Reducción de enlaces N‒O con glicoles catalizada por complejos de dioxomolibdeno(VI): síntesis de compuestos nitrogenados a partir de nitroarenos
El desarrollo de nuevos sistemas catalíticos tiene gran relevancia dentro de la Química actual por presentar beneficios tanto económicos como medioambientales. Este trabajo se centra en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica basadas en reacciones de desoxigenación de compuestos que presentan enlaces N–O catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI), empleando glicoles como agentes reductores y, especialmente, en las aplicaciones sintéticas de la reducción del grupo nitro. Se describen diversos procesos catalíticos que emplean pinacol como agente reductor medioambientalmente benigno para la reducción de compuestos nitroaromáticos a anilinas, y para la desoxigenación N-óxidos heteroaromáticos y N-hidroxibenzotriazoles. Aplicando este sistema catalítico, también se han desarrollo nuevas estrategias de síntesis empleando como materiales de partida compuestos nitroaromáticos y glicoles, que permiten obtener una amplia variedad de compuestos nitrogenados con potencial actividad biológica, tales como N-bencilanilinas, α-aminofosfonatos y heterocíclicos nitrogenados (quinolinas y quinoxalinas)
Complejos de dioxomolibdeno(VI), Reducción, Glicoles, Nitroarenos, Heterociclos, Dioxomolybdenum(VI) complex, Reduction, Glycols, Nitroarenes, Heterocycles
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