{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5376197"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5376197","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Διερεύνηση της επίδρασης της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 στην διαδικασία της νευρογένεσης υπό συνθήκες χρόνιου στρες","abstract":"Το χρόνιο στρες αναγνωρίζεται ως ένας από τους κυριότερους ανασταλτικούς παράγοντες της πλαστικότητας του εγκεφάλου καθώς συνδέεται με νευρωνική ατροφία, μείωση της νευρογένεσης και νευροψυχιατρικές ασθένειες, όπως η κατάθλιψη. Με δεδομένο ότι 30-40% των καταθλιπτικών ασθενών δεν απαντούν στα υπάρχοντα αντικαταθλιπτικά, η ανάγκη για την εύρεση νέων φαρμακευτικών μορίων που να εμποδίζουν την επιβλαβή δράση του χρόνιου στρες στον εγκέφαλο είναι κομβικής σημασίας. Στην παρούσα εργασία διερευνήθηκε η πιθανή ευεργετική δράση της νέας συνθετικής μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι της στρεσοεπαγόμενης μείωσης της νευρογένεσης στον ενήλικο εγκεφάλου. Για το σκοπό αυτό, μία ομάδα μυών υποβλήθηκε για 6 εβδομάδες σε πρωτόκολλο χρόνιου απρόβλεπτου στρες, ενώ παράλληλα χρησιμοποιήθηκε και μια ομάδα ελέγχου. Και στις δυο περιπτώσεις τα πειραματόζωα χωρίστηκαν σε μια υποομάδα που έλαβε το έκδοχο και σε μια υποομάδα που έλαβε το ΒΝΝ237, ενώ σε όλους τους μύες χορηγήθηκε BrdU (5-βρωμο-2’-δεοξυουριδίνη) είτε τρεις ημέρες (Cohort A), είτε 4 εβδομάδες (Cohort B) πριν την θανάτωσή τους. Τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης καταδεικνύουν ότι η μικρονευροτροφίνη ΒΝΝ237 αναστέλλει τη στρεσοεπαγόμενη μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού (BrdU+ κύτταρα) και της νευρογένεσης (DCX+, DCX+/BrdU+ κύτταρα) στην οδοντωτή έλικα του ιπποκάμπου, και βελτιώνει σε μικρότερο βαθμό το ποσοστό νευρογένεσης στην περιοχής της υποκοιλιακής ζώνης. Επιπρόσθετα, έχει την ικανότητα να ενισχύει την επιβίωση των προσφάτως γεννηθέντων κυττάρων και ώριμων νευρώνων στην περιοχή του ιπποκάμπου κάτω από συνθήκες στρες. Τα παραπάνω ευρήματα αποκαλύπτουν για πρώτη φορά τη νευροπροστατευτική δράση της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι των στρεσοεπαγόμενων διαταραχών της πλαστικότητας του εγκεφάλου.","abstract_html":"Το χρόνιο στρες αναγνωρίζεται ως ένας από τους κυριότερους ανασταλτικούς παράγοντες της πλαστικότητας του εγκεφάλου καθώς συνδέεται με νευρωνική ατροφία, μείωση της νευρογένεσης και νευροψυχιατρικές ασθένειες, όπως η κατάθλιψη. Με δεδομένο ότι 30-40% των καταθλιπτικών ασθενών δεν απαντούν στα υπάρχοντα αντικαταθλιπτικά, η ανάγκη για την εύρεση νέων φαρμακευτικών μορίων που να εμποδίζουν την επιβλαβή δράση του χρόνιου στρες στον εγκέφαλο είναι κομβικής σημασίας. Στην παρούσα εργασία διερευνήθηκε η πιθανή ευεργετική δράση της νέας συνθετικής μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι της στρεσοεπαγόμενης μείωσης της νευρογένεσης στον ενήλικο εγκεφάλου. Για το σκοπό αυτό, μία ομάδα μυών υποβλήθηκε για 6 εβδομάδες σε πρωτόκολλο χρόνιου απρόβλεπτου στρες, ενώ παράλληλα χρησιμοποιήθηκε και μια ομάδα ελέγχου. Και στις δυο περιπτώσεις τα πειραματόζωα χωρίστηκαν σε μια υποομάδα που έλαβε το έκδοχο και σε μια υποομάδα που έλαβε το ΒΝΝ237, ενώ σε όλους τους μύες χορηγήθηκε BrdU (5-βρωμο-2’-δεοξυουριδίνη) είτε τρεις ημέρες (Cohort A), είτε 4 εβδομάδες (Cohort B) πριν την θανάτωσή τους. Τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης καταδεικνύουν ότι η μικρονευροτροφίνη ΒΝΝ237 αναστέλλει τη στρεσοεπαγόμενη μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού (BrdU+ κύτταρα) και της νευρογένεσης (DCX+, DCX+/BrdU+ κύτταρα) στην οδοντωτή έλικα του ιπποκάμπου, και βελτιώνει σε μικρότερο βαθμό το ποσοστό νευρογένεσης στην περιοχής της υποκοιλιακής ζώνης. Επιπρόσθετα, έχει την ικανότητα να ενισχύει την επιβίωση των προσφάτως γεννηθέντων κυττάρων και ώριμων νευρώνων στην περιοχή του ιπποκάμπου κάτω από συνθήκες στρες. Τα παραπάνω ευρήματα αποκαλύπτουν για πρώτη φορά τη νευροπροστατευτική δράση της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι των στρεσοεπαγόμενων διαταραχών της πλαστικότητας του εγκεφάλου.","abstract_has_math":false,"creators":["ΚΑΡΑΒΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ","KARAVA