{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375524"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375524","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Πιλοτική παραγωγή σεκολογανοσίδη ως πρώτη ύλη για την ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών","abstract":"Τα φυσικά προϊόντα αποτελούν διαχρονικά μία από τις σημαντικότερες πηγές βιοδραστικών μορίων για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη νέων βιολογικά ενεργών ουσιών. Μεγάλος αριθμός δραστικών ουσιών βασίζονται, είτε σε ουσίες φυτικής προέλευσης, είτε προέρχονται από ημι-συνθετικά ανάλογά τους, μέσω χημικών τροποποιήσεων, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της μελέτης των δευτερογενών μεταβολιτών των φυτών. Μεταξύ αυτών έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα σεκοϊριδοειδή, μια υποκατηγορία των ιριδοειδών με ιδιαίτερη δομικη ποικιλομορφία, καθως έχουν υποστεί «άνοιγμα» ενός δακτυλίου. Τα σεκοϊριδοειδή παρουσιάζουν σημαντική φαρμακολογική δραστικότητα, και η χημική δομή τους προσφέρει σημαντικές δυνατότητες, μέσω ημισυνθετικών προσεγγίσεων, για περαιτέρω τροποποίηση του μορίου και τον σχεδιασμό νέων σεκοϊριδοειδών. Η ημισύνθεση αποτελεί μια ιδιαίτερα σημαντική στρατηγική στη φαρμακευτική χημεία, για τη μετατροπή φυσικών μορίων σε νέα παράγωγα με ενδεχομένως βελτιωμένες φαρμακολογικές ιδιότητες, αυξημένη σταθερότητα ή καλύτερο φαρμακοκινητικό προφίλ. Για την ανάπτυξη τέτοιων ενώσεων είναι απαραίτητη η ύπαρξη κατάλληλων φυσικών πρόδρομων ενώσεων σε επαρκείς ποσότητες. Ο σεκολογανοσίδης αποτελεί ένα από τα βασικότερα πρόδρομα μόρια για τη ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών και παρατηρείται σε πολλές οικογένειες φυτών όπως και στην Oleaceeae αλλά κυρίως στη Caprifoliaceae καθώς είναι από τις σημαντικότερες ενώσεις του Lonicera japonica. Το είδος Lonicera japonica συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε πιλοτικά με διαδοχική εκχύλιση. Στην συνέχεια το εκχύλισμα χαρακτηρίστηκε με HPLC σε σειρά με ανιχνευτές συστοιχίας φωτοδιόδων και φασματομετρου μάζας τύπου απλού τετραπόλου. Η ταυτοποίηση πραγματοποιήθηκε συγκρίνοντας τα φάσματα μάζας και φάσματα uv των υπό μελέτη συστατικών με εκείνα της βιβλιογραφίας. Το εκχύλισμα ήταν πλούσιο σε σεκολυξολγανίνη, όπους και ακολούθησε η απομόνωσή της με MPLC. Μετά την απομόνωση της σεκολυξολγανίνης ακολούθησε η ημισύνθεση του σεκολογανοσίδη. Επιπλέον μελετήθηκε και μια άλλη πηγή σεκοϊριδοειδών, τα φύλλα της Olea Europea. Το φυτικό υλικό συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε με διαδοχική εχκύλιση. Τα αποτελέσματα των χημικών αναλύσεων έδειξαν ότι το εκχύλισμα των φύλλων ελιάς ήταν πλούσιο σε ολευρωπεϊνη και ολευρωσίδη. Λόγω της χημικής δομής του ο ολευρωσίδης θα μπορούσε να αποτελέσει την πρόδρομη ουσία για την παραγωγή Σεκολογανοσίδη. Ακολούθησε η απομόνωση του ολευρωσίδη με μεθόδους CPC και MPLC. Ο απομονωμένος ολευρωσίδης υδρολύθηκε και παράχθηκε ο σεκολογανοσίδης. Τέλος, δημιουργήθηκε νέο μόριο με πρόδρομη ουσία τον σεκολογανοσίδη, όπου δίνει το περιθώριο για επιπλέον έρευνα τόσο για τις φαρμακολογικές του ιδιότητες όσο και για την εξέλιξη που μπορεί να έχει αυτό το ημισυνθετικό μονοπάτι για την παραγωγή αναλόγων ολεασίνης.","abstract_html":"Τα φυσικά προϊόντα αποτελούν διαχρονικά μία από τις σημαντικότερες πηγές βιοδραστικών μορίων για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη νέων βιολογικά ενεργών ουσιών. Μεγάλος αριθμός δραστικών ουσιών βασίζονται, είτε σε ουσίες φυτικής προέλευσης, είτε προέρχονται από ημι-συνθετικά ανάλογά τους, μέσω χημικών τροποποιήσεων, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της μελέτης των δευτερογενών μεταβολιτών των φυτών. Μεταξύ αυτών έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα σεκοϊριδοειδή, μια υποκατηγορία των ιριδοειδών με ιδιαίτερη δομικη ποικιλομορφία, καθως έχουν υποστεί «άνοιγμα» ενός δακτυλίου. Τα σεκοϊριδοειδή παρουσιάζουν σημαντική φαρμακολογική δραστικότητα, και η χημική δομή τους προσφέρει σημαντικές δυνατότητες, μέσω ημισυνθετικών προσεγγίσεων, για περαιτέρω τροποποίηση του μορίου και τον σχεδιασμό νέων σεκοϊριδοειδών. Η ημισύνθεση αποτελεί μια ιδιαίτερα σημαντική στρατηγική στη φαρμακευτική χημεία, για τη μετατροπή φυσικών μορίων σε νέα παράγωγα με ενδεχομένως βελτιωμένες φαρμακολογικές ιδιότητες, αυξημένη σταθερότητα ή καλύτερο φαρμακοκινητικό προφίλ. Για την ανάπτυξη τέτοιων ενώσεων είναι απαραίτητη η ύπαρξη κατάλληλων φυσικών πρόδρομων ενώσεων σε επαρκείς ποσότητες. Ο σεκολογανοσίδης αποτελεί ένα από τα βασικότερα πρόδρομα μόρια για τη ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών και παρατηρείται σε πολλές οικογένειες φυτών όπως και στην Oleaceeae αλλά κυρίως στη Caprifoliaceae καθώς είναι από τις σημαντικότερες ενώσεις του Lonicera japonica. Το είδος Lonicera japonica συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε πιλοτικά με διαδοχική εκχύλιση. Στην συνέχεια το εκχύλισμα χαρακτηρίστηκε με HPLC σε σειρά με ανιχνευτές συστοιχίας φωτοδιόδων και φασματομετρου μάζας τύπου απλού τετραπόλου. Η ταυτοποίηση πραγματοποιήθηκε συγκρίνοντας τα φάσματα μάζας και φάσματα uv των υπό μελέτη συστατικών με εκείνα της βιβλιογραφίας. Το εκχύλισμα ήταν πλούσιο σε σεκολυξολγανίνη, όπους και ακολούθησε η απομόνωσή της με MPLC. Μετά την απομόνωση της σεκολυξολγανίνης ακολούθησε η ημισύνθεση του σεκολογανοσίδη. Επιπλέον μελετήθηκε και μια άλλη πηγή σεκοϊριδοειδών, τα φύλλα της Olea Europea. Το φυτικό υλικό συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε με διαδοχική εχκύλιση. Τα αποτελέσματα των χημικών αναλύσεων έδειξαν ότι το εκχύλισμα των φύλλων ελιάς ήταν πλούσιο σε ολευρωπεϊνη και ολευρωσίδη. Λόγω της χημικής δομής του ο ολευρωσίδης θα μπορούσε να αποτελέσει την πρόδρομη ουσία για την παραγωγή Σεκολογανοσίδη. Ακολούθησε η απομόνωση του ολευρωσίδη με μεθόδους CPC και MPLC. Ο απομονωμένος ολευρωσίδης υδρολύθηκε και παράχθηκε ο σεκολογανοσίδης. Τέλος, δημιουργήθηκε νέο μόριο με πρόδρομη ουσία τον σεκολογανοσίδη, όπου δίνει το περιθώριο για επιπλέον έρευνα τόσο για τις φαρμακολογικές του ιδιότητες όσο και για την εξέλιξη που μπορεί να έχει αυτό το ημισυνθετικό μονοπάτι για την παραγωγή αναλόγων ολεασίνης.","abstract_has_math":false,"creators":["ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ","PAPADOPOULOU GEORGIA"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:23Z","subjects":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375524"],"render_values":[{"text":"uoadl:5375524","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375524","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ","PAPADOPOULOU GEORGIA"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Θετικές Επιστήμες","Science"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375524","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375524"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Τα φυσικά προϊόντα αποτελούν διαχρονικά μία από τις σημαντικότερες πηγές βιοδραστικών μορίων για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη νέων βιολογικά ενεργών ουσιών. Μεγάλος αριθμός δραστικών ουσιών βασίζονται, είτε σε ουσίες φυτικής προέλευσης, είτε προέρχονται από ημι-συνθετικά ανάλογά τους, μέσω χημικών τροποποιήσεων, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της μελέτης των δευτερογενών μεταβολιτών των φυτών. Μεταξύ αυτών έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα σεκοϊριδοειδή, μια υποκατηγορία των ιριδοειδών με ιδιαίτερη δομικη