{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375252"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375252","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): Ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης σε ασθενείς με HER2+ καρκίνο μαστού / Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): A review of clinical development in patients with HER2-positive breast cancer","abstract":"Σκοπός: Η παρούσα πτυχιακή εργασία παρουσιάζει μία λεπτομερή ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης, των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών και του θεραπευτικού ρόλου της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης (Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, Enhertu) σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τον ρόλο της στα σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα. Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε συστηματική αναζήτηση στη βιβλιογραφία σε βάσεις δεδομένων όπως PubMed, Scopus και ιστοσελίδες καταχώρησης κλινικών μελετών όπως το ClinicalTrials.gov. Αναλύθηκαν δεδομένα από κλινικές δοκιμές, καταθέσεις κλινικών δοκιμών στις ρυθμιστικές αρχές και κατευθυντήριες οδηγίες διεθνών οργανισμών (ESMO). Επίσης, εξετάστηκαν οι περιλήψεις χαρακτηριστικών του προϊόντος (SmPC) του Enhertu από τον U.S. FDA και τον EMA, προκειμένου να επιβεβαιωθεί η εγκεκριμένη ένδειξη της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης στον καρκίνο μαστού και σε άλλους συμπαγείς όγκους. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σειρά κλινικών δοκιμών DESTINY-Breast, κάνοντας μια εκτενή ανασκόπηση στον σχεδιασμό και τα αποτελέσματά τους. Αποτελέσματα: Σε πολλαπλές φάσεις της κλινικής ανάπτυξης, το Enhertu έχει παρουσιάσει πρωτοφανή αποτελεσματικότητα: Στη μελέτη DESTINY-Breast01, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 60,9%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) 16,4 μήνες. Η DESTINY-Breast03, μία φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή που συγκρίνει την T-DXd με την T-DM1, καθιέρωσε την T-DXd ως θεραπεία εκλογής δεύτερης γραμμής, με λόγο κινδύνου (HR) για PFS 0,28 και σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση. Η DESTINY-Breast02 επιβεβαίωσε το όφελος μετά από θεραπεία με T-DM1, ενώ αναλύσεις υποομάδων ανέδειξαν σημαντική ενδοκρανιακή δραστικότητα σε ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις. Διάμεση πνευμονοπάθεια (ILD) /πνευμονίτιδα σχετιζόμενη με τη θεραπεία παρατηρήθηκε σε περίπου 10–15% των ασθενών, κυρίως βαθμού 1–2, ωστόσο παραμένει μια κλινικά σημαντική τοξικότητα που απαιτεί στενή παρακολούθηση. Συμπεράσματα: Η τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη αποτελεί σημαντική πρόοδο στη θεραπευτική αντιμετώπιση του HER2-θετικού καρκίνου μαστού, προσφέροντας σταθερή αποτελεσματικότητα και δραστικότητα σε πληθυσμούς με διαφορετικά χαρακτηριστικά νόσου, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας μεταστάσεων στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα. Η εισαγωγή της αναδιαμορφώνει το θεραπευτικό τοπίο και επεκτείνει τα όρια της στοχευμένης θεραπείας ακόμη και σε HER2-low όγκους. Η έρευνα για την τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη συνεχίζεται, με στόχο τη βελτιστοποίηση της επιλογής γραμμής θεραπείας, τη μείωση του κινδύνου για διάμεση πνευμονοπάθεια και τη διερεύνηση του ρόλου της σε πρωιμότερα στάδια της νόσου και σε άλλες HER2-εκφράζουσες κακοήθειες.","abstract_html":"Σκοπός: Η παρούσα πτυχιακή εργασία παρουσιάζει μία λεπτομερή ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης, των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών και του θεραπευτικού ρόλου της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης (Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, Enhertu) σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τον ρόλο της στα σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα. Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε συστηματική αναζήτηση στη βιβλιογραφία σε βάσεις δεδομένων όπως PubMed, Scopus και ιστοσελίδες καταχώρησης κλινικών μελετών όπως το ClinicalTrials.gov. Αναλύθηκαν δεδομένα από κλινικές δοκιμές, καταθέσεις κλινικών δοκιμών στις ρυθμιστικές αρχές και κατευθυντήριες οδηγίες διεθνών οργανισμών (ESMO). Επίσης, εξετάστηκαν οι περιλήψεις χαρακτηριστικών του προϊόντος (SmPC) του Enhertu από τον U.S. FDA και τον EMA, προκειμένου να επιβεβαιωθεί η εγκεκριμένη ένδειξη της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης στον καρκίνο μαστού και σε άλλους συμπαγείς όγκους. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σειρά κλινικών δοκιμών DESTINY-Breast, κάνοντας μια εκτενή ανασκόπηση στον σχεδιασμό και τα αποτελέσματά τους. Αποτελέσματα: Σε πολλαπλές φάσεις της κλινικής ανάπτυξης, το Enhertu έχει παρουσιάσει πρωτοφανή αποτελεσματικότητα: Στη μελέτη DESTINY-Breast01, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 60,9%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) 16,4 μήνες. Η DESTINY-Breast03, μία φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή που συγκρίνει την T-DXd με την T-DM1, καθιέρωσε την T-DXd ως θεραπεία εκλογής δεύτερης γραμμής, με λόγο κινδύνου (HR) για PFS 0,28 και σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση. Η DESTINY-Breast02 επιβεβαίωσε το όφελος μετά από θεραπεία με T-DM1, ενώ αναλύσεις υποομάδων ανέδειξαν σημαντική ενδοκρανιακή δραστικότητα σε ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις. Διάμεση πνευμονοπάθεια (ILD) /πνευμονίτιδα σχετιζόμενη με τη θεραπεία παρατηρήθηκε σε περίπου 10–15% των ασθενών, κυρίως βαθμού 1–2, ωστόσο παραμένει μια κλινικά σημαντική τοξικότητα που απαιτεί στενή παρακολούθηση. Συμπεράσματα: Η τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη αποτελεί σημαντική πρόοδο στη θεραπευτική αντιμετώπιση του HER2-θετικού καρκίνου μαστού, προσφέροντας σταθερή αποτελεσματικότητα και δραστικότητα σε πληθυσμούς με διαφορετικά χαρακτηριστικά νόσου, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας μεταστάσεων στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα. Η εισαγωγή της αναδιαμορφώνει το θεραπευτικό τοπίο και επεκτείνει τα όρια της στοχευμένης θεραπείας ακόμη και σε HER2-low όγκους. Η έρευνα για την τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη συνεχίζεται, με στόχο τη βελτιστοποίηση της επιλογής γραμμής θεραπείας, τη μείωση του κινδύνου για διάμεση πνευμονοπάθεια και τη διερεύνηση του ρόλου της σε πρωιμότερα στάδια της νόσου και σε άλλες HER2-εκφράζουσες κακοήθειες.","abstract_has_math":false,"creators":["Χαραγκιώνη Στυλιανή","Charagkioni Stiliani"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:23Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["English"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375252"],"render_values":[{"text":"uoadl:5375252","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375252","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Χαραγκιώνη Στυλιανή","Charagkioni Stiliani"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["English"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375252","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375252"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Σκοπός: Η παρούσα πτυχιακή εργασία παρουσιάζει μία λεπτομερή ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης, των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών και του θεραπευτικού ρόλου της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης (Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, Enhertu) σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τον ρόλο της στα σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα. Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε συστηματική αναζήτηση στη βιβλιογραφία σε βάσεις δεδομένων όπως PubMed, Scopus και ιστοσελίδες καταχώρησης κλινικών μελετών όπως το ClinicalTrials.gov. Αναλύθηκαν δεδομένα από κλινικές δοκιμές, καταθέσεις κλινικών δοκιμών στις ρυθμιστικές αρχές και κατευθυντήριες οδηγίες διεθνών οργανισμών (ESMO). Επίσης, εξετάστηκαν οι περιλήψεις χαρακτηριστικών του προϊόντος (SmPC) του Enhertu από τον U.S. FDA και τον EMA, προκειμένου να επιβεβαιωθεί η εγκεκριμένη ένδειξη της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης στον καρκίνο μαστού και σε άλλους συμπαγείς όγκους. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σειρά κλινικών δοκιμών DESTINY-Breast, κάνοντας μια εκτενή ανασκόπηση στον σχεδιασμό και τα αποτελέσματά τους. Αποτελέσματα: Σε πολλαπλές φάσεις της κλινικής ανάπτυξης, το Enhertu έχει παρουσιάσει πρωτοφανή αποτελεσματικότητα: Στη μελέτη DESTINY-Breast01, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 60,9%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) 16,4 μήνες. Η DESTINY-Breast03, μία φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή που συγκρίνει την T-DXd με την T-DM1, καθιέρωσε την T-DXd ως θεραπεία εκλογής δεύτερης γραμμής, με λόγο κινδύνου (HR) για PFS 0,28 και σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση. Η DESTINY-Breast02 επιβεβαίωσε το όφελος μετά από θεραπεία με T-DM1, ενώ αναλύσεις υποομάδων ανέδειξαν σημαντική ενδοκρανιακή δραστικότητα σε ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις. Διάμεση πνευμονοπάθεια (ILD) /πνευμονίτιδα σχετιζόμενη με τη θεραπεία παρατηρήθηκε σε περίπου 10–15% των ασθενών, κυρίως βαθμού 1–2, ωστόσο παραμένει μια κλινικά σημαντική τοξικότητα που απαιτεί στενή παρακολούθηση. Συμπεράσματα: Η τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη αποτελεί σημαντική πρόοδο στη θεραπευτική αντιμετώπιση του HER2-θετικού καρκίνου μαστού, προσφέροντας σταθερή αποτελεσματικότητα και δραστικότητα σε πληθυσμούς με διαφορετικά