ALEXANDRA"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:24Z","subjects":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5376197"],"render_values":[{"text":"uoadl:5376197","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5376197","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["ΚΑΡΑΒΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ","KARAVA ALEXANDRA"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Θετικές Επιστήμες","Science"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5376197","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5376197"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Το χρόνιο στρες αναγνωρίζεται ως ένας από τους κυριότερους ανασταλτικούς παράγοντες της πλαστικότητας του εγκεφάλου καθώς συνδέεται με νευρωνική ατροφία, μείωση της νευρογένεσης και νευροψυχιατρικές ασθένειες, όπως η κατάθλιψη. Με δεδομένο ότι 30-40% των καταθλιπτικών ασθενών δεν απαντούν στα υπάρχοντα αντικαταθλιπτικά, η ανάγκη για την εύρεση νέων φαρμακευτικών μορίων που να εμποδίζουν την επιβλαβή δράση του χρόνιου στρες στον εγκέφαλο είναι κομβικής σημασίας. Στην παρούσα εργασία διερευνήθηκε η πιθανή ευεργετική δράση της νέας συνθετικής μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι της στρεσοεπαγόμενης μείωσης της νευρογένεσης στον ενήλικο εγκεφάλου. Για το σκοπό αυτό, μία ομάδα μυών υποβλήθηκε για 6 εβδομάδες σε πρωτόκολλο χρόνιου απρόβλεπτου στρες, ενώ παράλληλα χρησιμοποιήθηκε και μια ομάδα ελέγχου. Και στις δυο περιπτώσεις τα πειραματόζωα χωρίστηκαν σε μια υποομάδα που έλαβε το έκδοχο και σε μια υποομάδα που έλαβε το ΒΝΝ237, ενώ σε όλους τους μύες χορηγήθηκε BrdU (5-βρωμο-2’-δεοξυουριδίνη) είτε τρεις ημέρες (Cohort A), είτε 4 εβδομάδες (Cohort B) πριν την θανάτωσή τους. Τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης καταδεικνύουν ότι η μικρονευροτροφίνη ΒΝΝ237 αναστέλλει τη στρεσοεπαγόμενη μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού (BrdU+ κύτταρα) και της νευρογένεσης (DCX+, DCX+/BrdU+ κύτταρα) στην οδοντωτή έλικα του ιπποκάμπου, και βελτιώνει σε μικρότερο βαθμό το ποσοστό νευρογένεσης στην περιοχής της υποκοιλιακής ζώνης. Επιπρόσθετα, έχει την ικανότητα να ενισχύει την επιβίωση των προσφάτως γεννηθέντων κυττάρων και ώριμων νευρώνων στην περιοχή του ιπποκάμπου κάτω από συνθήκες στρες. Τα παραπάνω ευρήματα αποκαλύπτουν για πρώτη φορά τη νευροπροστατευτική δράση της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι των στρεσοεπαγόμενων διαταραχών της πλαστικότητας του εγκεφάλου.","Chronic stress is recognized as a key sculptor of brain plasticity as it is associated with neuronal atrophy, reduced neurogenesis, and neuropsychiatric diseases such as depression. Given that 30-40% of depressed patients do not respond to existing antidepressants, the need for new therapeutic compounds that block the detrimental effects of chronic stress on the adult brain is crucial. In the present study, we investigated the potentially beneficial effects of the newly synthesized microneurotrophin, BNN237, against stress-induced suppression of neurogenesis in the two main neurogenic niches of the adult brain. Therefore, one group of mice was subjected to a 6-week chronic unpredictable stress (CUS) protocol, while a control group was maintained under standard conditions. In both experimental groups, animals were further subdivided into two subgroups: one receiving vehicle treatment and the other receiving BNN237. All animals were administered BrdU either three days (Cohort A) or four weeks (Cohort B) prior to sacrifice. Our findings demonstrate that BNN237 prevents the stress-induced reduction in cell proliferation (BrdU⁺ cells) and neurogenesis (DCX⁺ and DCX⁺/BrdU⁺ cells) in the dentate gyrus of the hippocampus, while it improves neurogenesis levels in the subventricular zone of the lateral ventricles. Furthermore, BNN237 enhances the survival of newborn, proliferating cells, as well as the number of newborn mature neurons in the hippocampal niche. Taken together, these findings reveal the significant neuroprotective effects of the microneurotrophin BNN237 against stress-induced suppression of adult neurogenesis."