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L Immuno -neutralizzazione o deplezione genetica di MIF ha ridotto la gravità della malattia compromettendo la migrazione di cellule T autoreattive al SNC e la downregolazione della produzione di citochine infiammatorie. L'inibizione dell azione di MIF mediante l'uso di anticorpi neutralizzanti anti-MIF si è dimostrata terapeuticamente efficace. Tuttavia, sono necessari inibitori più potenti e specifici mirati alla MIF o ai suoi effetti a valle per lo sviluppo di nuove terapie farmaceutiche per le malattie associate al MIF, come la SM.","abstract_html":"Il fattore di inibizione della migrazione dei macrofagi (MIF) è una citochina proinfiammatoria che svolge un ruolo importante nella patogenesi di numerosi disordini infiammatori e autoimmuni. Come tale, è un obiettivo terapeutico interessante per il trattamento di questi disturbi. Diversi dati suggeriscono un ruolo chiave di MIF nella patogenesi della sclerosi multipla (SM). Nei topi con EAE, un modello animale di SM, il MIF è risultato sovraregolato nel tessuto interessato. L Immuno -neutralizzazione o deplezione genetica di MIF ha ridotto la gravità della malattia compromettendo la migrazione di cellule T autoreattive al SNC e la downregolazione della produzione di citochine infiammatorie. L'inibizione dell azione di MIF mediante l'uso di anticorpi neutralizzanti anti-MIF si è dimostrata terapeuticamente efficace. 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However, more potent and specific inhibitors targeting MIF or its downstream effects are needed for the development of novel pharmaceutical therapies for MIF- associated diseases, such as MS."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Role for Macrophage Migration Inhibitory Factor in Multiple Sclerosis"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Cavalli, Eugenio","NICOLETTI, FERDINANDO","LIBRA, Massimo"],"dc:creator":["CAVALLI, EUGENIO"],"dc:date":["2017-11-29"],"dc:description":["Il fattore di inibizione della migrazione dei macrofagi (MIF) è una citochina proinfiammatoria che svolge un ruolo importante nella patogenesi di numerosi disordini infiammatori e autoimmuni. Come tale, è un obiettivo terapeutico interessante per il trattamento di questi disturbi. Diversi dati suggeriscono un ruolo chiave di MIF nella patogenesi della sclerosi multipla (SM). Nei topi con EAE, un modello animale di SM, il MIF è risultato sovraregolato nel tessuto interessato. 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