Análisis de la respuesta inmune patogénica y protectora en la infección covid-19 y en individuos vacunados frente a sars-cov-2
type: CreativeWork
description: El presente estudio analizó la respuesta inmune patogénica y protectora frente a SARS-CoV-2 en la infección COVID-19 y en individuos vacunados con la vacuna de ARNm BNT162b2. Para ello se incluyeron en el estudio tres grupos de individuos: pacientes con infección activa por SARS-CoV-2 (n=23), una población control de individuos sanos (n=11) y sujetos sanos voluntarios vacunados frente SARS-CoV-2 (n=19). Se realizaron estudios del estado de la inmunidad humoral y celular. Se obtuvieron los siguientes resultados: en cuanto a la infección aguda por COVID-19, los pacientes mostraron una función inmune alterada, caracterizada por un incremento temprano de monocitos activados y una disminución de linfocitos T, B y NK. Los linfocitos T se activaban y diferenciaban hacia formas efectoras con perfiles inflamatorios Th1 y Th17, mientras que los linfocitos B se diferenciaban hacia células productoras de anticuerpos. Además, se observó un estado proinflamatorio con niveles elevados de IL-6, IL-8, IL-10 e IL-12. Los pacientes con estancias hospitalarias prolongadas presentaron más neutrofilia, linfopenia, niveles altos de IL-10 y PCR, y comorbilidades, especialmente cáncer. Una vez resuelta la infección, las alteraciones inmunológicas se normalizaron, aunque con distintos perfiles temporales. La producción de anticuerpos específicos anti-SARS-CoV-2 aumentaba con el tiempo, desplazándose de una respuesta humoral IgA a una respuesta sistémica IgG, más amplia y duradera. En cuanto a la respuesta inmune frente a la vacunación con la vacuna de ARNm BNT162b2, esta inducía una variación en la distribución de las subpoblaciones linfocitarias B en la circulación sanguínea, con un incremento temprano de plasmablastos y linfocitos B de memoria. Los niveles de plasmablastos y linfocitos B de memoria sin cambio de isotipo se normalizaban a los 3 meses y los de memoria con cambio de isotipo a los 7 meses, sugiriendo que los plasmablastos migran rápidamente a nichos específicos, mientras que l…
abstract: El presente estudio analizó la respuesta inmune patogénica y protectora frente a SARS-CoV-2 en la infección COVID-19 y en individuos vacunados con la vacuna de ARNm BNT162b2. Para ello se incluyeron en el estudio tres grupos de individuos: pacientes con infección activa por SARS-CoV-2 (n=23), una población control de individuos sanos (n=11) y sujetos sanos voluntarios vacunados frente SARS-CoV-2 (n=19). Se realizaron estudios del estado de la inmunidad humoral y celular. Se obtuvieron los siguientes resultados: en cuanto a la infección aguda por COVID-19, los pacientes mostraron una función inmune alterada, caracterizada por un incremento temprano de monocitos activados y una disminución de linfocitos T, B y NK. Los linfocitos T se activaban y diferenciaban hacia formas efectoras con perfiles inflamatorios Th1 y Th17, mientras que los linfocitos B se diferenciaban hacia células productoras de anticuerpos. Además, se observó un estado proinflamatorio con niveles elevados de IL-6, IL-8, IL-10 e IL-12. Los pacientes con estancias hospitalarias prolongadas presentaron más neutrofilia, linfopenia, niveles altos de IL-10 y PCR, y comorbilidades, especialmente cáncer. Una vez resuelta la infección, las alteraciones inmunológicas se normalizaron, aunque con distintos perfiles temporales. La producción de anticuerpos específicos anti-SARS-CoV-2 aumentaba con el tiempo, desplazándose de una respuesta humoral IgA a una respuesta sistémica IgG, más amplia y duradera. En cuanto a la respuesta inmune frente a la vacunación con la vacuna de ARNm BNT162b2, esta inducía una variación en la distribución de las subpoblaciones linfocitarias B en la circulación sanguínea, con un incremento temprano de plasmablastos y linfocitos B de memoria. Los niveles de plasmablastos y linfocitos B de memoria sin cambio de isotipo se normalizaban a los 3 meses y los de memoria con cambio de isotipo a los 7 meses, sugiriendo que los plasmablastos migran rápidamente a nichos específicos, mientras que l…
author: San José-Cascón, Miriam
language: spa
license: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
date published: 2024-11-15
date modified: 2026-07-24T01:29:27Z
provider: Universidad de Cadiz
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Universidad de Cadiz

PropertyValue
property ID: Handle
value: http://hdl.handle.net/10498/36061