χαρακτηριστικά νόσου, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας μεταστάσεων στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα. Η εισαγωγή της αναδιαμορφώνει το θεραπευτικό τοπίο και επεκτείνει τα όρια της στοχευμένης θεραπείας ακόμη και σε HER2-low όγκους. Η έρευνα για την τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη συνεχίζεται, με στόχο τη βελτιστοποίηση της επιλογής γραμμής θεραπείας, τη μείωση του κινδύνου για διάμεση πνευμονοπάθεια και τη διερεύνηση του ρόλου της σε πρωιμότερα στάδια της νόσου και σε άλλες HER2-εκφράζουσες κακοήθειες.","Objective: This thesis provides a detailed review of the clinical development, pharmacological characteristics, and therapeutic role of trastuzumab deruxtecan (T-DXd, Enhertu) in patients with HER2-positive breast cancer, evaluating its efficacy, safety, and position in modern treatment algorithms. Methods: Review of literature was performed using PubMed, Scopus, and clinical trial registries (ClinicalTrials.gov). Furthermore, data from clinical trials, regulatory submissions, and expert guidelines (ESMO) were analyzed. Also, U.S. FDA and EMA Summary of Product Characteristics of Enhertu were checked to confirm the authorized indication of Trastuzumab Deruxtecan in breast cancer and other solid tumors. Emphasis was placed on the DESTINY-Breast series of trial, reviewing thoroughly their design and their outcomes. Results: Across multiple phases of clinical development, T-DXd has demonstrated groundbreaking efficacy: In DESTINY-Breast01, the Objective Response Rate (ORR) was 60.9% with a median progression-free survival (PFS) of 16.4 months in heavily pretreated patients. DESTINY-Breast03, a phase III trial comparing Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) with Trastuzumab Emtansine (T-DM1), established T-DXd as the standard second-line therapy, achieving a hazard ratio for PFS of 0.28 and significant overall survival improvement. DESTINY-Breast02 confirmed benefit post-T-DM1 treatment, while subgroup analyses showed high intracranial activity in patients with brain metastases. Treatment-related Interstitial Lung Disease (ILD)/pneumonitis occurred in ~10–15% of patients, predominantly grade 1–2, but remains a clinically important toxicity requiring close monitoring. Furthermore, T-DXd showed strong efficacy in the first line metastatic setting. DESTINY-Breast07 and then DESTINY-Breast09 reported high ORR and a clear PFS advantage for the combination of T-DXd plus pertuzumab Importantly, DESTINY-Breast12 demonstrated substantial intracranial activity in patients with brain metastases. Conclusions: Trastuzumab deruxtecan represents a major advance in the management of HER2-positive breast cancer, offering consistent efficacy and activity across populations with diverse disease characteristics, including the presence of CNS metastases. Its introduction has reformed HER2-directed therapy and offered therapeutic possibilities also for HER2-low tumors. Research on Trastuzumab Deruxtecan continues and focuses on optimizing sequencing, minimizing ILD risk, and exploring its role in earlier disease stages and other HER2-expressing malignancies."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): Ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης σε ασθενείς με HER2+ καρκίνο μαστού / Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): A review of clinical development in patients with HER2-positive breast cancer"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Χαραγκιώνη Στυλιανή","Charagkioni Stiliani"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Σκοπός: Η παρούσα πτυχιακή εργασία παρουσιάζει μία λεπτομερή ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης, των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών και του θεραπευτικού ρόλου της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης (Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, Enhertu) σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τον ρόλο της στα σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα. Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε συστηματική αναζήτηση στη βιβλιογραφία σε βάσεις δεδομένων όπως PubMed, Scopus και ιστοσελίδες καταχώρησης κλινικών μελετών όπως το ClinicalTrials.gov. Αναλύθηκαν δεδομένα από κλινικές δοκιμές, καταθέσεις κλινικών δοκιμών στις ρυθμιστικές αρχές και κατευθυντήριες οδηγίες διεθνών οργανισμών (ESMO). Επίσης, εξετάστηκαν οι περιλήψεις χαρακτηριστικών του προϊόντος (SmPC) του Enhertu από τον U.S. FDA και τον EMA, προκειμένου να επιβεβαιωθεί η εγκεκριμένη ένδειξη της τραστουζουμάμπης δερουξτεκάνης στον καρκίνο μαστού και σε άλλους συμπαγείς όγκους. