{"id":{"repo_id":"debrecen","oai_identifier":"oai:dea.lib.unideb.hu:2437/254996"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/debrecen/oai:dea.lib.unideb.hu:2437/254996","repository":{"repo_id":"debrecen","name":"University of Debrecen","base_url":"https://dea.lib.unideb.hu/server/oai/request"},"display":{"title":"Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban","abstract":"A fogzománc a testünk legkeményebb szövete, tükrözi és rögzíti a fejlődése során bekövetkezett eseményeket, bármely ártalom jól látható elváltozást okozhat a szerkezetében. Az elváltozások lehetnek genetikai vagy környezeti ártalmak következményei. A genetikai hatásokra bekövetkező zománcszerkezeti rendellenességek megkülönböztetésére az amelogenesis imperfecta (AI) megnevezés használatos. Az AI érintheti a tej- és a maradó fogakat egyaránt, általában izolált betegség, de megjelenhet szindróma részjelenségeként. Az AI kialakulásának oka lehet egyszeri gén defektus, mikrodeléció, pontmutáció vagy egyéb kromoszóma elváltozás. Az AI autoszomális domináns, recesszív vagy X-hez kötött formában öröklődik, illetve sporadikus formái is ismertek. A klinikai megjelenést figyelembe véve, különböző főtípusai különíthetőek el, a hipoplasztikus, hipomaturált, hipokalcifikált és hipomaturált-hipoplasztikus taurodontizmussal. Az elváltozások az öröklődés menetének megfelelően is nagyon változatos képet mutatnak, így a főtípusok mellett alcsoportokat is meg lehet különböztetni. Bármilyen okból, bármilyen formában sérül a zomán, letöredezik és az alatta fekvő dentin elveszíti borítását, exponálódik, ezért a fog érzékennyé válik és romlik a szájhigiéne. A fogak esendőbbek lesznek kariesszel szemben, melynek ellátása nehéz, idővel a probléma a fog elvesztéséhez vezethet. A betegség korai felismerése, a fogak védelme fontos tehát a későbbi megtarthatóságuk szempontjából, és meghatározhatja a megbetegedés kimenetelét.","abstract_html":"A fogzománc a testünk legkeményebb szövete, tükrözi és rögzíti a fejlődése során bekövetkezett eseményeket, bármely ártalom jól látható elváltozást okozhat a szerkezetében. Az elváltozások lehetnek genetikai vagy környezeti ártalmak következményei. A genetikai hatásokra bekövetkező zománcszerkezeti rendellenességek megkülönböztetésére az amelogenesis imperfecta (AI) megnevezés használatos. Az AI érintheti a tej- és a maradó fogakat egyaránt, általában izolált betegség, de megjelenhet szindróma részjelenségeként. Az AI kialakulásának oka lehet egyszeri gén defektus, mikrodeléció, pontmutáció vagy egyéb kromoszóma elváltozás. Az AI autoszomális domináns, recesszív vagy X-hez kötött formában öröklődik, illetve sporadikus formái is ismertek. A klinikai megjelenést figyelembe véve, különböző főtípusai különíthetőek el, a hipoplasztikus, hipomaturált, hipokalcifikált és hipomaturált-hipoplasztikus taurodontizmussal. Az elváltozások az öröklődés menetének megfelelően is nagyon változatos képet mutatnak, így a főtípusok mellett alcsoportokat is meg lehet különböztetni. Bármilyen okból, bármilyen formában sérül a zomán, letöredezik és az alatta fekvő dentin elveszíti borítását, exponálódik, ezért a fog érzékennyé válik és romlik a szájhigiéne. A fogak esendőbbek lesznek kariesszel szemben, melynek ellátása nehéz, idővel a probléma a fog elvesztéséhez vezethet. A betegség korai felismerése, a fogak védelme fontos tehát a későbbi megtarthatóságuk szempontjából, és meghatározhatja a megbetegedés kimenetelét.","abstract_has_math":false,"creators":["Bakos, Boglárka"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":"DE--Fogorvostudományi Kar","school":null,"contributors":[],"advisors":["Alberth, Márta"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-27T19:13:32Z","subjects":["amelogenesis imperfecta","öröklődő zománc szerkezeti rendellenesség"],"languages":["hu"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/2437/254996","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Alberth, Márta"]},{"key":"dc:contributor.department","label":"Department","values":["DE--Fogorvostudományi