EFFETTI PROTETTIVI DELLA TIMOSINA-beta4 IN UN MODELLO MURINO DI DANNO POLMONARE DA BLEOMICINA
type: CreativeWork
description: EFFETTI PROTETTIVI DELLA TIMOSINA-beta4 IN UN MODELLO MURINO DI DANNO POLMONARE DA BLEOMICINA Background. La Timosina-beta4, isolata dal timo per la prima volta da Goldstain e collaboratori. nel 1966, è il membro più abbondante della famiglia delle beta-Timosine e risulta la principale proteina sequestrante l actina nella cellula. Ha attività biologica pleiotropica e le varie funzioni sono attribuite a particolari siti attivi contenuti nei peptidi prodotti da attività endoproteinasiche, come ad esempio nel frammento Ac-SDKP. Molti studi attribuiscono ad Ac-SDKP potere antinfiammatorio e alla forma ossidata della Timosina-beta4 (Timosina-beta4-sulfoxide) potere antiossidante. Inoltre, il trattamento di cellule cardiache con la Timosina-beta4 impedisce l espressione di geni profibrotici sia in vitro che in vivo. In un recente studio sono state descritte elevate concentrazioni di beta-Timosine (Timosina-beta4, Timosina-beta4-sulfoxide, Timosina-beta10) nel BAL di una coorte di soggetti con sclerodermia a coinvolgimento polmonare. L ipotesi che la Timosina-beta4 possa esercitare un effetto cito-protettivo nel danno polmonare nasce dall osservazione che quando la concentrazione della proteina si abbassa si verifica una più veloce progressione dell interstiziopatia polmonare. Scopo di questa tesi è stato verificare i possibili effetti protettivi della Timosina-beta4 in un modello in vivo di fibrosi polmonare. Tali effetti risulterebbero particolarmente utili nella FPI, in particolare per rallentare la fase precoce del processo fibrotico, dove danni tissutali da ROS e da cellule infiammatorie concorrono attivamente all espressione del fenotipo fibrotico. Materiali e Metodi. In questo studio è stato utilizzato il modello murino, molto noto ed utilizzato, di danno polmonare indotto da Bleomicina,, anche se per un periodo limitato a 7 giorni. I topi appartenenti al ceppo C57BL/6 sono stati trattati con Bleomicina (BLEO 1 mg/Kg) in assenza e/o in presenza di Timosina-be…
abstract: EFFETTI PROTETTIVI DELLA TIMOSINA-beta4 IN UN MODELLO MURINO DI DANNO POLMONARE DA BLEOMICINA Background. La Timosina-beta4, isolata dal timo per la prima volta da Goldstain e collaboratori. nel 1966, è il membro più abbondante della famiglia delle beta-Timosine e risulta la principale proteina sequestrante l actina nella cellula. Ha attività biologica pleiotropica e le varie funzioni sono attribuite a particolari siti attivi contenuti nei peptidi prodotti da attività endoproteinasiche, come ad esempio nel frammento Ac-SDKP. Molti studi attribuiscono ad Ac-SDKP potere antinfiammatorio e alla forma ossidata della Timosina-beta4 (Timosina-beta4-sulfoxide) potere antiossidante. Inoltre, il trattamento di cellule cardiache con la Timosina-beta4 impedisce l espressione di geni profibrotici sia in vitro che in vivo. In un recente studio sono state descritte elevate concentrazioni di beta-Timosine (Timosina-beta4, Timosina-beta4-sulfoxide, Timosina-beta10) nel BAL di una coorte di soggetti con sclerodermia a coinvolgimento polmonare. L ipotesi che la Timosina-beta4 possa esercitare un effetto cito-protettivo nel danno polmonare nasce dall osservazione che quando la concentrazione della proteina si abbassa si verifica una più veloce progressione dell interstiziopatia polmonare. Scopo di questa tesi è stato verificare i possibili effetti protettivi della Timosina-beta4 in un modello in vivo di fibrosi polmonare. Tali effetti risulterebbero particolarmente utili nella FPI, in particolare per rallentare la fase precoce del processo fibrotico, dove danni tissutali da ROS e da cellule infiammatorie concorrono attivamente all espressione del fenotipo fibrotico. Materiali e Metodi. In questo studio è stato utilizzato il modello murino, molto noto ed utilizzato, di danno polmonare indotto da Bleomicina,, anche se per un periodo limitato a 7 giorni. I topi appartenenti al ceppo C57BL/6 sono stati trattati con Bleomicina (BLEO 1 mg/Kg) in assenza e/o in presenza di Timosina-be…
author: IEMMOLO, MARIA
language: ita
keywords: Thymosin-beta4, lung, mice, bleomycin
date published: 2012-12-10
date modified: 2026-07-24T01:34:51Z
provider: Università degli Studi di Catania
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Università degli studi di Catania

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/20.500.11769/587598