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σειρά κλινικών δοκιμών DESTINY-Breast, κάνοντας μια εκτενή ανασκόπηση στον σχεδιασμό και τα αποτελέσματά τους. Αποτελέσματα: Σε πολλαπλές φάσεις της κλινικής ανάπτυξης, το Enhertu έχει παρουσιάσει πρωτοφανή αποτελεσματικότητα: Στη μελέτη DESTINY-Breast01, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 60,9%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) 16,4 μήνες. Η DESTINY-Breast03, μία φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή που συγκρίνει την T-DXd με την T-DM1, καθιέρωσε την T-DXd ως θεραπεία εκλογής δεύτερης γραμμής, με λόγο κινδύνου (HR) για PFS 0,28 και σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση. Η DESTINY-Breast02 επιβεβαίωσε το όφελος μετά από θεραπεία με T-DM1, ενώ αναλύσεις υποομάδων ανέδειξαν σημαντική ενδοκρανιακή δραστικότητα σε ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις. Διάμεση πνευμονοπάθεια (ILD) /πνευμονίτιδα σχετιζόμενη με τη θεραπεία παρατηρήθηκε σε περίπου 10–15% των ασθενών, κυρίως βαθμού 1–2, ωστόσο παραμένει μια κλινικά σημαντική τοξικότητα που απαιτεί στενή παρακολούθηση. Συμπεράσματα: Η τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη αποτελεί σημαντική πρόοδο στη θεραπευτική αντιμετώπιση του HER2-θετικού καρκίνου μαστού, προσφέροντας σταθερή αποτελεσματικότητα και δραστικότητα σε πληθυσμούς με διαφορετικά χαρακτηριστικά νόσου, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας μεταστάσεων στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα. Η εισαγωγή της αναδιαμορφώνει το θεραπευτικό τοπίο και επεκτείνει τα όρια της στοχευμένης θεραπείας ακόμη και σε HER2-low όγκους. Η έρευνα για την τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη συνεχίζεται, με στόχο τη βελτιστοποίηση της επιλογής γραμμής θεραπείας, τη μείωση του κινδύνου για διάμεση πνευμονοπάθεια και τη διερεύνηση του ρόλου της σε πρωιμότερα στάδια της νόσου και σε άλλες HER2-εκφράζουσες κακοήθειες.","Objective: This thesis provides a detailed review of the clinical development, pharmacological characteristics, and therapeutic role of trastuzumab deruxtecan (T-DXd, Enhertu) in patients with HER2-positive breast cancer, evaluating its efficacy, safety, and position in modern treatment algorithms. Methods: Review of literature was performed using PubMed, Scopus, and clinical trial registries (ClinicalTrials.gov). Furthermore, data from clinical trials, regulatory submissions, and expert guidelines (ESMO) were analyzed. Also, U.S. FDA and EMA Summary of Product Characteristics of Enhertu were checked to confirm the authorized indication of Trastuzumab Deruxtecan in breast cancer and other solid tumors. Emphasis was placed on the DESTINY-Breast series of trial, reviewing thoroughly their design and their outcomes. Results: Across multiple phases of clinical development, T-DXd has demonstrated groundbreaking efficacy: In DESTINY-Breast01, the Objective Response Rate (ORR) was 60.9% with a median progression-free survival (PFS) of 16.4 months in heavily pretreated patients. DESTINY-Breast03, a phase III trial comparing Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) with Trastuzumab Emtansine (T-DM1), established T-DXd as the standard second-line therapy, achieving a hazard ratio for PFS of 0.28 and significant overall survival improvement. DESTINY-Breast02 confirmed benefit post-T-DM1 treatment, while subgroup analyses showed high intracranial activity in patients with brain metastases. Treatment-related Interstitial Lung Disease (ILD)/pneumonitis occurred in ~10–15% of patients, predominantly grade 1–2, but remains a clinically important toxicity requiring close monitoring. Furthermore, T-DXd showed strong efficacy in the first line metastatic setting. DESTINY-Breast07 and then DESTINY-Breast09 reported high ORR and a clear PFS advantage for the combination of T-DXd plus pertuzumab Importantly, DESTINY-Breast12 demonstrated substantial intracranial activity in patients with brain metastases. Conclusions: Trastuzumab deruxtecan represents a major advance in the management of HER2-positive breast cancer, offering consistent efficacy and activity across populations with diverse disease characteristics, including the presence of CNS metastases. Its introduction has reformed HER2-directed therapy and offered therapeutic possibilities also for HER2-low tumors. Research on Trastuzumab Deruxtecan continues and focuses on optimizing sequencing, minimizing ILD risk, and exploring its role in earlier disease stages and other HER2-expressing malignancies."],"dc:identifier":["uoadl:5375252","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375252"],"dc:language":["English"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): Ανασκόπηση της κλινικής ανάπτυξης σε ασθενείς με HER2+ καρκίνο μαστού / Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan): A review of clinical development in patients with HER2-positive breast cancer"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:23Z"}