Kar"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Bakos, Boglárka"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2018-06-11T09:42:54Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2018-06-11T09:42:54Z"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["amelogenesis imperfecta","öröklődő zománc szerkezeti rendellenesség"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["hu"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://hdl.handle.net/2437/254996"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["A fogzománc a testünk legkeményebb szövete, tükrözi és rögzíti a fejlődése során bekövetkezett eseményeket, bármely ártalom jól látható elváltozást okozhat a szerkezetében. Az elváltozások lehetnek genetikai vagy környezeti ártalmak következményei. A genetikai hatásokra bekövetkező zománcszerkezeti rendellenességek megkülönböztetésére az amelogenesis imperfecta (AI) megnevezés használatos. Az AI érintheti a tej- és a maradó fogakat egyaránt, általában izolált betegség, de megjelenhet szindróma részjelenségeként. Az AI kialakulásának oka lehet egyszeri gén defektus, mikrodeléció, pontmutáció vagy egyéb kromoszóma elváltozás. Az AI autoszomális domináns, recesszív vagy X-hez kötött formában öröklődik, illetve sporadikus formái is ismertek. A klinikai megjelenést figyelembe véve, különböző főtípusai különíthetőek el, a hipoplasztikus, hipomaturált, hipokalcifikált és hipomaturált-hipoplasztikus taurodontizmussal. Az elváltozások az öröklődés menetének megfelelően is nagyon változatos képet mutatnak, így a főtípusok mellett alcsoportokat is meg lehet különböztetni. Bármilyen okból, bármilyen formában sérül a zomán, letöredezik és az alatta fekvő dentin elveszíti borítását, exponálódik, ezért a fog érzékennyé válik és romlik a szájhigiéne. A fogak esendőbbek lesznek kariesszel szemben, melynek ellátása nehéz, idővel a probléma a fog elvesztéséhez vezethet. A betegség korai felismerése, a fogak védelme fontos tehát a későbbi megtarthatóságuk szempontjából, és meghatározhatja a megbetegedés kimenetelét."]},{"key":"dc:description.degree","label":"Dc Description Degree","values":["egységes, osztatlan"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Alberth, Márta"],"dc:contributor.department":["DE--Fogorvostudományi Kar"],"dc:creator":["Bakos, Boglárka"],"dc:date.accessioned":["2018-06-11T09:42:54Z"],"dc:date.available":["2018-06-11T09:42:54Z"],"dc:description.abstract":["A fogzománc a testünk legkeményebb szövete, tükrözi és rögzíti a fejlődése során bekövetkezett eseményeket, bármely ártalom jól látható elváltozást okozhat a szerkezetében. Az elváltozások lehetnek genetikai vagy környezeti ártalmak következményei. A genetikai hatásokra bekövetkező zománcszerkezeti rendellenességek megkülönböztetésére az amelogenesis imperfecta (AI) megnevezés használatos. Az AI érintheti a tej- és a maradó fogakat egyaránt, általában izolált betegség, de megjelenhet szindróma részjelenségeként. Az AI kialakulásának oka lehet egyszeri gén defektus, mikrodeléció, pontmutáció vagy egyéb kromoszóma elváltozás. Az AI autoszomális domináns, recesszív vagy X-hez kötött formában öröklődik, illetve sporadikus formái is ismertek. A klinikai megjelenést figyelembe véve, különböző főtípusai különíthetőek el, a hipoplasztikus, hipomaturált, hipokalcifikált és hipomaturált-hipoplasztikus taurodontizmussal. Az elváltozások az öröklődés menetének megfelelően is nagyon változatos képet mutatnak, így a főtípusok mellett alcsoportokat is meg lehet különböztetni. Bármilyen okból, bármilyen formában sérül a zomán, letöredezik és az alatta fekvő dentin elveszíti borítását, exponálódik, ezért a fog érzékennyé válik és romlik a szájhigiéne. A fogak esendőbbek lesznek kariesszel szemben, melynek ellátása nehéz, idővel a probléma a fog elvesztéséhez vezethet. A betegség korai felismerése, a fogak védelme fontos tehát a későbbi megtarthatóságuk szempontjából, és meghatározhatja a megbetegedés kimenetelét."],"dc:description.degree":["egységes, osztatlan"],"dc:identifier.uri":["http://hdl.handle.net/2437/254996"],"dc:language.iso":["hu"],"dc:subject":["amelogenesis imperfecta","öröklődő zománc szerkezeti rendellenesség"],"dc:title":["Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban"]},"updated_at":"2026-07-27T19:13:32Z"}