DESIGN, SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PURINES, PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES, CYCLIC AND ACYCLIC BIS(p-NITROBENZENESULFONAMIDES), AND IN VITRO ANTI-CANCER ACTIVITY AGAINST LUNG, BREAST AND PROSTATE CELL LINES

Al momento sono stati classificati più di 100 forme di cancro secondo il tipo di cellula inizialmente affetta. Le patologie tumorali sono caratterizzate da una crescita cellulare incontrollata che porta alla formazione di grumi o masse di tessuto che danneggiano l organismo. Lo sviluppo di nuovi farmaci antitumorali è una delle attività prioritarie nell'ambito della ricerca chimico-farmaceutica, non solo per l alta incidenza ma anche per i numerosi inconvenienti legati ai farmaci in uso. Il progetto di ricerca è stato indirizzato al disegno, sintesi e valutazione biologica di nuovi farmaci antitumorali derivati da una serie di composti dotati di notevole attività apoptotica e capaci di bloccare il ciclo cellulare. Questi derivati presentano strutture 1,4-diossepaniche, strutture di tipo para-nitrobenzensolfonammidico e strutture fenilpirrolidiniche. Le molecole sintetizzate sono state testate contro le linee cellulari di cancro di polmone (AC49), seno (MCF-7) e prostata (PC-3) mostrando la loro migliore attività nei confronti di quest ultima. I composti più attivi hanno mostrato valori di IC50 compresi tra 20,27 e 31 microM.

Grantor dc:publisher

Università degli studi di Catania

Year dc:date

2011

Author dc:creator

• LEONARDI, ANTONIO

Contributors dc:contributor

• PREZZAVENTO, Orazio
• RONSISVALLE, Giuseppe

• anticancer,tumour,synthesis,drug

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/openAccess
• license:PUBBLICO - Pubblico con Copyright
• license uri:iris.PUB02

Language dc:language

eng

Handle dc:identifier

https://hdl.handle.net/20.500.11769/583771

OAI identifier oai:identifier

oai:www.iris.unict.it:20.500.11769/583771