{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5401560"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5401560","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Εμπειρίες ενήλικων ατόμων με ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου σχετικά με τη φροντίδα που λαμβάνουν: μια συγχρονική μελέτη","abstract":"ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ΙΦΝΕ) αποτελεί μια χρόνια, υποτροπιάζουσα πάθηση με σημαντικές επιπτώσεις στη σωματική, ψυχική και κοινωνική ζωή των ατόμων. Η ποιότητα της φροντίδας και ο βαθμός εφαρμογής ανθρωποκεντρικών και μοντέλων χρόνιων φροντίδας επηρεάζουν ουσιαστικά την εμπειρία και την ευημερία των ατόμων με ΙΦΝΕ. Ωστόσο, τα ελληνικά δεδομένα σχετικά με την εμπειρία φροντίδας των ατόμων αυτών παραμένουν περιορισμένα. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της μελέτης ήταν η διερεύνηση της εμπειρίας φροντίδας ενηλίκων ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα, καθώς και η εξέταση παραγόντων που σχετίζονται με αυτή. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω δομημένου ερωτηματολογίου που περιλάμβανε το εργαλείο Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+), καθώς και ερωτήσεις δημογραφικών, κλινικών και ψυχοκοινωνικών χαρακτηριστικών. Η στατιστική ανάλυση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του SPSS Statistics (έκδοση 29.0). ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Στη μελέτη συμμετείχαν 103 ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συνολική εμπειρία φροντίδας όπως αποτυπώθηκε με το PACIC, ήταν μέτρια (Μ=2,74, SD=0,81), με υψηλότερες μέσες τιμές στην ενεργοποίηση του ασθενή (Μ=3,18, SD=1,09) και στην παροχή υπηρεσιών (Μ=3,16, SD=1,01) και χαμηλότερες στον καθορισμό στόχων (Μ=2,49, SD=0,83) και στην παρακολούθηση/συντονισμό της φροντίδας (Μ=2,33, SD=0,81). Πτυχές της ανθρωποκεντρικής προσέγγισης της φροντίδας παρουσίασαν μέτριο επίπεδο (Μ=2,62, SD=0,82), με υψηλότερη μέση τιμή στην αξιολόγηση (Μ=3,03, SD=0,98) και χαμηλότερες στην υποστήριξη (Μ=2,44, SD=0,90) και στην οργάνωση της παρακολούθησης (Μ=2,21, SD=0,83). Υψηλότερα σκορ συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη συνεργασία με τον επαγγελματία υγείας (p<0,001), με λήψη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης από οικογένεια, φιλικά πρόσωπα και επαγγελματίες ψυχικής υγείας (p<0,05), καθώς και με συμμετοχή σε εκπαιδευτικό πρόγραμμα αυτοδιαχείρισης της πάθησης (p<0,05). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η φροντίδα των ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα φαίνεται να εφαρμόζει μερικώς τις αρχές της χρόνιας και ανθρωποκεντρικής προσέγγισης και εστιάζει κυρίως στη ιατρική διάσταση της φροντίδας. Η ενίσχυση του συντονισμού, της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και των δομημένων εκπαιδευτικών παρεμβάσεων αναδεικνύεται κρίσιμη για τη βελτίωση της εμπειρίας φροντίδας ατόμων με ΙΦΝΕ.","abstract_html":"ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ΙΦΝΕ) αποτελεί μια χρόνια, υποτροπιάζουσα πάθηση με σημαντικές επιπτώσεις στη σωματική, ψυχική και κοινωνική ζωή των ατόμων. Η ποιότητα της φροντίδας και ο βαθμός εφαρμογής ανθρωποκεντρικών και μοντέλων χρόνιων φροντίδας επηρεάζουν ουσιαστικά την εμπειρία και την ευημερία των ατόμων με ΙΦΝΕ. Ωστόσο, τα ελληνικά δεδομένα σχετικά με την εμπειρία φροντίδας των ατόμων αυτών παραμένουν περιορισμένα. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της μελέτης ήταν η διερεύνηση της εμπειρίας φροντίδας ενηλίκων ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα, καθώς και η εξέταση παραγόντων που σχετίζονται με αυτή. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω δομημένου ερωτηματολογίου που περιλάμβανε το εργαλείο Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+), καθώς και ερωτήσεις δημογραφικών, κλινικών και ψυχοκοινωνικών χαρακτηριστικών. Η στατιστική ανάλυση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του SPSS Statistics (έκδοση 29.0). ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Στη μελέτη συμμετείχαν 103 ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συνολική εμπειρία φροντίδας όπως αποτυπώθηκε με το PACIC, ήταν μέτρια (Μ=2,74, SD=0,81), με υψηλότερες μέσες τιμές στην ενεργοποίηση του ασθενή (Μ=3,18, SD=1,09) και στην παροχή υπηρεσιών (Μ=3,16, SD=1,01) και χαμηλότερες στον καθορισμό στόχων (Μ=2,49, SD=0,83) και στην παρακολούθηση/συντονισμό της φροντίδας (Μ=2,33, SD=0,81). Πτυχές της ανθρωποκεντρικής προσέγγισης της φροντίδας παρουσίασαν μέτριο επίπεδο (Μ=2,62, SD=0,82), με υψηλότερη μέση τιμή στην αξιολόγηση (Μ=3,03, SD=0,98) και χαμηλότερες στην υποστήριξη (Μ=2,44, SD=0,90) και στην οργάνωση της παρακολούθησης (Μ=2,21, SD=0,83). Υψηλότερα σκορ συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη συνεργασία με τον επαγγελματία υγείας (p<0,001), με λήψη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης από οικογένεια, φιλικά πρόσωπα και επαγγελματίες ψυχικής υγείας (p<0,05), καθώς και με συμμετοχή σε εκπαιδευτικό πρόγραμμα αυτοδιαχείρισης της πάθησης (p<0,05). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η φροντίδα των ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα φαίνεται να εφαρμόζει μερικώς τις αρχές της χρόνιας και ανθρωποκεντρικής προσέγγισης και εστιάζει κυρίως στη ιατρική διάσταση της φροντίδας. Η ενίσχυση του συντονισμού, της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και των δομημένων εκπαιδευτικών παρεμβάσεων αναδεικνύεται κρίσιμη για τη βελτίωση της εμπειρίας φροντίδας ατόμων με ΙΦΝΕ.","abstract_has_math":false,"creators":["Μπακάλη Ουρανία","Bakali Ourania"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:30Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5401560"],"render_values":[{"text":"uoadl:5401560","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5401560","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Μπακάλη Ουρανία","Bakali Ourania"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5401560","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5401560"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ΙΦΝΕ) αποτελεί μια χρόνια, υποτροπιάζουσα πάθηση με σημαντικές επιπτώσεις στη σωματική, ψυχική και κοινωνική ζωή των ατόμων. Η ποιότητα της φροντίδας και ο βαθμός εφαρμογής ανθρωποκεντρικών και μοντέλων χρόνιων φροντίδας επηρεάζουν ουσιαστικά την εμπειρία και την ευημερία των ατόμων με ΙΦΝΕ. Ωστόσο, τα ελληνικά δεδομένα σχετικά με την εμπειρία φροντίδας των ατόμων αυτών παραμένουν περιορισμένα. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της μελέτης ήταν η διερεύνηση της εμπειρίας φροντίδας ενηλίκων ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα, καθώς και η εξέταση παραγόντων που σχετίζονται με αυτή. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω δομημένου ερωτηματολογίου που περιλάμβανε το εργαλείο Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+), καθώς και ερωτήσεις δημογραφικών, κλινικών και ψυχοκοινωνικών χαρακτηριστικών. Η στατιστική ανάλυση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του SPSS Statistics (έκδοση 29.0). ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Στη μελέτη συμμετείχαν 103 ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συνολική εμπειρία φροντίδας όπως αποτυπώθηκε με το PACIC, ήταν μέτρια (Μ=2,74, SD=0,81), με υψηλότερες μέσες τιμές στην ενεργοποίηση του ασθενή (Μ=3,18, SD=1,09) και στην παροχή υπηρεσιών (Μ=3,16, SD=1,01) και χαμηλότερες στον καθορισμό στόχων (Μ=2,49, SD=0,83) και στην παρακολούθηση/συντονισμό της φροντίδας (Μ=2,33, SD=0,81). Πτυχές της ανθρωποκεντρικής προσέγγισης της φροντίδας παρουσίασαν μέτριο επίπεδο (Μ=2,62, SD=0,82), με υψηλότερη μέση τιμή στην αξιολόγηση (Μ=3,03, SD=0,98) και χαμηλότερες στην υποστήριξη (Μ=2,44, SD=0,90) και στην οργάνωση της παρακολούθησης (Μ=2,21, SD=0,83). Υψηλότερα σκορ συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη συνεργασία με τον επαγγελματία υγείας (p<0,001), με λήψη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης από οικογένεια, φιλικά πρόσωπα και επαγγελματίες ψυχικής υγείας (p<0,05), καθώς και με συμμετοχή σε εκπαιδευτικό πρόγραμμα αυτοδιαχείρισης της πάθησης (p<0,05). