{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5374564"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5374564","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Λιπιδικών Νανοφορέων για τη Διαδερμική Χορήγηση Φαρμακολογικά Δραστικών Ουσιών","abstract":"Η διαδερμική χορήγηση φαρμακολογικά δραστικών ουσιών αποτελεί μία ελκυστική εναλλακτική έναντι άλλων οδών χορήγησης, όπως η από του στόματος και η παρεντερική χορήγηση φαρμάκων, προσφέροντας αποφυγή του μεταβολισμού πρώτης διόδου και βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών. Ωστόσο, η διαδερμική διαπέραση των φαρμάκων περιορίζεται σημαντικά, λόγω του ιδιαίτερα συνεκτικού φραγμού της κεράτινης στιβάδας του δέρματος. Για την υπέρβαση αυτού του περιορισμού, η χρήση νανοσυστημάτων χορήγησης φαρμάκων παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς το μικρό τους μέγεθος επιτρέπει την αποτελεσματική ενθυλάκωση και μεταφορά των ουσιών. Ιδιαίτερα τα λιπιδικά νανοσυστήματα διευκολύνουν τη διαδερμική διείσδυση μέσω της αλληλεπίδρασης τους με την κεράτινη στιβάδα, βελτιώνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και εξασφαλίζοντας υψηλή βιοσυμβατότητα. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, επιχειρείται η παρασκευή λιπιδικών φορέων και η ενθυλάκωση μέσα σε αυτά υδροχλωρικής λιδοκαΐνης με σκοπό τη διαδερμική διαπέρασή της. Το λιπίδιο που επιλέχθηκε είναι το DOPC, λόγω της ικανότητάς του να διατηρεί σταθερή υγροκρυσταλλική φάση ακόμη και σε χαμηλές θερμοκρασίες, ενώ η παρασκευή των λιποσωμάτων έγινε με τη μέθοδο της άμεσης ενυδάτωσης λιπιδίου με επακόλουθη υπερήχηση, χωρίς τη χρήση οργανικών διαλυτών. Η υδροχλωρική λιδοκαΐνη, η οποία αποτελεί το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο αναισθητικό, με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα χορηγούμενο per os, επιλέχθηκε ως πρότυπο μόριο καθώς είναι άλας και έχει περιορισμένη ικανότητα διαπέρασης του δερματικού φραγμού. Για τη διερεύνηση των παραμέτρων της διεργασίας που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα του διαδερμικού λιπιδικού νανοσυστήματος μεταφοράς της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης εφαρμόστηκαν οι αρχές του Πειραματικού Σχεδιασμού. Παρασκευάστηκαν οι λιπιδικοί φορείς με τις διαφορετικές συνθήκες βάσει της μήτρας του σχεδιασμού και πραγματοποιήθηκαν πειράματα διαδερμικής διαπερατότητας με τεχνητή μεμβράνη Strat-M® , η οποία προσομοιάζει ικανοποιητικά το ανθρώπινο δέρμα. Για την ανάλυση των δειγμάτων χρησιμοποιήθηκε η χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC). Ακόμη, πραγματοποιήθηκαν μελέτες μέτρησης του μεγέθους των σωματιδίων αλλά και του δείκτη πολυδιασποράς με φασματοσκοπία συσχετισμού φωτονίων. Στον πειραματικό σχεδιασμό ως ανεξάρτητες μεταβλητές ορίστηκαν η θερμοκρασία, ο χρόνος υπερήχησης και ο όγκος παρτίδας, ενώ ως εξαρτημένες μεταβλητές ορίστηκαν η αθροιστική ποσότητα της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης που διαπέρασε τη μεμβράνη στις 24 ώρες, το μέγεθος των σωματιδίων και ο δείκτης πολυδιασποράς. Για τον έλεγχο της στατιστικής σημαντικότητας των παραγόντων σε κάθε απόκριση πραγματοποιήθηκε ανάλυση ANOVA. Τέλος, με τη βοήθεια του λογισμικού Design-Expert (Stat-Ease 360) βρέθηκε ο βέλτιστος συνδυασμός των τιμών των εισερχόμενων παραμέτρων με σκοπό την επίτευξη της μέγιστης αθροιστικής ποσότητας φαρμάκου που διαπερνά το δέρμα, σε συνδυασμό με μικρό και εντός αποδεκτού εύρους μεγέθους σωματιδίων του λιπιδικού φορέα και δείκτη πολυδιασποράς.","abstract_html":"Η διαδερμική χορήγηση φαρμακολογικά δραστικών ουσιών αποτελεί μία ελκυστική εναλλακτική έναντι άλλων οδών χορήγησης, όπως η από του στόματος και η παρεντερική χορήγηση φαρμάκων, προσφέροντας αποφυγή του μεταβολισμού πρώτης διόδου και βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών. Ωστόσο, η διαδερμική διαπέραση των φαρμάκων περιορίζεται σημαντικά, λόγω του ιδιαίτερα συνεκτικού φραγμού της κεράτινης στιβάδας του δέρματος. Για την υπέρβαση αυτού του περιορισμού, η χρήση νανοσυστημάτων χορήγησης φαρμάκων παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς το μικρό τους μέγεθος επιτρέπει την αποτελεσματική ενθυλάκωση και μεταφορά των ουσιών. Ιδιαίτερα τα λιπιδικά νανοσυστήματα διευκολύνουν τη διαδερμική διείσδυση μέσω της αλληλεπίδρασης τους με την κεράτινη στιβάδα, βελτιώνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και εξασφαλίζοντας υψηλή βιοσυμβατότητα. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, επιχειρείται η παρασκευή λιπιδικών φορέων και η ενθυλάκωση μέσα σε αυτά υδροχλωρικής λιδοκαΐνης με σκοπό τη διαδερμική διαπέρασή της. Το λιπίδιο που επιλέχθηκε είναι το DOPC, λόγω της ικανότητάς του να διατηρεί σταθερή υγροκρυσταλλική φάση ακόμη και σε χαμηλές θερμοκρασίες, ενώ η παρασκευή των λιποσωμάτων έγινε με τη μέθοδο της άμεσης ενυδάτωσης λιπιδίου με επακόλουθη υπερήχηση, χωρίς τη χρήση οργανικών διαλυτών. Η υδροχλωρική λιδοκαΐνη, η οποία αποτελεί το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο αναισθητικό, με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα χορηγούμενο per os, επιλέχθηκε ως πρότυπο μόριο καθώς είναι άλας και έχει περιορισμένη ικανότητα διαπέρασης του δερματικού φραγμού. Για τη διερεύνηση των παραμέτρων της διεργασίας που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα του διαδερμικού λιπιδικού νανοσυστήματος μεταφοράς της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης εφαρμόστηκαν οι αρχές του Πειραματικού Σχεδιασμού. Παρασκευάστηκαν οι λιπιδικοί φορείς με τις διαφορετικές συνθήκες βάσει της μήτρας του σχεδιασμού και πραγματοποιήθηκαν πειράματα διαδερμικής διαπερατότητας με τεχνητή μεμβράνη Strat-M® , η οποία προσομοιάζει ικανοποιητικά το ανθρώπινο δέρμα. Για την ανάλυση των δειγμάτων χρησιμοποιήθηκε η χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC). Ακόμη, πραγματοποιήθηκαν μελέτες μέτρησης του μεγέθους των σωματιδίων αλλά και του δείκτη πολυδιασποράς με φασματοσκοπία συσχετισμού φωτονίων. Στον πειραματικό σχεδιασμό ως ανεξάρτητες μεταβλητές ορίστηκαν η θερμοκρασία, ο χρόνος υπερήχησης και ο όγκος παρτίδας, ενώ ως εξαρτημένες μεταβλητές ορίστηκαν η αθροιστική ποσότητα της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης που διαπέρασε τη μεμβράνη στις 24 ώρες, το μέγεθος των σωματιδίων και ο δείκτης πολυδιασποράς. Για τον έλεγχο της στατιστικής σημαντικότητας των παραγόντων σε κάθε απόκριση πραγματοποιήθηκε ανάλυση ANOVA. Τέλος, με τη βοήθεια του λογισμικού Design-Expert (Stat-Ease 360) βρέθηκε ο βέλτιστος συνδυασμός των τιμών των εισερχόμενων παραμέτρων με σκοπό την επίτευξη της μέγιστης αθροιστικής ποσότητας φαρμάκου που διαπερνά το δέρμα, σε συνδυασμό με μικρό και εντός αποδεκτού εύρους μεγέθους σωματιδίων του λιπιδικού φορέα και δείκτη πολυδιασποράς.","abstract_has_math":false,"creators":["ΜΠΑΞΕΒΑΝΑΚΗ ΘΕΟΔΩΡΑ-ΑΝΝΑ","BAXEVANAKI THEODORA-ANNA"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:19Z","subjects":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5374564"],"render_values":[{"text":"uoadl:5374564","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5374564","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["ΜΠΑΞΕΒΑΝΑΚΗ ΘΕΟΔΩΡΑ-ΑΝΝΑ","BAXEVANAKI THEODORA-ANNA"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Θετικές Επιστήμες","Science"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5374564","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5374564"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η διαδερμική χορήγηση φαρμακολογικά δραστικών ουσιών αποτελεί μία ελκυστική εναλλακτική έναντι άλλων οδών χορήγησης, όπως η από του στόματος και η παρεντερική χορήγηση φαρμάκων, προσφέροντας αποφυγή του μεταβολισμού πρώτης διόδου και βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών. Ωστόσο, η διαδερμική διαπέραση των φαρμάκων περιορίζεται σημαντικά, λόγω του ιδιαίτερα συνεκτικού φραγμού της κεράτινης στιβάδας του δέρματος. Για την υπέρβαση αυτού του περιορισμού, η χρήση νανοσυστημάτων χορήγησης φαρμάκων παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς το μικρό τους μέγεθος επιτρέπει την αποτελεσματική ενθυλάκωση και μεταφορά των ουσιών. Ιδιαίτερα τα λιπιδικά νανοσυστήματα διευκολύνουν τη διαδερμική διείσδυση μέσω της αλληλεπίδρασης τους με την κεράτινη στιβάδα, βελτιώνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και εξασφαλίζοντας υψηλή βιοσυμβατότητα. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, επιχειρείται η παρασκευή λιπιδικών φορέων και η ενθυλάκωση μέσα σε αυτά υδροχλωρικής λιδοκαΐνης με σκοπό τη διαδερμική διαπέρασή της. Το λιπίδιο που επιλέχθηκε είναι το DOPC, λόγω της ικανότητάς του να διατηρεί σταθερή υγροκρυσταλλική φάση ακόμη και σε χαμηλές θερμοκρασίες, ενώ η παρασκευή των λιποσωμάτων έγινε με τη μέθοδο της άμεσης ενυδάτωσης λιπιδίου με επακόλουθη υπερήχηση, χωρίς τη χρήση οργανικών διαλυτών. Η υδροχλωρική λιδοκαΐνη, η οποία αποτελεί το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο αναισθητικό, με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα χορηγούμενο per os, επιλέχθηκε ως πρότυπο μόριο καθώς είναι άλας και έχει περιορισμένη ικανότητα διαπέρασης του δερματικού φραγμού. Για τη διερεύνηση των παραμέτρων της διεργασίας που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα του διαδερμικού λιπιδικού νανοσυστήματος μεταφοράς της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης εφαρμόστηκαν οι αρχές του Πειραματικού Σχεδιασμού. Παρασκευάστηκαν οι λιπιδικοί φορείς με τις διαφορετικές συνθήκες βάσει της μήτρας του σχεδιασμού και πραγματοποιήθηκαν πειράματα διαδερμικής διαπερατότητας με τεχνητή μεμβράνη Strat-M® , η οποία προσομοιάζει ικανοποιητικά το ανθρώπινο δέρμα. Για την ανάλυση των δειγμάτων χρησιμοποιήθηκε η χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC). Ακόμη, πραγματοποιήθηκαν μελέτες μέτρησης του μεγέθους των σωματιδίων αλλά και του δείκτη πολυδιασποράς με φασματοσκοπία συσχετισμού φωτονίων. Στον πειραματικό σχεδιασμό ως ανεξάρτητες μεταβλητές ορίστηκαν η θερμοκρασία, ο χρόνος υπερήχησης και ο όγκος παρτίδας, ενώ ως εξαρτημένες μεταβλητές ορίστηκαν η αθροιστική ποσότητα της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης που διαπέρασε τη μεμβράνη στις 24 ώρες, το μέγεθος των σωματιδίων και ο δείκτης πολυδιασποράς. Για τον έλεγχο της στατιστικής σημαντικότητας των παραγόντων σε κάθε απόκριση πραγματοποιήθηκε ανάλυση ANOVA. Τέλος, με τη βοήθεια του λογισμικού Design-Expert (Stat-Ease 360) βρέθηκε ο βέλτιστος συνδυασμός των τιμών των εισερχόμενων παραμέτρων με σκοπό την επίτευξη της μέγιστης αθροιστικής ποσότητας φαρμάκου που διαπερνά το δέρμα, σε συνδυασμό με μικρό και εντός αποδεκτού εύρους μεγέθους σωματιδίων του λιπιδικού φορέα και δείκτη πολυδιασποράς.","Transdermal delivery of active pharmaceutical ingredients (APIs) has become an attractive alternative to oral and parenteral routes of administration, providing avoidance of first-pass metabolism and improved patient compliance. However, drug permeation is significantly limited by the highly cohesive barrier of the stratum corneum. To overcome this limitation, drug delivery via nanosystems has attracted considerable interest, as their small size allows efficient encapsulation and transport of active substances. In particular, lipid-based nanosystems facilitate transdermal penetration through interaction with the stratum corneum, enhancing drug bioavailability while ensuring high biocompatibility. In the present master’s thesis, liposomes were prepared for the encapsulation of lidocaine hydrochloride with the aim of enhancing its transdermal permeation. DOPC was selected as the lipid due to its ability to maintain a stable liquid-crystalline phase at low temperatures, and liposomes were prepared via direct lipid hydration followed by sonication, without the use of organic