{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5410560"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5410560","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"The role of B lymphocytes, plasma cells and tertiary lymphoid structures in the immune microenvironment of Non-Small Cell Lung Cancer","abstract":"Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) αποτελεί τον συχνότερο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 85% όλων των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα. Η επίπτωση του NSCLC έχει παρουσιάσει πτωτική τάση τα τελευταία χρόνια, λόγω της βελτίωσης των στρατηγικών πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης. Το ανοσιακό μικροπεριβάλλον διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην εξέλιξη και τη θεραπευτική αντιμετώπιση του NSCLC, με ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο των Β λεμφοκυττάρων, των πλασματοκυττάρων και των τριτοταγών λεμφικών δομών (tertiary lymphoid structures, TLS). Οι TLS είναι έκτοποι λεμφικοί σχηματισμοί που αναπτύσσονται σε μη λεμφικούς ιστούς στο πλαίσιο χρόνιας φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, και προσομοιάζουν δομικά και λειτουργικά με τα δευτεροταγή λεμφικά όργανα (secondary lymphoid organs, SLO). Η παρουσία TLS στους όγκους συσχετίζεται με ενισχυμένες αντικαρκινικές ανοσιακές αποκρίσεις και βελτιωμένη πρόγνωση, καθιστώντας τες δυνητικό βιοδείκτη για την αποτελεσματικότητα των ανοσοθεραπειών, όπως οι αναστολείς ανοσιακών σημείων ελέγχου (immune checkpoint inhibitors, ICIs). Οι TLS διευκολύνουν την προσέλκυση και την ενεργοποίηση των Τ και Β λεμφοκυττάρων εντός του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, οδηγώντας σε ισχυρότερες προσαρμοστικές ανοσιακές αποκρίσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένη πυκνότητα λεμφοκυττάρων και εντονότερη παραγωγή αντισωμάτων που αναγνωρίζουν νεοπλασματικά αντιγόνα. Τα Β κύτταρα εντός των TLS εμφανίζουν διττό ρόλο στο NSCLC, παρουσιάζοντας τόσο αντικαρκινικές όσο και ανοσοκατασταλτικές δράσεις. Η διαφοροποίησή τους σε πλασματοκύτταρα εντός των TLS είναι κρίσιμη για την αποτελεσματική χυμική ανοσία. Τα πλασματοκύτταρα, τα οποία προέρχονται από τα Β κύτταρα, είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τα καρκινικά κύτταρα, συμβάλλοντας σημαντικά στην αντικαρκινική ανοσιακή απόκριση. Η παρουσία τους εντός των TLS υποδηλώνει ενεργή χυμική ανοσία και συχνά συσχετίζεται με καλύτερα κλινικά αποτελέσματα. Η παρουσία των TLS και η κυτταρική τους σύσταση, συμπεριλαμβανομένων των δενδριτικών κυττάρων, των Τ θυλακικών βοηθητικών κυττάρων, των ρυθμιστικών Τ κυττάρων και των πλασματοκυττάρων, μπορεί να επηρεάσει τα κλινικά αποτελέσματα και να καθοδηγήσει θεραπευτικές στρατηγικές. Η έρευνα αναδεικνύει την ανάγκη για περαιτέρω κατανόηση του σχηματισμού και της λειτουργίας των TLS, με στόχο την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των ανοσοθεραπειών. Η ενσωμάτωση της ανάλυσης των TLS και των πλασματοκυττάρων στην κλινική πράξη θα μπορούσε να βελτιώσει την προγνωστική και προβλεπτική ακρίβεια των υφιστάμενων συστημάτων σταδιοποίησης, οδηγώντας τελικά σε πιο αποτελεσματικές και εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις για τους ασθενείς με NSCLC.","abstract_html":"Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) αποτελεί τον συχνότερο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 85% όλων των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα. Η επίπτωση του NSCLC έχει παρουσιάσει πτωτική τάση τα τελευταία χρόνια, λόγω της βελτίωσης των στρατηγικών πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης. Το ανοσιακό μικροπεριβάλλον διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην εξέλιξη και τη θεραπευτική αντιμετώπιση του NSCLC, με ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο των Β λεμφοκυττάρων, των πλασματοκυττάρων και των τριτοταγών λεμφικών δομών (tertiary lymphoid structures, TLS). Οι TLS είναι έκτοποι λεμφικοί σχηματισμοί που αναπτύσσονται σε μη λεμφικούς ιστούς στο πλαίσιο χρόνιας φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, και προσομοιάζουν δομικά και λειτουργικά με τα δευτεροταγή λεμφικά όργανα (secondary lymphoid organs, SLO). Η παρουσία TLS στους όγκους συσχετίζεται με ενισχυμένες αντικαρκινικές ανοσιακές αποκρίσεις και βελτιωμένη πρόγνωση, καθιστώντας τες δυνητικό βιοδείκτη για την αποτελεσματικότητα των ανοσοθεραπειών, όπως οι αναστολείς ανοσιακών σημείων