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Διερεύνηση της επίδρασης της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 στην διαδικασία της νευρογένεσης υπό συνθήκες χρόνιου στρες"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["ΚΑΡΑΒΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ","KARAVA ALEXANDRA"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Το χρόνιο στρες αναγνωρίζεται ως ένας από τους κυριότερους ανασταλτικούς παράγοντες της πλαστικότητας του εγκεφάλου καθώς συνδέεται με νευρωνική ατροφία, μείωση της νευρογένεσης και νευροψυχιατρικές ασθένειες, όπως η κατάθλιψη. Με δεδομένο ότι 30-40% των καταθλιπτικών ασθενών δεν απαντούν στα υπάρχοντα αντικαταθλιπτικά, η ανάγκη για την εύρεση νέων φαρμακευτικών μορίων που να εμποδίζουν την επιβλαβή δράση του χρόνιου στρες στον εγκέφαλο είναι κομβικής σημασίας. Στην παρούσα εργασία διερευνήθηκε η πιθανή ευεργετική δράση της νέας συνθετικής μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι της στρεσοεπαγόμενης μείωσης της νευρογένεσης στον ενήλικο εγκεφάλου. Για το σκοπό αυτό, μία ομάδα μυών υποβλήθηκε για 6 εβδομάδες σε πρωτόκολλο χρόνιου απρόβλεπτου στρες, ενώ παράλληλα χρησιμοποιήθηκε και μια ομάδα ελέγχου. Και στις δυο περιπτώσεις τα πειραματόζωα χωρίστηκαν σε μια υποομάδα που έλαβε το έκδοχο και σε μια υποομάδα που έλαβε το ΒΝΝ237, ενώ σε όλους τους μύες χορηγήθηκε BrdU (5-βρωμο-2’-δεοξυουριδίνη) είτε τρεις ημέρες (Cohort A), είτε 4 εβδομάδες (Cohort B) πριν την θανάτωσή τους. Τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης καταδεικνύουν ότι η μικρονευροτροφίνη ΒΝΝ237 αναστέλλει τη στρεσοεπαγόμενη μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού (BrdU+ κύτταρα) και της νευρογένεσης (DCX+, DCX+/BrdU+ κύτταρα) στην οδοντωτή έλικα του ιπποκάμπου, και βελτιώνει σε μικρότερο βαθμό το ποσοστό νευρογένεσης στην περιοχής της υποκοιλιακής ζώνης. Επιπρόσθετα, έχει την ικανότητα να ενισχύει την επιβίωση των προσφάτως γεννηθέντων κυττάρων και ώριμων νευρώνων στην περιοχή του ιπποκάμπου κάτω από συνθήκες στρες. Τα παραπάνω ευρήματα αποκαλύπτουν για πρώτη φορά τη νευροπροστατευτική δράση της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 έναντι των στρεσοεπαγόμενων διαταραχών της πλαστικότητας του εγκεφάλου.","Chronic stress is recognized as a key sculptor of brain plasticity as it is associated with neuronal atrophy, reduced neurogenesis, and neuropsychiatric diseases such as depression. Given that 30-40% of depressed patients do not respond to existing antidepressants, the need for new therapeutic compounds that block the detrimental effects of chronic stress on the adult brain is crucial. In the present study, we investigated the potentially beneficial effects of the newly synthesized microneurotrophin, BNN237, against stress-induced suppression of neurogenesis in the two main neurogenic niches of the adult brain. Therefore, one group of mice was subjected to a 6-week chronic unpredictable stress (CUS) protocol, while a control group was maintained under standard conditions. In both experimental groups, animals were further subdivided into two subgroups: one receiving vehicle treatment and the other receiving BNN237. All animals were administered BrdU either three days (Cohort A) or four weeks (Cohort B) prior to sacrifice. Our findings demonstrate that BNN237 prevents the stress-induced reduction in cell proliferation (BrdU⁺ cells) and neurogenesis (DCX⁺ and DCX⁺/BrdU⁺ cells) in the dentate gyrus of the hippocampus, while it improves neurogenesis levels in the subventricular zone of the lateral ventricles. Furthermore, BNN237 enhances the survival of newborn, proliferating cells, as well as the number of newborn mature neurons in the hippocampal niche. Taken together, these findings reveal the significant neuroprotective effects of the microneurotrophin BNN237 against stress-induced suppression of adult neurogenesis."],"dc:identifier":["uoadl:5376197","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5376197"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"dc:title":["Διερεύνηση της επίδρασης της μικρονευροτροφίνης ΒΝΝ237 στην διαδικασία της νευρογένεσης υπό συνθήκες χρόνιου στρες"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:24Z"}