ποικιλομορφία, καθως έχουν υποστεί «άνοιγμα» ενός δακτυλίου. Τα σεκοϊριδοειδή παρουσιάζουν σημαντική φαρμακολογική δραστικότητα, και η χημική δομή τους προσφέρει σημαντικές δυνατότητες, μέσω ημισυνθετικών προσεγγίσεων, για περαιτέρω τροποποίηση του μορίου και τον σχεδιασμό νέων σεκοϊριδοειδών. Η ημισύνθεση αποτελεί μια ιδιαίτερα σημαντική στρατηγική στη φαρμακευτική χημεία, για τη μετατροπή φυσικών μορίων σε νέα παράγωγα με ενδεχομένως βελτιωμένες φαρμακολογικές ιδιότητες, αυξημένη σταθερότητα ή καλύτερο φαρμακοκινητικό προφίλ. Για την ανάπτυξη τέτοιων ενώσεων είναι απαραίτητη η ύπαρξη κατάλληλων φυσικών πρόδρομων ενώσεων σε επαρκείς ποσότητες. Ο σεκολογανοσίδης αποτελεί ένα από τα βασικότερα πρόδρομα μόρια για τη ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών και παρατηρείται σε πολλές οικογένειες φυτών όπως και στην Oleaceeae αλλά κυρίως στη Caprifoliaceae καθώς είναι από τις σημαντικότερες ενώσεις του Lonicera japonica. Το είδος Lonicera japonica συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε πιλοτικά με διαδοχική εκχύλιση. Στην συνέχεια το εκχύλισμα χαρακτηρίστηκε με HPLC σε σειρά με ανιχνευτές συστοιχίας φωτοδιόδων και φασματομετρου μάζας τύπου απλού τετραπόλου. Η ταυτοποίηση πραγματοποιήθηκε συγκρίνοντας τα φάσματα μάζας και φάσματα uv των υπό μελέτη συστατικών με εκείνα της βιβλιογραφίας. Το εκχύλισμα ήταν πλούσιο σε σεκολυξολγανίνη, όπους και ακολούθησε η απομόνωσή της με MPLC. Μετά την απομόνωση της σεκολυξολγανίνης ακολούθησε η ημισύνθεση του σεκολογανοσίδη. Επιπλέον μελετήθηκε και μια άλλη πηγή σεκοϊριδοειδών, τα φύλλα της Olea Europea. Το φυτικό υλικό συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε με διαδοχική εχκύλιση. Τα αποτελέσματα των χημικών αναλύσεων έδειξαν ότι το εκχύλισμα των φύλλων ελιάς ήταν πλούσιο σε ολευρωπεϊνη και ολευρωσίδη. Λόγω της χημικής δομής του ο ολευρωσίδης θα μπορούσε να αποτελέσει την πρόδρομη ουσία για την παραγωγή Σεκολογανοσίδη. Ακολούθησε η απομόνωση του ολευρωσίδη με μεθόδους CPC και MPLC. Ο απομονωμένος ολευρωσίδης υδρολύθηκε και παράχθηκε ο σεκολογανοσίδης. Τέλος, δημιουργήθηκε νέο μόριο με πρόδρομη ουσία τον σεκολογανοσίδη, όπου δίνει το περιθώριο για επιπλέον έρευνα τόσο για τις φαρμακολογικές του ιδιότητες όσο και για την εξέλιξη που μπορεί να έχει αυτό το ημισυνθετικό μονοπάτι για την παραγωγή αναλόγων ολεασίνης.","Natural products have long been one of the most important sources of bioactive molecules for the design and development of new biologically active compounds. A large number of active substances are based either on compounds of plant origin or are derived from their semi-synthetic analogues through chemical modifications, highlighting the importance of studying plant secondary metabolites. Among these, secoiridoids, a subclass of iridoids characterized by considerable structural diversity due to the “opening” of a ring, have attracted significant research interest. Secoiridoids exhibit notable pharmacological activity, and their chemical structure offers important opportunities, through semi-synthetic approaches, for further modification of the molecule and the design of new secoiridoids. Semisynthesis constitutes a particularly important strategy in medicinal chemistry for converting natural molecules into new derivatives with potentially improved pharmacological properties, increased stability, or a better pharmacokinetic profile. The development of such compounds requires the availability of suitable natural precursor compounds in sufficient quantities. Secologanoside is one of the most important precursor molecules for the semisynthesis of new secoiridoids and is found in many plant families, including Oleaceae, but mainly in Caprifoliaceae, as