solvents. Lidocaine hydrochloride, a commonly used local anesthetic with low oral bioavailability, was chosen as the model drug due to its salt form and limited ability to penetrate the skin barrier. To investigate the process parameters affecting the performance of the lipid-based transdermal nanosystem for the delivery of lidocaine hydrochloride, the principles of Design of Experiments (DoE) were applied. Lipid carriers were prepared under different conditions according to the experimental design matrix, and transdermal permeability experiments were conducted using the Strat-M® artificial membrane, which adequately mimics human skin. Sample analysis was performed using High Performance Liquid Chromatography (HPLC). In addition, particle size and polydispersity index were determined using photon correlation spectroscopy. Within the experimental design, temperature, sonication time, and volume of bulk were defined as independent variables, while the cumulative amount of lidocaine hydrochloride permeated through the membrane after 24 hours, particle size, and polydispersity index were defined as dependent variables. Statistical significance of factors on each response was evaluated using ANOVA. Finally, Design-Expert (Stat-Ease 360) software was employed to determine the optimal combination of parameters to achieve maximal cumulative drug permeation, while maintaining particle size and PDI within acceptable limits."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Λιπιδικών Νανοφορέων για τη Διαδερμική Χορήγηση Φαρμακολογικά Δραστικών Ουσιών"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["ΜΠΑΞΕΒΑΝΑΚΗ ΘΕΟΔΩΡΑ-ΑΝΝΑ","BAXEVANAKI THEODORA-ANNA"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η διαδερμική χορήγηση φαρμακολογικά δραστικών ουσιών αποτελεί μία ελκυστική εναλλακτική έναντι άλλων οδών χορήγησης, όπως η από του στόματος και η παρεντερική χορήγηση φαρμάκων, προσφέροντας αποφυγή του μεταβολισμού πρώτης διόδου και βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών. Ωστόσο, η διαδερμική διαπέραση των φαρμάκων περιορίζεται σημαντικά, λόγω του ιδιαίτερα συνεκτικού φραγμού της κεράτινης στιβάδας του δέρματος. Για την υπέρβαση αυτού του περιορισμού, η χρήση νανοσυστημάτων χορήγησης φαρμάκων παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς το μικρό τους μέγεθος επιτρέπει την αποτελεσματική ενθυλάκωση και μεταφορά των ουσιών. Ιδιαίτερα τα λιπιδικά νανοσυστήματα διευκολύνουν τη διαδερμική διείσδυση μέσω της αλληλεπίδρασης τους με την κεράτινη στιβάδα, βελτιώνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και εξασφαλίζοντας υψηλή βιοσυμβατότητα. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, επιχειρείται η παρασκευή λιπιδικών φορέων και η ενθυλάκωση μέσα σε αυτά υδροχλωρικής λιδοκαΐνης με σκοπό τη διαδερμική διαπέρασή της. Το λιπίδιο που επιλέχθηκε είναι το DOPC, λόγω της ικανότητάς του να διατηρεί σταθερή υγροκρυσταλλική φάση ακόμη και σε χαμηλές θερμοκρασίες, ενώ η παρασκευή των λιποσωμάτων έγινε με τη μέθοδο της άμεσης ενυδάτωσης λιπιδίου με επακόλουθη υπερήχηση, χωρίς τη χρήση οργανικών διαλυτών. Η υδροχλωρική λιδοκαΐνη, η οποία αποτελεί το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο αναισθητικό, με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα χορηγούμενο per os, επιλέχθηκε ως πρότυπο μόριο καθώς είναι άλας και έχει περιορισμένη ικανότητα διαπέρασης του δερματικού φραγμού. Για τη διερεύνηση των παραμέτρων της διεργασίας που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα του διαδερμικού λιπιδικού νανοσυστήματος μεταφοράς της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης εφαρμόστηκαν οι αρχές του Πειραματικού Σχεδιασμού. Παρασκευάστηκαν οι λιπιδικοί φορείς με τις διαφορετικές συνθήκες βάσει της μήτρας του σχεδιασμού και πραγματοποιήθηκαν πειράματα διαδερμικής διαπερατότητας με τεχνητή μεμβράνη Strat-M® , η οποία προσομοιάζει ικανοποιητικά το ανθρώπινο