{"id":{"repo_id":"chile","oai_identifier":"oai:repositorio.uchile.cl:2250/187416"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/chile/oai:repositorio.uchile.cl:2250/187416","repository":{"repo_id":"chile","name":"Universidad de Chile","base_url":"https://repositorio.uchile.cl/oai/request"},"display":{"title":"Síntesis de nanopartículas de litio y evaluación de su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de la pulpa dental","abstract":"Introducción: Actualmente la reconstrucción de defectos óseos del complejo cráneo–máxilo–facial, es un desafío en el campo odontológico y se requieren terapias clínicas más eficientes para lograr la regeneración de tejido óseo. El litio es un elemento con demostradas propiedades osteogénicas in vitro e in vivo. Sin embargo, este elemento no ha sido estudiado como nanopartícula. En este trabajo, se estudió la síntesis de nanopartículas de litio (nLi) y se evaluaron sus propiedades osteogénicas in vitro. Objetivos: Sintetizar partículas de litio con tamaño nanométrico y evaluar su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de pulpa dental. Materiales y métodos: Se sintetizaron nLi utilizando distintos agentes separadores: polivinil alcohol (PVA), polivinil pirrolidona (PVP) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CTA), en conjunto con distintos métodos de síntesis. Los productos sintetizados fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopía infrarroja transformada de Fourier de reflexión total atenuada (FTIR-ATR) y espectrofotometría. La bioactividad in vitro se evaluó mediante la capacidad para inducir la formación de apatita tipo ósea en fluido fisiológico simulado (SBF). Se evaluó citocompatibilidad de las nanopartículas y su capacidad para estimular la diferenciación osteogénica, utilizando células madre de pulpa dental de terceros molares. Resultados: El método de liofilización y usando PVA como agente separador (PVA/nLi) permitió sintetizar nLi en polvo, con el menor tamaño (~88 nm) de partícula y mayor rendimiento. Se comprobó que las nanopartículas corresponden a Li2CO3. Las PVA/nLi son capaces de inducir la formación química de apatita tipo ósea en SBF, mostraron ser citocompatibles y aumentan la actividad enzimática de fosfatasa alcalina (ALP) así como la expresión del gen RUNX2 en células madre, 2 ambos marcadores asociados al proceso de diferenciación osteogénica. Las PVA/nLi también mostraron una liberación sostenida de iones litio en el tiempo. Conclusión: nLi pueden ser sintetizadas en forma de polvo por medio de una ruta simple y usando preferentemente PVA como agente separador. Las nanopartículas inducen la mineralización de apatita en SBF, son citocompatibles y promueven la diferenciación osteogénica in vitro de células madre. Las propiedades bioactivas exhibidas por las PVA/Li podrían ser de utilidad para el mejoramiento de tratamientos de reconstrucción ósea.","abstract_html":"Introducción: Actualmente la reconstrucción de defectos óseos del complejo cráneo–máxilo–facial, es un desafío en el campo odontológico y se requieren terapias clínicas más eficientes para lograr la regeneración de tejido óseo. El litio es un elemento con demostradas propiedades osteogénicas in vitro e in vivo. Sin embargo, este elemento no ha sido estudiado como nanopartícula. En este trabajo, se estudió la síntesis de nanopartículas de litio (nLi) y se evaluaron sus propiedades osteogénicas in vitro. Objetivos: Sintetizar partículas de litio con tamaño nanométrico y evaluar su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de pulpa dental. Materiales y métodos: Se sintetizaron nLi utilizando distintos agentes separadores: polivinil alcohol (PVA), polivinil pirrolidona (PVP) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CTA), en conjunto con distintos métodos de síntesis. Los productos sintetizados fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopía infrarroja transformada de Fourier de reflexión total atenuada (FTIR-ATR) y espectrofotometría. La bioactividad in vitro se evaluó mediante la capacidad para inducir la formación de apatita tipo ósea en fluido fisiológico simulado (SBF). Se evaluó citocompatibilidad de las nanopartículas y su capacidad para estimular la diferenciación osteogénica, utilizando células madre de pulpa dental de terceros molares. Resultados: El método de liofilización y usando PVA como agente separador (PVA/nLi) permitió sintetizar nLi en polvo, con el menor tamaño (~88 nm) de partícula y mayor rendimiento. Se comprobó que las nanopartículas corresponden a Li2CO3. Las PVA/nLi son capaces de inducir la formación química de apatita tipo ósea en SBF, mostraron ser citocompatibles y aumentan la actividad enzimática de fosfatasa alcalina (ALP) así como la expresión del gen RUNX2 en células madre, 2 ambos marcadores asociados al proceso de diferenciación osteogénica. Las PVA/nLi también mostraron una liberación sostenida de iones litio en el tiempo. Conclusión: nLi pueden ser sintetizadas en forma de polvo por medio de una ruta simple y usando preferentemente PVA como agente separador. Las nanopartículas inducen la mineralización de apatita en SBF, son citocompatibles y promueven la diferenciación osteogénica in vitro de células madre. Las propiedades bioactivas exhibidas por las PVA/Li podrían ser de utilidad para el mejoramiento de tratamientos de reconstrucción ósea.","abstract_has_math":false,"creators":["Durán Jaramillo, Juan Pablo Enrique"],"institution":"Universidad de Chile","degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Covarrubias Gallardo, Cristián Mauricio"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2018,"date_issued":"2018","date_published":"2018","updated_at":"2026-07-27T19:10:05Z","subjects":["Ostogénesis","Nanopartículas","Litio - Uso terapéutico"],"languages":["es"],"rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States"],"rights_urls":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/"],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187416","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Covarrubias Gallardo, Cristián Mauricio"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Durán Jaramillo, Juan Pablo Enrique"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2022-08-17T15:55:00Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2022-08-17T15:55:00Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["2018"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Universidad de Chile"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["Tesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Ostogénesis","Nanopartículas","Litio - Uso terapéutico"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["es"]},{"key":"dc:rights","label":"Dc Rights","values":["Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States"]},{"key":"dc:rights.uri","label":"Rights URI","values":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187416"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Introducción: Actualmente la reconstrucción de defectos óseos del complejo cráneo–máxilo–facial, es un desafío en el campo odontológico y se requieren terapias clínicas más eficientes para lograr la regeneración de tejido óseo. El litio es un elemento con demostradas propiedades osteogénicas in vitro e in vivo. Sin embargo, este elemento no ha sido estudiado como nanopartícula. En este trabajo, se estudió la síntesis de nanopartículas de litio (nLi) y se evaluaron sus propiedades osteogénicas in vitro. Objetivos: Sintetizar partículas de litio con tamaño nanométrico y evaluar su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de pulpa dental. Materiales y métodos: Se sintetizaron nLi utilizando distintos agentes separadores: polivinil alcohol (PVA), polivinil pirrolidona (PVP) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CTA), en conjunto con distintos métodos de síntesis. Los productos sintetizados fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopía infrarroja transformada de Fourier de reflexión total atenuada (FTIR-ATR) y espectrofotometría. La bioactividad in vitro se evaluó mediante la capacidad para inducir la formación de apatita tipo ósea en fluido fisiológico simulado (SBF). Se evaluó citocompatibilidad de las nanopartículas y su capacidad para estimular la diferenciación osteogénica, utilizando células madre de pulpa dental de terceros molares. Resultados: El método de liofilización y usando PVA como agente separador (PVA/nLi) permitió sintetizar nLi en polvo, con el menor tamaño (~88 nm) de partícula y mayor rendimiento. Se comprobó que las nanopartículas corresponden a Li2CO3. Las PVA/nLi son capaces de inducir