it is one of the major compounds of Lonicera japonica. The species Lonicera japonica was collected, dried, and subjected to pilot-scale sequential extraction. The extract was then characterized by HPLC coupled with diode-array detection and single-quadrupole mass spectrometry. Identification was carried out by comparing the mass spectra and UV spectra of the studied constituents with those reported in the literature. The extract was rich in secologanin, which was subsequently isolated by MPLC. Following isolation, semisynthesis was performed to produce the molecule secologanoside. Another plant known from the literature to be rich in secoiridoids, Olea europaea, was also examined. The plant was collected, dried, and extracted by sequential extraction. The extract was found to be rich in oleuropein and oleuroside, which could serve as precursor substances for the production of secologanoside. Oleuroside was isolated using CPC and MPLC methods. The isolated oleuroside was hydrolyzed, yielding secologanoside. Finally, a new molecule was created using secologanoside as the precursor, providing opportunities for further research both into its pharmacological properties and into the potential development of this semisynthetic pathway for the production of oleacein analogues."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Πιλοτική παραγωγή σεκολογανοσίδη ως πρώτη ύλη για την ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ","PAPADOPOULOU GEORGIA"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Τα φυσικά προϊόντα αποτελούν διαχρονικά μία από τις σημαντικότερες πηγές βιοδραστικών μορίων για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη νέων βιολογικά ενεργών ουσιών. Μεγάλος αριθμός δραστικών ουσιών βασίζονται, είτε σε ουσίες φυτικής προέλευσης, είτε προέρχονται από ημι-συνθετικά ανάλογά τους, μέσω χημικών τροποποιήσεων, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της μελέτης των δευτερογενών μεταβολιτών των φυτών. Μεταξύ αυτών έντονο ερευνητικό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα σεκοϊριδοειδή, μια υποκατηγορία των ιριδοειδών με ιδιαίτερη δομικη ποικιλομορφία, καθως έχουν υποστεί «άνοιγμα» ενός δακτυλίου. Τα σεκοϊριδοειδή παρουσιάζουν σημαντική φαρμακολογική δραστικότητα, και η χημική δομή τους προσφέρει σημαντικές δυνατότητες, μέσω ημισυνθετικών προσεγγίσεων, για περαιτέρω τροποποίηση του μορίου και τον σχεδιασμό νέων σεκοϊριδοειδών. Η ημισύνθεση αποτελεί μια ιδιαίτερα σημαντική στρατηγική στη φαρμακευτική χημεία, για τη μετατροπή φυσικών μορίων σε νέα παράγωγα με ενδεχομένως βελτιωμένες φαρμακολογικές ιδιότητες, αυξημένη σταθερότητα ή καλύτερο φαρμακοκινητικό προφίλ. Για την ανάπτυξη τέτοιων ενώσεων είναι απαραίτητη η ύπαρξη κατάλληλων φυσικών πρόδρομων ενώσεων σε επαρκείς ποσότητες. Ο σεκολογανοσίδης αποτελεί ένα από τα βασικότερα πρόδρομα μόρια για τη ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών και παρατηρείται σε πολλές οικογένειες φυτών όπως και στην Oleaceeae αλλά κυρίως στη Caprifoliaceae καθώς είναι από τις σημαντικότερες ενώσεις του Lonicera japonica. Το είδος Lonicera japonica συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε πιλοτικά με διαδοχική εκχύλιση. Στην συνέχεια το εκχύλισμα χαρακτηρίστηκε με HPLC σε σειρά με ανιχνευτές συστοιχίας φωτοδιόδων και φασματομετρου μάζας τύπου απλού τετραπόλου. Η ταυτοποίηση πραγματοποιήθηκε συγκρίνοντας τα φάσματα μάζας και φάσματα uv των υπό μελέτη συστατικών με εκείνα της βιβλιογραφίας. Το εκχύλισμα ήταν πλούσιο σε σεκολυξολγανίνη, όπους και ακολούθησε η απομόνωσή της με MPLC. Μετά την απομόνωση της σεκολυξολγανίνης ακολούθησε η ημισύνθεση του σεκολογανοσίδη. Επιπλέον μελετήθηκε και μια άλλη πηγή σεκοϊριδοειδών, τα φύλλα της