δέρμα. Για την ανάλυση των δειγμάτων χρησιμοποιήθηκε η χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC). Ακόμη, πραγματοποιήθηκαν μελέτες μέτρησης του μεγέθους των σωματιδίων αλλά και του δείκτη πολυδιασποράς με φασματοσκοπία συσχετισμού φωτονίων. Στον πειραματικό σχεδιασμό ως ανεξάρτητες μεταβλητές ορίστηκαν η θερμοκρασία, ο χρόνος υπερήχησης και ο όγκος παρτίδας, ενώ ως εξαρτημένες μεταβλητές ορίστηκαν η αθροιστική ποσότητα της υδροχλωρικής λιδοκαΐνης που διαπέρασε τη μεμβράνη στις 24 ώρες, το μέγεθος των σωματιδίων και ο δείκτης πολυδιασποράς. Για τον έλεγχο της στατιστικής σημαντικότητας των παραγόντων σε κάθε απόκριση πραγματοποιήθηκε ανάλυση ANOVA. Τέλος, με τη βοήθεια του λογισμικού Design-Expert (Stat-Ease 360) βρέθηκε ο βέλτιστος συνδυασμός των τιμών των εισερχόμενων παραμέτρων με σκοπό την επίτευξη της μέγιστης αθροιστικής ποσότητας φαρμάκου που διαπερνά το δέρμα, σε συνδυασμό με μικρό και εντός αποδεκτού εύρους μεγέθους σωματιδίων του λιπιδικού φορέα και δείκτη πολυδιασποράς.","Transdermal delivery of active pharmaceutical ingredients (APIs) has become an attractive alternative to oral and parenteral routes of administration, providing avoidance of first-pass metabolism and improved patient compliance. However, drug permeation is significantly limited by the highly cohesive barrier of the stratum corneum. To overcome this limitation, drug delivery via nanosystems has attracted considerable interest, as their small size allows efficient encapsulation and transport of active substances. In particular, lipid-based nanosystems facilitate transdermal penetration through interaction with the stratum corneum, enhancing drug bioavailability while ensuring high biocompatibility. In the present master’s thesis, liposomes were prepared for the encapsulation of lidocaine hydrochloride with the aim of enhancing its transdermal permeation. DOPC was selected as the lipid due to its ability to maintain a stable liquid-crystalline phase at low temperatures, and liposomes were prepared via direct lipid hydration followed by sonication, without the use of organic solvents. Lidocaine hydrochloride, a commonly used local anesthetic with low oral bioavailability, was chosen as the model drug due to its salt form and limited ability to penetrate the skin barrier. To investigate the process parameters affecting the performance of the lipid-based transdermal nanosystem for the delivery of lidocaine hydrochloride, the principles of Design of Experiments (DoE) were applied. Lipid carriers were prepared under different conditions according to the experimental design matrix, and transdermal permeability experiments were conducted using the Strat-M® artificial membrane, which adequately mimics human skin. Sample analysis was performed using High Performance Liquid Chromatography (HPLC). In addition, particle size and polydispersity index were determined using photon correlation spectroscopy. Within the experimental design, temperature, sonication time, and volume of bulk were defined as independent variables, while the cumulative amount of lidocaine hydrochloride permeated through the membrane after 24 hours, particle size, and polydispersity index were defined as dependent variables. Statistical significance of factors on each response was evaluated using ANOVA. Finally, Design-Expert (Stat-Ease 360) software was employed to determine the optimal combination of parameters to achieve maximal cumulative drug permeation, while maintaining particle size and PDI within acceptable limits."],"dc:identifier":["uoadl:5374564","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5374564"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"dc:title":["Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Λιπιδικών Νανοφορέων για τη Διαδερμική Χορήγηση Φαρμακολογικά Δραστικών Ουσιών"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:19Z"}