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Os heterociclos de interesse contêm os núcleos quinolínico e 1,3,4-oxadiazólico e foram planejados utilizando estratégia de hibridação molecular, frequentemente empregada em Química Medicinal. As substâncias foram obtidas através de quatro etapas, iniciando a partir de reações clássicas de Gould-Jacobs, entre anilinas e etoximetilenomalonato de dietila, seguido de ciclização térmica em difenil éter, fornecendo as 4-hidroxiquinolinas 26a-c com rendimentos entre 48-78%. As 4-hidroxiquinolinas 26a-c foram reagidas com hidrato de hidrazina 80%, obtendo-se as 4-hidroxiquinolina-3-carboidrazidas 27a-c com rendimentos entre 40-76%. Por fim, os derivados 27a-c foram reagidos com dissulfeto de carbono em meio básico, visando a formação das 5-(4-hidroxiquinolin-3-il)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-tionas 22a-c, com rendimentos variando entre 10-50%. 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