ελέγχου (immune checkpoint inhibitors, ICIs). Οι TLS διευκολύνουν την προσέλκυση και την ενεργοποίηση των Τ και Β λεμφοκυττάρων εντός του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, οδηγώντας σε ισχυρότερες προσαρμοστικές ανοσιακές αποκρίσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένη πυκνότητα λεμφοκυττάρων και εντονότερη παραγωγή αντισωμάτων που αναγνωρίζουν νεοπλασματικά αντιγόνα. Τα Β κύτταρα εντός των TLS εμφανίζουν διττό ρόλο στο NSCLC, παρουσιάζοντας τόσο αντικαρκινικές όσο και ανοσοκατασταλτικές δράσεις. Η διαφοροποίησή τους σε πλασματοκύτταρα εντός των TLS είναι κρίσιμη για την αποτελεσματική χυμική ανοσία. Τα πλασματοκύτταρα, τα οποία προέρχονται από τα Β κύτταρα, είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τα καρκινικά κύτταρα, συμβάλλοντας σημαντικά στην αντικαρκινική ανοσιακή απόκριση. Η παρουσία τους εντός των TLS υποδηλώνει ενεργή χυμική ανοσία και συχνά συσχετίζεται με καλύτερα κλινικά αποτελέσματα. Η παρουσία των TLS και η κυτταρική τους σύσταση, συμπεριλαμβανομένων των δενδριτικών κυττάρων, των Τ θυλακικών βοηθητικών κυττάρων, των ρυθμιστικών Τ κυττάρων και των πλασματοκυττάρων, μπορεί να επηρεάσει τα κλινικά αποτελέσματα και να καθοδηγήσει θεραπευτικές στρατηγικές. Η έρευνα αναδεικνύει την ανάγκη για περαιτέρω κατανόηση του σχηματισμού και της λειτουργίας των TLS, με στόχο την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των ανοσοθεραπειών. Η ενσωμάτωση της ανάλυσης των TLS και των πλασματοκυττάρων στην κλινική πράξη θα μπορούσε να βελτιώσει την προγνωστική και προβλεπτική ακρίβεια των υφιστάμενων συστημάτων σταδιοποίησης, οδηγώντας τελικά σε πιο αποτελεσματικές και εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις για τους ασθενείς με NSCLC.","abstract_has_math":false,"creators":["Γκολέμη Νικολίνα","Gkolemi Nikolina"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:36Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["English"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5410560"],"render_values":[{"text":"uoadl:5410560","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5410560","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Γκολέμη Νικολίνα","Gkolemi Nikolina"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["English"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5410560","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5410560"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) αποτελεί τον συχνότερο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 85% όλων των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα. Η επίπτωση του NSCLC έχει παρουσιάσει πτωτική τάση τα τελευταία χρόνια, λόγω της βελτίωσης των στρατηγικών πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης. Το ανοσιακό μικροπεριβάλλον διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην εξέλιξη και τη θεραπευτική αντιμετώπιση του NSCLC, με ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο των Β λεμφοκυττάρων, των πλασματοκυττάρων και των τριτοταγών λεμφικών δομών (tertiary lymphoid structures, TLS). Οι TLS είναι έκτοποι λεμφικοί σχηματισμοί που αναπτύσσονται σε μη λεμφικούς ιστούς στο πλαίσιο χρόνιας φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, και προσομοιάζουν δομικά και λειτουργικά με τα δευτεροταγή λεμφικά όργανα (secondary lymphoid organs, SLO). Η παρουσία TLS στους όγκους συσχετίζεται με ενισχυμένες αντικαρκινικές ανοσιακές αποκρίσεις και βελτιωμένη πρόγνωση, καθιστώντας τες δυνητικό βιοδείκτη για την αποτελεσματικότητα των ανοσοθεραπειών, όπως οι αναστολείς ανοσιακών σημείων ελέγχου (immune checkpoint inhibitors, ICIs). Οι TLS διευκολύνουν την προσέλκυση και την ενεργοποίηση των Τ και Β λεμφοκυττάρων εντός του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, οδηγώντας σε ισχυρότερες προσαρμοστικές ανοσιακές αποκρίσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένη πυκνότητα λεμφοκυττάρων και εντονότερη παραγωγή αντισωμάτων που αναγνωρίζουν νεοπλασματικά αντιγόνα. Τα Β κύτταρα εντός των TLS εμφανίζουν διττό ρόλο στο NSCLC, παρουσιάζοντας τόσο αντικαρκινικές όσο και ανοσοκατασταλτικές δράσεις. Η διαφοροποίησή τους σε πλασματοκύτταρα εντός των TLS είναι κρίσιμη για την αποτελεσματική χυμική ανοσία. Τα πλασματοκύτταρα, τα οποία προέρχονται από τα Β κύτταρα, είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τα καρκινικά κύτταρα, συμβάλλοντας σημαντικά στην αντικαρκινική ανοσιακή απόκριση. Η παρουσία τους εντός των TLS υποδηλώνει