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Entretanto, mesmo com a variedade existente de fármacos utilizados no tratamento, pacientes ainda lidam com a problemática dos efeitos adversos indesejáveis ao organismo e às células saudáveis como consequência da falta de seletividade que os fármacos quimioterápicos possuem. A busca por um medicamento que possa atuar na inibição do crescimento, e consequente apoptose, das células tumorais em detrimento das células sadias vem impulsionando a pesquisa para o desenvolvimento de novas moléculas que apresentem atividade terapêutica eficiente contra o câncer. Desta forma, aquelas que apresentarem atividade atineoplástica, afetando o mínimo possível as células sadias, serão candidatas a novos fármacos quimioterápicos. Nesta conjuntura, o presente trabalho descreve a hibridação de dois núcleos que possuem suas estruturas relacionadas à atividade anticâncer, o isatínico e o hidrazônico, para a síntese de cinco derivados: 1H-3-(2-fenilidrazona)-indolin-2-ona, 1H-3-(2-(2-clorofenil)hidrazona)-indolin-2-ona, 1H-3-(2-(2-metilfenil)hidrazona)-indolin -2-ona, 1H-3-(2-(4-metoxifenil) hidrazona)-indolin-2-ona e 1H-3-(2-(4-cianofenil) hidrazona)-indolin-2-ona. A síntese destes derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila tendo como reagentes a isatina e as fenilidrazinas devidamente substituídas. A elucidação estrutural foi realizada por meio da técnica de espectroscopia na região do infravermelho e, juntamente com a determinação de ponto de fusão e cromatografia em camada delgada, confirmou a obtenção dos produtos alvo. 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