, Erika"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-27T19:13:46Z","subjects":["orbita","fibroblast","endocrin","orbitopathia"],"languages":["hu"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/2437/332198","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Galgóczi, Erika"]},{"key":"dc:contributor.department","label":"Department","values":["DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Illés, Nikolett"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2022-05-03T13:40:33Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2022-05-03T13:40:33Z"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["orbita","fibroblast","endocrin","orbitopathia"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["hu"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://hdl.handle.net/2437/332198"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Dolgozatomat az endocrin orbitopathia (EOP) nevű autoimmun betegségről írtam. A szemüregben található szövetek autoimmun gyulladása és szerkezetének átrendeződése jellemzi az EOP-át. A betegség elsődleges célpontjai az orbita szövetben található fibroblastok. Vizsgálatainkkal ezeket a sejteket céloztuk meg. Megvizsgáltuk a szinkronizálás és a sejtdenzitás hatását az orbita fibroblasztok metabolikus aktivitására és 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésére, illetve a kapott értékeket összehasonlítottuk az eltérő származási helyű fibroblastokkal. Továbbá megvizsgáltuk a 4-metilumbelliferon hatását a metabolikus aktivitásra és a sejtek PAI-1 termelésére."]},{"key":"dc:description.degree","label":"Dc Description Degree","values":["BSc/BA"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Az orbita fibroblastok 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor termelésének vizsgálata"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Galgóczi, Erika"],"dc:contributor.department":["DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet"],"dc:creator":["Illés, Nikolett"],"dc:date.accessioned":["2022-05-03T13:40:33Z"],"dc:date.available":["2022-05-03T13:40:33Z"],"dc:description.abstract":["Dolgozatomat az endocrin orbitopathia (EOP) nevű autoimmun betegségről írtam. A szemüregben található szövetek autoimmun gyulladása és szerkezetének átrendeződése jellemzi az EOP-át. A betegség elsődleges célpontjai az orbita szövetben található fibroblastok. Vizsgálatainkkal ezeket a sejteket céloztuk meg. Megvizsgáltuk a szinkronizálás és a sejtdenzitás hatását az orbita fibroblasztok metabolikus aktivitására és 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésére, illetve a kapott értékeket összehasonlítottuk az eltérő származási helyű fibroblastokkal. Továbbá megvizsgáltuk a 4-metilumbelliferon hatását a metabolikus aktivitásra és a sejtek PAI-1 termelésére."],"dc:description.degree":["BSc/BA"],"dc:identifier.uri":["http://hdl.handle.net/2437/332198"],"dc:language.iso":["hu"],"dc:subject":["orbita","fibroblast","endocrin","orbitopathia"],"dc:title":["Az orbita fibroblastok 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor termelésének vizsgálata"]},"updated_at":"2026-07-27T19:13:46Z"}