la formación química de apatita tipo ósea en SBF, mostraron ser citocompatibles y aumentan la actividad enzimática de fosfatasa alcalina (ALP) así como la expresión del gen RUNX2 en células madre, 2 ambos marcadores asociados al proceso de diferenciación osteogénica. Las PVA/nLi también mostraron una liberación sostenida de iones litio en el tiempo. Conclusión: nLi pueden ser sintetizadas en forma de polvo por medio de una ruta simple y usando preferentemente PVA como agente separador. Las nanopartículas inducen la mineralización de apatita en SBF, son citocompatibles y promueven la diferenciación osteogénica in vitro de células madre. Las propiedades bioactivas exhibidas por las PVA/Li podrían ser de utilidad para el mejoramiento de tratamientos de reconstrucción ósea."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Síntesis de nanopartículas de litio y evaluación de su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de la pulpa dental"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Covarrubias Gallardo, Cristián Mauricio"],"dc:creator":["Durán Jaramillo, Juan Pablo Enrique"],"dc:date.accessioned":["2022-08-17T15:55:00Z"],"dc:date.available":["2022-08-17T15:55:00Z"],"dc:date.issued":["2018"],"dc:description.abstract":["Introducción: Actualmente la reconstrucción de defectos óseos del complejo cráneo–máxilo–facial, es un desafío en el campo odontológico y se requieren terapias clínicas más eficientes para lograr la regeneración de tejido óseo. El litio es un elemento con demostradas propiedades osteogénicas in vitro e in vivo. Sin embargo, este elemento no ha sido estudiado como nanopartícula. En este trabajo, se estudió la síntesis de nanopartículas de litio (nLi) y se evaluaron sus propiedades osteogénicas in vitro. Objetivos: Sintetizar partículas de litio con tamaño nanométrico y evaluar su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de pulpa dental. Materiales y métodos: Se sintetizaron nLi utilizando distintos agentes separadores: polivinil alcohol (PVA), polivinil pirrolidona (PVP) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CTA), en conjunto con distintos métodos de síntesis. Los productos sintetizados fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopía infrarroja transformada de Fourier de reflexión total atenuada (FTIR-ATR) y espectrofotometría. La bioactividad in vitro se evaluó mediante la capacidad para inducir la formación de apatita tipo ósea en fluido fisiológico simulado (SBF). Se evaluó citocompatibilidad de las nanopartículas y su capacidad para estimular la diferenciación osteogénica, utilizando células madre de pulpa dental de terceros molares. Resultados: El método de liofilización y usando PVA como agente separador (PVA/nLi) permitió sintetizar nLi en polvo, con el menor tamaño (~88 nm) de partícula y mayor rendimiento. Se comprobó que las nanopartículas corresponden a Li2CO3. Las PVA/nLi son capaces de inducir la formación química de apatita tipo ósea en SBF, mostraron ser citocompatibles y aumentan la actividad enzimática de fosfatasa alcalina (ALP) así como la expresión del gen RUNX2 en células madre, 2 ambos marcadores asociados al proceso de diferenciación osteogénica. Las PVA/nLi también mostraron una liberación sostenida de iones litio en el tiempo. Conclusión: nLi pueden ser sintetizadas en forma de polvo por medio de una ruta simple y usando preferentemente PVA como agente separador. Las nanopartículas inducen la mineralización de apatita en SBF, son citocompatibles y promueven la diferenciación osteogénica in vitro de células madre. Las propiedades bioactivas exhibidas por las PVA/Li podrían ser de utilidad para el mejoramiento de tratamientos de reconstrucción ósea."],"dc:identifier.uri":["https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187416"],"dc:language.iso":["es"],"dc:publisher":["Universidad de Chile"],"dc:rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States"],"dc:rights.uri":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/"],"dc:subject":["Ostogénesis","Nanopartículas","Litio - Uso terapéutico"],"dc:title":["Síntesis de nanopartículas de litio y evaluación de su citocompatibilidad y capacidad para estimular la diferenciación osteogénica in vitro de células madre de la pulpa dental"],"dc:type":["Tesis"]},"updated_at":"2026-07-27T19:10:05Z"}