ενεργή χυμική ανοσία και συχνά συσχετίζεται με καλύτερα κλινικά αποτελέσματα. Η παρουσία των TLS και η κυτταρική τους σύσταση, συμπεριλαμβανομένων των δενδριτικών κυττάρων, των Τ θυλακικών βοηθητικών κυττάρων, των ρυθμιστικών Τ κυττάρων και των πλασματοκυττάρων, μπορεί να επηρεάσει τα κλινικά αποτελέσματα και να καθοδηγήσει θεραπευτικές στρατηγικές. Η έρευνα αναδεικνύει την ανάγκη για περαιτέρω κατανόηση του σχηματισμού και της λειτουργίας των TLS, με στόχο την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των ανοσοθεραπειών. Η ενσωμάτωση της ανάλυσης των TLS και των πλασματοκυττάρων στην κλινική πράξη θα μπορούσε να βελτιώσει την προγνωστική και προβλεπτική ακρίβεια των υφιστάμενων συστημάτων σταδιοποίησης, οδηγώντας τελικά σε πιο αποτελεσματικές και εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις για τους ασθενείς με NSCLC.","Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) is the most prevalent type of lung cancer, comprising approximately 85% of all lung cancer cases. The incidence of NSCLC has shown a declining trend in recent years due to improved prevention and early detection strategies. The immune microenvironment plays a critical role in NSCLC progression and treatment, with a significant focus on the role of B lymphocytes, plasma cells, and tertiary lymphoid structures (TLS). TLS are ectopic lymphoid formations that arise in non-lymphoid tissues during chronic inflammation, including cancer and resemble secondary lymphoid organs (SLO) in structure and function. The presence of TLS in tumors is associated with enhanced anti-tumor immune responses and improved prognosis, making them a potential biomarker for the efficacy of immunotherapies, such as immune checkpoint inhibitors (ICIs). TLS facilitate the recruitment and activation of T and B lymphocytes within the tumor microenvironment, leading to stronger adaptive immune responses characterized by increased lymphocyte density and more robust production of tumor-reactive antibodies. B cells within TLS exhibit a dual role in NSCLC, demonstrating both anti-tumor and immunosuppressive activities. Their differentiation into plasma cells within TLS is crucial for effective humoral immunity. Plasma cells, derived from B cells, are responsible for producing antibodies that target tumor cells, contributing significantly to the anti-tumor immune response. Their presence within TLS indicates active humoral immunity and is often correlated with better clinical outcomes. The presence of TLS and their cellular composition, including dendritic cells, T follicular helper cells, regulatory T cells, and plasma cells, can influence clinical outcomes and guide therapeutic strategies. Research highlights the need for further understanding of TLS formation and function to enhance the effectiveness of immunotherapies. The integration of TLS and plasma cell analysis into clinical practice could improve the prognostic and predictive accuracy of current staging systems, ultimately leading to more effective and personalized treatment approaches for NSCLC patients."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["The role of B lymphocytes, plasma cells and tertiary lymphoid structures in the immune microenvironment of Non-Small Cell Lung Cancer"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Γκολέμη Νικολίνα","Gkolemi Nikolina"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) αποτελεί τον συχνότερο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 85% όλων των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα. Η επίπτωση του NSCLC έχει παρουσιάσει πτωτική τάση τα τελευταία χρόνια, λόγω της βελτίωσης των στρατηγικών πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης. Το ανοσιακό μικροπεριβάλλον διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην εξέλιξη και τη θεραπευτική αντιμετώπιση του NSCLC, με ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο των Β λεμφοκυττάρων, των πλασματοκυττάρων και των τριτοταγών λεμφικών δομών (tertiary lymphoid structures, TLS). Οι TLS είναι έκτοποι λεμφικοί σχηματισμοί που αναπτύσσονται σε μη λεμφικούς ιστούς στο πλαίσιο χρόνιας φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, και προσομοιάζουν δομικά και λειτουργικά με τα δευτεροταγή λεμφικά όργανα (secondary lymphoid organs, SLO). Η παρουσία TLS στους όγκους συσχετίζεται με ενισχυμένες αντικαρκινικές ανοσιακές αποκρίσεις και βελτιωμένη πρόγνωση, καθιστώντας τες