Olea Europea. Το φυτικό υλικό συλλέχθηκε, αποξηράνθηκε και εκχυλίστηκε με διαδοχική εχκύλιση. Τα αποτελέσματα των χημικών αναλύσεων έδειξαν ότι το εκχύλισμα των φύλλων ελιάς ήταν πλούσιο σε ολευρωπεϊνη και ολευρωσίδη. Λόγω της χημικής δομής του ο ολευρωσίδης θα μπορούσε να αποτελέσει την πρόδρομη ουσία για την παραγωγή Σεκολογανοσίδη. Ακολούθησε η απομόνωση του ολευρωσίδη με μεθόδους CPC και MPLC. Ο απομονωμένος ολευρωσίδης υδρολύθηκε και παράχθηκε ο σεκολογανοσίδης. Τέλος, δημιουργήθηκε νέο μόριο με πρόδρομη ουσία τον σεκολογανοσίδη, όπου δίνει το περιθώριο για επιπλέον έρευνα τόσο για τις φαρμακολογικές του ιδιότητες όσο και για την εξέλιξη που μπορεί να έχει αυτό το ημισυνθετικό μονοπάτι για την παραγωγή αναλόγων ολεασίνης.","Natural products have long been one of the most important sources of bioactive molecules for the design and development of new biologically active compounds. A large number of active substances are based either on compounds of plant origin or are derived from their semi-synthetic analogues through chemical modifications, highlighting the importance of studying plant secondary metabolites. Among these, secoiridoids, a subclass of iridoids characterized by considerable structural diversity due to the “opening” of a ring, have attracted significant research interest. Secoiridoids exhibit notable pharmacological activity, and their chemical structure offers important opportunities, through semi-synthetic approaches, for further modification of the molecule and the design of new secoiridoids. Semisynthesis constitutes a particularly important strategy in medicinal chemistry for converting natural molecules into new derivatives with potentially improved pharmacological properties, increased stability, or a better pharmacokinetic profile. The development of such compounds requires the availability of suitable natural precursor compounds in sufficient quantities. Secologanoside is one of the most important precursor molecules for the semisynthesis of new secoiridoids and is found in many plant families, including Oleaceae, but mainly in Caprifoliaceae, as it is one of the major compounds of Lonicera japonica. The species Lonicera japonica was collected, dried, and subjected to pilot-scale sequential extraction. The extract was then characterized by HPLC coupled with diode-array detection and single-quadrupole mass spectrometry. Identification was carried out by comparing the mass spectra and UV spectra of the studied constituents with those reported in the literature. The extract was rich in secologanin, which was subsequently isolated by MPLC. Following isolation, semisynthesis was performed to produce the molecule secologanoside. Another plant known from the literature to be rich in secoiridoids, Olea europaea, was also examined. The plant was collected, dried, and extracted by sequential extraction. The extract was found to be rich in oleuropein and oleuroside, which could serve as precursor substances for the production of secologanoside. Oleuroside was isolated using CPC and MPLC methods. The isolated oleuroside was hydrolyzed, yielding secologanoside. Finally, a new molecule was created using secologanoside as the precursor, providing opportunities for further research both into its pharmacological properties and into the potential development of this semisynthetic pathway for the production of oleacein analogues."],"dc:identifier":["uoadl:5375524","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375524"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"dc:title":["Πιλοτική παραγωγή σεκολογανοσίδη ως πρώτη ύλη για την ημισύνθεση νέων σεκοϊριδοειδών"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:23Z"}