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η φροντίδα των ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα φαίνεται να εφαρμόζει μερικώς τις αρχές της χρόνιας και ανθρωποκεντρικής προσέγγισης και εστιάζει κυρίως στη ιατρική διάσταση της φροντίδας. Η ενίσχυση του συντονισμού, της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και των δομημένων εκπαιδευτικών παρεμβάσεων αναδεικνύεται κρίσιμη για τη βελτίωση της εμπειρίας φροντίδας ατόμων με ΙΦΝΕ.","INTRODUCTION: Inflammatory Bowel Disease (IBD) is a chronic, relapsing condition with significant impacts on the physical, mental, and social lives of individuals. The quality of care and the extent to which person-centered and chronic care models are implemented fundamentally affect the experience and well-being of individuals with IBD. However, Greek data regarding the care experience of these individuals remain limited. AIM: The aim of this study was to investigate the care experience of adult individuals with IBD in Greece, as well as to examine factors associated with it. METHODOLOGY: A cross-sectional study was conducted on adult individuals with IBD. Data collection was performed using a structured questionnaire that included the Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+) tool, as well as questions on demographic, clinical, and psychosocial characteristics. The statistical analysis of the data was carried out using SPSS Statistics (version 29.0). RESULTS: The study included 103 adult individuals with IBD. The overall care experience, as captured by the PACIC, was moderate (M=2.74, SD=0.81), with higher mean values in Patient Activation (M=3.18, SD=1.09) and Delivery System Design/Decision Support (M=3.16, SD=1.01), and lower values in Goal Setting/Tailoring (M=2.49, SD=0.83) and Follow-up/Coordination of care (M=2.33, SD=0.81). Aspects of the person-centered approach to care showed a moderate level (M=2.62, SD=0.82), with the highest mean value in Assess (M=3.03, SD=0.98) and lower values in Assist (M=2.44, SD=0.90) and Arrange (M=2.21, SD=0.83). Higher scores were associated with greater satisfaction from the collaboration with the healthcare professional (p<0.001), receiving psychosocial support from family, friends, and mental health professionals (p<0.05), and participating in a disease self-management educational program (p<0.05). CONCLUSIONS: The care of individuals with IBD in Greece appears to partially apply the principles of the chronic and person-centered approach, focusing mainly on the medical dimension of care. Enhancing coordination, psychosocial support, and structured educational interventions emerges as crucial for improving the care experience of individuals with IBD."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Εμπειρίες ενήλικων ατόμων με ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου σχετικά με τη φροντίδα που λαμβάνουν: μια συγχρονική μελέτη"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Μπακάλη Ουρανία","Bakali Ourania"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (ΙΦΝΕ) αποτελεί μια χρόνια, υποτροπιάζουσα πάθηση με σημαντικές επιπτώσεις στη σωματική, ψυχική και κοινωνική ζωή των ατόμων. Η ποιότητα της φροντίδας και ο βαθμός εφαρμογής ανθρωποκεντρικών και μοντέλων χρόνιων φροντίδας επηρεάζουν ουσιαστικά την εμπειρία και την ευημερία των ατόμων με ΙΦΝΕ. Ωστόσο, τα ελληνικά δεδομένα σχετικά με την εμπειρία φροντίδας των ατόμων αυτών παραμένουν περιορισμένα. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της μελέτης ήταν η διερεύνηση της εμπειρίας φροντίδας ενηλίκων ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα, καθώς και η εξέταση παραγόντων που σχετίζονται με αυτή. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω δομημένου ερωτηματολογίου που περιλάμβανε το εργαλείο Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+), καθώς και ερωτήσεις δημογραφικών, κλινικών και ψυχοκοινωνικών χαρακτηριστικών. Η στατιστική ανάλυση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του SPSS Statistics (έκδοση 29.0). ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Στη μελέτη συμμετείχαν 103 ενήλικα άτομα με ΙΦΝΕ. Η συνολική εμπειρία φροντίδας όπως αποτυπώθηκε με το PACIC, ήταν μέτρια (Μ=2,74, SD=0,81), με υψηλότερες μέσες τιμές στην ενεργοποίηση του ασθενή (Μ=3,18, SD=1,09) και στην παροχή υπηρεσιών (Μ=3,16, SD=1,01) και χαμηλότερες στον καθορισμό στόχων (Μ=2,49, SD=0,83) και στην παρακολούθηση/συντονισμό της φροντίδας (Μ=2,33, SD=0,81). Πτυχές της ανθρωποκεντρικής προσέγγισης της φροντίδας παρουσίασαν μέτριο επίπεδο (Μ=2,62, SD=0,82), με υψηλότερη μέση τιμή στην αξιολόγηση (Μ=3,03, SD=0,98) και χαμηλότερες στην υποστήριξη (Μ=2,44, SD=0,90) και στην οργάνωση της παρακολούθησης (Μ=2,21, SD=0,83). Υψηλότερα σκορ συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη συνεργασία με τον επαγγελματία υγείας (p<0,001), με λήψη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης από οικογένεια, φιλικά πρόσωπα και επαγγελματίες ψυχικής υγείας (p<0,05), καθώς και με συμμετοχή σε εκπαιδευτικό πρόγραμμα αυτοδιαχείρισης της πάθησης (p<0,05). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η φροντίδα των ατόμων με ΙΦΝΕ στην Ελλάδα φαίνεται να εφαρμόζει μερικώς τις αρχές της χρόνιας και ανθρωποκεντρικής προσέγγισης και εστιάζει κυρίως στη ιατρική διάσταση της φροντίδας. Η ενίσχυση του συντονισμού, της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και των δομημένων εκπαιδευτικών παρεμβάσεων αναδεικνύεται κρίσιμη για τη βελτίωση της εμπειρίας φροντίδας ατόμων με ΙΦΝΕ.","INTRODUCTION: Inflammatory Bowel Disease (IBD) is a chronic, relapsing condition with significant impacts on the physical, mental, and social lives of individuals. The quality of care and the extent to which person-centered and chronic care models are implemented fundamentally affect the experience and well-being of individuals with IBD. However, Greek data regarding the care experience of these individuals remain limited. AIM: The aim of this study was to investigate the care experience of adult individuals with IBD in Greece, as well as to examine factors associated with it. METHODOLOGY: A cross-sectional study was conducted on adult individuals with IBD. Data collection was performed using a structured questionnaire that included the Patient Assessment of Chronic Illness Care+ (PACIC+) tool, as well as questions on demographic, clinical, and psychosocial characteristics. The statistical analysis of the data was carried out using SPSS Statistics (version 29.0). RESULTS: The study included 103 adult individuals with IBD. The overall care experience, as captured by the PACIC, was moderate (M=2.74, SD=0.81), with higher mean values in Patient Activation (M=3.18, SD=1.09) and Delivery System Design/Decision Support (M=3.16, SD=1.01), and lower values in Goal Setting/Tailoring (M=2.49, SD=0.83) and Follow-up/Coordination of care (M=2.33, SD=0.81). Aspects of the person-centered approach to care showed a moderate level (M=2.62, SD=0.82), with the highest mean value in Assess (M=3.03, SD=0.98) and lower values in Assist (M=2.44, SD=0.90) and Arrange (M=2.21, SD=0.83). Higher scores were associated with greater satisfaction from the collaboration with the healthcare professional (p<0.001), receiving psychosocial support from family, friends, and mental health professionals (p<0.05), and participating in a disease self-management educational program (p<0.05). CONCLUSIONS: The care of individuals with IBD in Greece appears to partially apply the principles of the chronic and person-centered approach, focusing mainly on the medical dimension of care. Enhancing coordination, psychosocial support, and structured educational interventions emerges as crucial for improving the care experience of individuals with IBD."],"dc:identifier":["uoadl:5401560","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5401560"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Εμπειρίες ενήλικων ατόμων με ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου σχετικά με τη φροντίδα που λαμβάνουν: μια συγχρονική μελέτη"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:30Z"}