δυνητικό βιοδείκτη για την αποτελεσματικότητα των ανοσοθεραπειών, όπως οι αναστολείς ανοσιακών σημείων ελέγχου (immune checkpoint inhibitors, ICIs). Οι TLS διευκολύνουν την προσέλκυση και την ενεργοποίηση των Τ και Β λεμφοκυττάρων εντός του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, οδηγώντας σε ισχυρότερες προσαρμοστικές ανοσιακές αποκρίσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένη πυκνότητα λεμφοκυττάρων και εντονότερη παραγωγή αντισωμάτων που αναγνωρίζουν νεοπλασματικά αντιγόνα. Τα Β κύτταρα εντός των TLS εμφανίζουν διττό ρόλο στο NSCLC, παρουσιάζοντας τόσο αντικαρκινικές όσο και ανοσοκατασταλτικές δράσεις. Η διαφοροποίησή τους σε πλασματοκύτταρα εντός των TLS είναι κρίσιμη για την αποτελεσματική χυμική ανοσία. Τα πλασματοκύτταρα, τα οποία προέρχονται από τα Β κύτταρα, είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τα καρκινικά κύτταρα, συμβάλλοντας σημαντικά στην αντικαρκινική ανοσιακή απόκριση. Η παρουσία τους εντός των TLS υποδηλώνει ενεργή χυμική ανοσία και συχνά συσχετίζεται με καλύτερα κλινικά αποτελέσματα. Η παρουσία των TLS και η κυτταρική τους σύσταση, συμπεριλαμβανομένων των δενδριτικών κυττάρων, των Τ θυλακικών βοηθητικών κυττάρων, των ρυθμιστικών Τ κυττάρων και των πλασματοκυττάρων, μπορεί να επηρεάσει τα κλινικά αποτελέσματα και να καθοδηγήσει θεραπευτικές στρατηγικές. Η έρευνα αναδεικνύει την ανάγκη για περαιτέρω κατανόηση του σχηματισμού και της λειτουργίας των TLS, με στόχο την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των ανοσοθεραπειών. Η ενσωμάτωση της ανάλυσης των TLS και των πλασματοκυττάρων στην κλινική πράξη θα μπορούσε να βελτιώσει την προγνωστική και προβλεπτική ακρίβεια των υφιστάμενων συστημάτων σταδιοποίησης, οδηγώντας τελικά σε πιο αποτελεσματικές και εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις για τους ασθενείς με NSCLC.","Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) is the most prevalent type of lung cancer, comprising approximately 85% of all lung cancer cases. The incidence of NSCLC has shown a declining trend in recent years due to improved prevention and early detection strategies. The immune microenvironment plays a critical role in NSCLC progression and treatment, with a significant focus on the role of B lymphocytes, plasma cells, and tertiary lymphoid structures (TLS). TLS are ectopic lymphoid formations that arise in non-lymphoid tissues during chronic inflammation, including cancer and resemble secondary lymphoid organs (SLO) in structure and function. The presence of TLS in tumors is associated with enhanced anti-tumor immune responses and improved prognosis, making them a potential biomarker for the efficacy of immunotherapies, such as immune checkpoint inhibitors (ICIs). TLS facilitate the recruitment and activation of T and B lymphocytes within the tumor microenvironment, leading to stronger adaptive immune responses characterized by increased lymphocyte density and more robust production of tumor-reactive antibodies. B cells within TLS exhibit a dual role in NSCLC, demonstrating both anti-tumor and immunosuppressive activities. Their differentiation into plasma cells within TLS is crucial for effective humoral immunity. Plasma cells, derived from B cells, are responsible for producing antibodies that target tumor cells, contributing significantly to the anti-tumor immune response. Their presence within TLS indicates active humoral immunity and is often correlated with better clinical outcomes. The presence of TLS and their cellular composition, including dendritic cells, T follicular helper cells, regulatory T cells, and plasma cells, can influence clinical outcomes and guide therapeutic strategies. Research highlights the need for further understanding of TLS formation and function to enhance the effectiveness of immunotherapies. The integration of TLS and plasma cell analysis into clinical practice could improve the prognostic and predictive accuracy of current staging systems, ultimately leading to more effective and personalized treatment approaches for NSCLC patients."],"dc:identifier":["uoadl:5410560","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5410560"],"dc:language":["English"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["The role of B lymphocytes, plasma cells and tertiary lymphoid structures in the immune microenvironment of Non-Small Cell Lung Cancer"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:36Z"}