{"id":{"repo_id":"burgos","oai_identifier":"oai:riubu.ubu.es:10259/4611"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/burgos/oai:riubu.ubu.es:10259/4611","repository":{"repo_id":"burgos","name":"Universidad de Burgos","base_url":"https://riubu.ubu.es/oai/request"},"display":{"title":"Interacción de ligandos orgánicos y complejos metálicos con ácidos nucleicos","abstract":"El estudio acerca del mecanismo por el que una sustancia interacciona con ADN o ARN es de especial interés, ya que la unión de una droga a un ácido nucleico está directamente relacionada con las alteraciones de los procesos de transcripción, replicación y traducción de la información genética. En esta tesis doctoral se ha estudiado el mecanismo de la interacción de distintos tipos de drogas de interés biológico, orgánicas e inorgánicas, frente a ADN y a ARN de distinta multiplicidad, es decir, hélices doble, triple y sencilla. Los resultados muestran distintos tipos de enlace droga/ácido nucleico dependiendo de las características del sistema. Así, las drogas orgánicas se intercalan entre los pares de bases del ARN (Tionina) y ADN (Naphthazarin y Quinizarin) mientras que los complejos metálicos de Aluminio y Rutenio interaccionan con ADN mediante enlace covalente. Estos últimos poseen mejor actividad citotóxica que los ligandos orgánicos que constituyen el complejo.","abstract_html":"El estudio acerca del mecanismo por el que una sustancia interacciona con ADN o ARN es de especial interés, ya que la unión de una droga a un ácido nucleico está directamente relacionada con las alteraciones de los procesos de transcripción, replicación y traducción de la información genética. En esta tesis doctoral se ha estudiado el mecanismo de la interacción de distintos tipos de drogas de interés biológico, orgánicas e inorgánicas, frente a ADN y a ARN de distinta multiplicidad, es decir, hélices doble, triple y sencilla. Los resultados muestran distintos tipos de enlace droga/ácido nucleico dependiendo de las características del sistema. Así, las drogas orgánicas se intercalan entre los pares de bases del ARN (Tionina) y ADN (Naphthazarin y Quinizarin) mientras que los complejos metálicos de Aluminio y Rutenio interaccionan con ADN mediante enlace covalente. Estos últimos poseen mejor actividad citotóxica que los ligandos orgánicos que constituyen el complejo.","abstract_has_math":false,"creators":["Lozano Ordóñez, Héctor J."],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["García Ruiz, Begoña","Busto Vázquez, Natalia"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2016,"date_issued":"2016","date_published":"2016","updated_at":"2026-07-24T01:26:52Z","subjects":["ADN","ARN","droga","mecanismo de reacción","cálculos computacionales","DNA","RNA","drug","reaction mechanism","computational calculations"],"languages":["spa"],"rights":["Attribution-NonCommercial 4.0 International"],"rights_urls":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier.doi","label":"DOI","values":["10.36443/10259/4611"],"render_values":[{"text":"10.36443/10259/4611","href":"https://doi.org/10.36443/10259/4611","code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/10259/4611","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["García Ruiz, Begoña","Busto Vázquez, Natalia"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Lozano Ordóñez, Héctor J."]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2017-09-20T08:56:56Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2017-09-20T08:56:56Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["2016"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["info:eu-repo/semantics/doctoralThesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["ADN","ARN","droga","mecanismo de reacción","cálculos computacionales","DNA","RNA","drug","reaction mechanism","computational calculations"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["spa"]},{"key":"dc:rights","label":"Dc Rights","values":["Attribution-NonCommercial 4.0 International"]},{"key":"dc:rights.uri","label":"Rights URI","values":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.doi","label":"DOI","values":["10.36443/10259/4611"]},{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://hdl.handle.net/10259/4611"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["El estudio acerca del mecanismo por el que una sustancia interacciona con ADN o ARN es de especial interés, ya que la unión de una droga a un ácido nucleico está directamente relacionada con las alteraciones de los procesos de transcripción, replicación y traducción de la información genética. En esta tesis doctoral se ha estudiado el mecanismo de la interacción de distintos tipos de drogas de interés biológico, orgánicas e inorgánicas, frente a ADN y a ARN de distinta multiplicidad, es decir, hélices doble, triple y sencilla. Los resultados muestran distintos tipos de enlace droga/ácido nucleico dependiendo de las características del sistema. Así, las drogas orgánicas se intercalan entre los pares de bases del ARN (Tionina) y ADN (Naphthazarin y Quinizarin) mientras que los complejos metálicos de Aluminio y Rutenio interaccionan con ADN mediante enlace covalente. Estos últimos poseen mejor actividad citotóxica que los ligandos orgánicos que constituyen el complejo."]},{"key":"dc:format.mimetype","label":"Dc Format Mimetype","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Interacción de ligandos orgánicos y complejos metálicos con ácidos nucleicos"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["García Ruiz, Begoña","Busto Vázquez, Natalia"],"dc:creator":["Lozano Ordóñez, Héctor J."],"dc:date.accessioned":["2017-09-20T08:56:56Z"],"dc:date.available":["2017-09-20T08:56:56Z"],"dc:date.issued":["2016"],"dc:description.abstract":["El estudio acerca del mecanismo por el que una sustancia interacciona con ADN o ARN es de especial interés, ya que la unión de una droga a un ácido nucleico está directamente relacionada con las alteraciones de los procesos de transcripción, replicación y traducción de la información genética. En esta tesis doctoral se ha estudiado el mecanismo de la interacción de distintos tipos de drogas de interés biológico, orgánicas e inorgánicas, frente a ADN y a ARN de distinta multiplicidad, es decir, hélices doble, triple y sencilla. Los resultados muestran distintos tipos de enlace droga/ácido nucleico dependiendo de las características del sistema. Así, las drogas orgánicas se intercalan entre los pares de bases del ARN (Tionina) y ADN (Naphthazarin y Quinizarin) mientras que los complejos metálicos de Aluminio y Rutenio interaccionan con ADN mediante enlace covalente. Estos últimos poseen mejor actividad citotóxica que los ligandos orgánicos que constituyen el complejo."],"dc:format.mimetype":["application/pdf"],"dc:identifier.doi":["10.36443/10259/4611"],"dc:identifier.uri":["http://hdl.handle.net/10259/4611"],"dc:language.iso":["spa"],"dc:rights":["Attribution-NonCommercial 4.0 International"],"dc:rights.uri":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"],"dc:subject":["ADN","ARN","droga","mecanismo de reacción","cálculos computacionales","DNA","RNA","drug","reaction mechanism","computational calculations"],"dc:title":["Interacción de ligandos orgánicos y complejos metálicos con ácidos nucleicos"],"dc:type":["info:eu-repo/semantics/doctoralThesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:26:52Z"}